ЛокренИнструкция по применению Показания к применению- артериальная гипертензия (в монотерапии и составе комбинированной терапии); - профилактика приступов стенокардии напряжения (в монотерапии и составе комбинированной терапии). Возможные заменители и групповые аналогиБетофтан (от 476.00 руб), Бетоптик (от 620.00 руб), Бетак, Бетаксолол Велфарм, Бетаксолол-Оптик… Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом. Действующее вещество, группаБетаксолол (Betaxolol), Бета1-адреноблокатор селективный Лекарственная формаТаблетки покрытые оболочкой, таблетки покрытые оболочкой делимые ПротивопоказанияГиперчувствительность к компонентам препарата, ХСН II-III ст., острая СН, кардиогенный шок, AV блокада II-III ст., SA блокада, СССУ, брадикардия с ЧСС менее 40/мин, стенокардия Принцметала, кардиомегалия (без признаков СН), артериальная гипотензия (в случае использования при инфаркте миокарда); период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО. C осторожностью. Аллергические реакции на компоненты препарата в анамнезе, ХОБЛ (в т.ч. бронхиальная астма, эмфизема легких), сахарный диабет, метаболический ацидоз, ХСН, облитерирующие заболевания периферических сосудов ("перемежающаяся" хромота, синдром Рейно), феохромоцитома, печеночная недостаточность, ХПН, миастения, тиреотоксикоз, депрессия (в т.ч. в анамнезе), псориаз, беременность, пожилой возраст, детский возраст (эффективность и безопасность не определены). Как применять: дозировка и курс леченияПри артериальной гипертензии - внутрь (независимо от приема пищи), в начальной дозе препарата 10 мг 1 раз в сутки, при необходимости через 7-14 дней - 20 мг. У пожилых больных начальная доза 5 мг. У больных с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на диализе (гемодиализе или перитонеальном), начальная доза 5 мг 1 раз в сутки, при необходимости через каждые 7-14 дней ее увеличивают на 5 мг до максимальной дозы 20 мг. Гипотензивный эффект препарата наступает через 2-5 дней, стабильное действие отмечается через 1-2 мес.
Фармакологическое действиеСелективный бета1-адреноблокатор. Бетаксолол характеризуется тремя фармакологическими свойствами: кардиоселективным бета1-адреноблокирующим действием; отсутствием частичной агонистической активности (отсутствие внутренней симпатомиметической активности); слабым мембраностабилизирующим действием (подобно действию хинидина или местных анестетиков) в концентрациях, превышающих терапевтические. Следует отметить, что селективное воздействие бетаксолола на β1-адренорецепторы не является абсолютным, так при применении его в высоких дозах возможно воздействие бетаксолола на β2-адренорецепторы, расположенные, главным образом, в гладкой мускулатуре бронхов и сосудов (однако воздействие бетаксолола на β2-адренорецепторы значительно слабее такового у неселективных бета-адреноблокаторов). При применении бетаксолола его блокирующая β1-адренорецепторы активность проявляется следующими фармакодинамическими эффектами: - уменьшение ЧСС в покое и при физической нагрузке (за счет блокады β-адренорецепторов в синусовом узле, что в сочетании с отсутствием у бетаксолола внутренней симпатомиметической активности приводит к замедлению автоматизма синусового узла); - снижение сердечного выброса в покое и при физической нагрузке за счет конкурентного антагонизма с катехоламинами в периферических (особенно кардиальных) адренергических нервных окончаниях; - снижение систолического и диастолического АД в покое и при физической нагрузке (механизм антигипертензивного действия описан ниже); - уменьшение рефлекса ортостатической тахикардии. В результате этих эффектов происходит уменьшение нагрузки на сердце в покое и при физической нагрузке. Механизм антигипертензивного действия бета-адреноблокаторов полностью не установлен. У бета-адреноблокаторов предполагаются следующие механизмы антигипертензивного действия: - снижение сердечного выброса; - устранение спазма периферических артерий (за счет центрального действия, приводящего к снижению симпатической импульсации на периферию, к сосудам, и за счет ингибирования активности ренина). Антигипертензивное действие бетаксолола при его длительном приеме не уменьшается. При однократном в течение суток приеме бетаксолола (от 5 до 40 мг) антигипертензивное действие является одинаковым через 3-4 ч (время достижения Cmax бетаксолола в крови) и через 24 ч (перед приемом очередной дозы). При приеме 5 мг и 10 мг бетаксолола его антигипертензивное действие составляет, соответственно, 50% и 80% от антигипертензивного действия при приеме 20 мг бетаксолола. Таким образом, в диапазоне доз 5-20 мг наблюдается дозозависимость антигипертензивного эффекта, причем при увеличении дозы с 10 мг до 20 мг прирост антигипертензивного эффекта является незначительным. Увеличение дозы с 20 мг до 40 мг мало изменяет антигипертензивное действие бетаксолола. Максимальный антигипертензивный эффект каждой дозы бетаксолола достигается через 1-2 недели. В отличие от антигипертензивного действия бетаксолола эффект уменьшения ЧСС при увеличении его дозы (с 10 мг до 40 мг) не нарастает. Кроме этого, бетаксолол способен замедлять проводимость AV-узла. Фармакокинетика. Всасывание. После приема внутрь бетаксолол быстро и полностью (100%) абсорбируется из ЖКТ. Cmax бетаксолола в плазме крови достигается через 2-4 ч. Бетаксолол имеет незначительный эффект "первого прохождения" через печень и высокую биодоступность - около 85%. Различия его плазменных концентраций у разных пациентов или у одного пациента при длительном применении имеют незначительные различия, что связано с высокой биодоступностью бетаксолола. Распределение. Бетаксолол связывается с белками плазмы крови примерно на 50%. Плохо проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, в незначительной степени выделяется с грудным молоком. Vd - около 6 л/кг. Растворимость в жирах умеренная. Метаболизм. Бетаксолол метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выведение. Выводится почками в виде метаболитов (более 80%), 10-15% - в неизмененном виде. T1/2 бетаксолола - 15-20 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях. T1/2 при нарушении функции печени удлиняется на 33%, но клиренс не изменяется; при нарушении функции почек T1/2 удваивается (необходимо снижение доз). Не удаляется при гемодиализе. Побочные действияСо стороны нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, "кошмарные" сновидения, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астения, миастения, парестезии в конечностях (у больных с "перемежающейся" хромотой и синдромом Рейно), тремор. Со стороны органов чувств: нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит. Со стороны ССС: синусовая брадикардия, сердцебиение, нарушение проводимости миокарда, AV блокада (вплоть до остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие (усугубление) ХСН, снижение АД, ортостатическая гипотензия, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), боль в груди. Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, запоры или диарея, нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменения вкуса. Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение дыхания при назначении в высоких дозах (утрата селективности) и/или у предрасположенных пациентов - ларинго- и бронхоспазм. Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин), гипотиреоидное состояние. Аллергические реакции на компоненты препарата: зуд, сыпь, крапивница. Со стороны кожных покровов: усиление потоотделения, гиперемия кожи, экзантема, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза. Лабораторные показатели: тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения, изменение активности ферментов, уровня билирубина. Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия. Прочие: боль в спине, артралгия, ослабление либидо, снижение потенции, синдром "отмены" (усиление приступов стенокардии, повышение АД).Передозировка. Симптомы: выраженная брадикардия, головокружение, AV блокада, снижение АД, обморочные состояния, аритмия, желудочковая экстрасистолия, цианоз ногтей пальцев или ладоней, судороги, затруднение дыхания, бронхоспазм. Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих ЛС; симптоматическая терапия: при развившейся AV блокаде - в/в введение 1-2 мг атропина, эпинефрина или постановка временного кардиостимулятора; при желудочковой экстрасистолии - лидокаин (препараты Ia класса не применяются); при снижении АД - больной должен находиться в положении Тренделенбурга; если нет признаков отека легких - в/в плазмозамещающие растворы, при неэффективности - введение эпинефрина, допамина, добутамина; при СН - сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон; при судорогах - в/в диазепам; при бронхоспазме - бета2-адреностимуляторы ингаляционно. Особые указанияКонтроль за больными, принимающими таблетки, должен включать наблюдение за ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), содержанием глюкозы в крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес). Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50/мин. Примерно у 20% больных стенокардией бета-адреноблокаторы неэффективны. Основные причины - тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС в момент развития ангинального приступа менее 100/мин) и повышенное конечно-диастолическое давление ЛЖ, нарушающее субэндокардиальный кровоток. У "курильщиков" эффективность бета-адреноблокаторов ниже. Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости. При тиреотоксикозе бетаксолол может замаскировать определенные клинические признаки тиреотоксикоза (например тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику. При сахарном диабете может замаскировать тахикардию, вызванную гипогликемией. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы в крови до нормального уровня. При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены бетаксолола. Возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза. За несколько дней перед проведением общей анестезии хлороформом или эфиром необходимо прекратить прием препарата. Если больной принял препарат перед операцией, ему следует подобрать ЛС для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием. Реципрокную активацию n.vagus можно устранить в/в введением атропина (1-2 мг). ЛС, снижающие запасы катехоламинов (например резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания ЛС, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления артериальной гипотензии или брадикардии. Больным с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности др. гипотензивных ЛС, но при этом следует строго следить за дозировкой. Передозировка опасна развитием бронхоспазма. В случае появления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (менее 50/мин), артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение. Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов. Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 нед и более (снижают дозу на 25% в 3-4 дня). Применение при беременности и лактации возможно в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и ребенка. Следует отменять перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилилминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител. В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Применение при беременности и лактацииБеременность. В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия бетаксолола. До настоящего времени не сообщалось о тератогенных эффектах у человека. Как правило, бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут влиять на развитие плода. Следует отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка, и в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода, принимать альтернативные терапевтические меры. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые 3-5 дней жизни могут возникать симптомы брадикардии гипогликемии, т.к. действие бета-адреноблокаторов у новорожденных, матери которых принимали их перед родами, сохраняется в течение нескольких дней после рождения. В неонатальном и постнатальном периоде у новорожденных имеется повышенный риск кардиальных и дыхательных осложнений. В случае возникновения сердечной недостаточности требуется госпитализация новорожденного в блок интенсивной терапии. Следует избегать применения плазмозаменителей (риск развития острого отека легких). Также сообщалось о развитии брадикардии, дыхательной недостаточности и гипогликемии. В связи с этим в течение первых 3-5 дней жизни требуется тщательное наблюдение за такими новорожденными в специализированном отделении (ЧСС, концентрация глюкозы в крови). В связи с этим применение препарата Локрен при беременности не рекомендуется и возможно только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Период лактации. Бета-адреноблокаторы, включая бетаксолол, выделяются с грудным молоком. Риск гипогликемии или брадикардии у грудных детей не изучался, поэтому в качестве меры предосторожности кормление грудью в период лечения необходимо прекратить. ВзаимодействиеАллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих лечение таблетками. Йодсодержащие рентгеноконтрастные ЛС для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций. Фенитоин при в/в введении, ЛС для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД. Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических ЛС, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение АД). Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения. Гипотензивный эффект ослабляют НПВП (задержка Na+ и блокада синтеза Pg почками), ГКС и эстрогены (задержка Na+). Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, БМКК (верапамил, дилтиазем), амиодарон и др. антиаритмические ЛС повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV блокады, остановки сердца и СН. Нифедипин может приводить к значительному снижению АД. Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и др. гипотензивные ЛС могут привести к чрезмерному снижению АД. Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов. Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические ЛС (нейролептики), этанол, седативные и снотворные ЛС усиливают угнетение ЦНС. Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и бетаксолола должен составлять не менее 14 дней. Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения. Условия храненияПри температуре ниже 25°C Срок годности5 лет Условия отпуска из аптекПо рецепту Вопросы, ответы, отзывы по препарату ЛокренКонсультации осуществляются профессиональными специалистами. 03.11.2022
Добрый вечер.Измучили экстрасистолы.2 месяца назад холтер показал 122 жэс и137 нжэс.Но потом началось нечто.Круглые сутки в покое,лёжа,сидя,и ТД бьют через 2,6,9,нормальных ударов.Сегодня сняли повторный,результата ещё нет,но по ощущениям будет несколько тысяч.Ао ЭКГ желудочковые.Сил больше нет так мучиться.Кардиолог прописал Локрен 10 мг,но я читаю и все только пишут,что он от давления.Стлит ли его принимать?Поможет ли при жэс?
Здравствуйте. Препарат Локрен может применяться для уменьшения частоты сердечных сокращений. Вам стоит следовать назначению врача. После повторного обследования терапия может быть скорректирована.
05.07.2017
Здравствуйте! 12 лет принимаю локрен по пол таблетки в сутки, сейчас врач прописал кораксан еще по пол таблетки 2 раза в сутки и продолжать пить локрен. Беспокоет резкое повышение давления до 150 верхнее, врач назначил много анализов и сказал, что возможно на нервной почве все. Какое действие окажет локрен с кораксаном, если из пить вместе? Купила раеном, аналог кораксана
Здравствуйте.
Эти препараты могут применяться только по личному назначению лечащего врача-кардиолога, обычно ожидается, что они улучшат действие друг друга. Возможно также снизится артериальное давление. Выполняйте указания своего лечащего врача, обо всех нежелательных явлениях, если таковые будут, сообщайте ему, регулярно следите за артериальным давлением, измеряйте его. Раеном действительно является аналогом Кораксана по действующему веществу, но обратите внимание на применяемые дозы, они должны соответствовать дозам, назначенным Вашим врачом. 24.04.2016
Здравствуйте! Принимаю локрен уже 6 лет. В начале этого года мне поставили диагноз сахарный диабет 2 типа. Я спросила у эндокринолога, возможно ли употребление форметина и локрена, на что мне ответили: ничего страшного (молодой специалист). Но я стала кашлять после приёма локрена. Что посоветуете? Спасибо.
Здравствуйте.
Вряд ли кашель связан с приемом этих препаратов, особенно учитывая, что Локрен Вы принимаете уже давно. Следует помнить, что при таком сочетании (Форметин и Локрен) следует особенно тщательно следить за уровнем сахара в крови, так как возможны незаметные "замаскированные" его колебания. С причинами кашля нужно разобраться при личном участии врача-терапевта. 16.03.2014
Здравствуйте! Мне 79 лет. У меня сложный диагноз с
несколькими нарушениями: Стенокардия напряжения, гипертоническая болезнь 3 ст., брадикардия среднее ЧСС = 47- 52 в мин, диабет 2 типа и др. Врач мне назначила Лозап плюс 50 мг по 1 таб. и Локрен. Вопрос относительно Локрена. В описании прочла, что он вызывает много осложнений, особенно связанных с урежением ЧСС. Скажите, пожалуйста, каков риск в этом в моем случае? Валентина Владимировна Здравствуйте, Валентина Владимировна.
Применение Локрена действительно может оказаться рискованным в Вашем случае, с учетом упомянутой Вами выраженной брадикардии. Вам необходимо обязательно обратить на это внимание Вашего лечащего врача. А также помните, что начинать лечение Локреном в Вашем случае и в Вашем возрасте допустимо только под личным наблюдением медицинского персонала, с контролем ЧСС и артериального давления. 20.01.2011
Добрый день! Принимаю метопролол более 3-х лет.Уже год как появилось сильное жжение подошв.Мне понятно от чего,нужно менять метопролол,но отмена препарата должна производиться постепенно с уменьшением дозы ориентировочно в течениии 10 дней.Но уменьшая дозу нечем сдерживать тахикардию. Хотел Верапамил- они не совместимы. Что ещё существует в нашей медицине сейчас для сдерживания тахикардии? Конечно я посоветуюсь с кардиологом,..но если я ему не подскажу..сам он никогда не скажет. Вот такое пришло поколение врачей. Спасибо.
Здравствуйте.
В Вашей ситуации, при необходимости замены, лучше всего произвести замену на другой препарат той же группы, например Небилет, Локрен, или подобный. У этих препаратов тоже возможно возникновение подобных побочных эффектов, но и вполне вероятно, что они у Вас все же не проявятся. А самый лучший путь - обращение к действительно квалифицированному кардиологу лично. С учетом необходимости длительной терапии Вам нужно особенно тщательно и квалифицированно ее подбирать, учитывая историю болезни и Ваше текущее состояние во всех подробностях, иначе можно и навредить.
|