Здравствуйте. Если производитель не запретил деление таблетки, то её можно измельчить.

Здравствуйте. Если нет проблем с желудком, то лучше витамин В12 принимать до еды. А витамин Д - во время или после.

Судя по составу - нет.
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки белого цвета, круглые, плоские, с фаской; на одной стороне обозначен знак фирмы Alkaloid, на другой - надпись Caffetin.
1 таб.
парацетамол 250 мг
пропифеназон 210 мг
кофеин 50 мг
кодеина фосфат сесквигидрат 10 мг
Вспомогательные вещества: магния стеарат, натрия лаурилсульфат, натрия крахмала гликолат, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон, кальция дигидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, глицерил бегенат.

Скорей всего, правильное название препарата Ноопепт
Инструкция по применению
Регистрационный номер: ЛС-001577 от 12.05.2006
Торговое название препарата: Ноопепт
Химическое рациональное название: этиловый эфир N-фенилацетил-L-
¬пролилглицина.
Лекарственная форма: таблетки.
Состав
Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: ноопепт - 10 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза
(сахар молочный), крахмал картофельный, повидон, магния стеарат.
Описание
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской.
Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство. Код АТХ: [N 06
ВХ ].
Фармакологическое действие
НоопептRявляется ноотропным препаратом, обладающим ноотропным и
нейропротективным свойствами. Улучшает способность к обучению,
память, действуя на все фазы процессинга: начальную обработку
информации, консолидацию, извлечение. Препятствует развитию
амнезии, вызванной электрошоком, блокадой центральных
холинергических структур, глютаматергических рецепторных систем,
лишением пародоксальной фазы сна.
Нейропротективное (защитное) действие Ноопепта проявляется в
повышении устойчивости мозговой ткани к повреждающим воздействиям
(травма, гипоксия, электросудорожное, токсическое) и ослаблении
степени повреждения нейронов мозга. Препарат уменьшает объем очага
на тромботической модели инсульта и предупреждает гибель нейронов
в культуре ткани коры головного мозга и мозжечка, подвергнутых
действию нейротоксических концентраций глютамата, свободно-
радикального кислорода.
Ноопепт оказывает антиоксидантное действие, антагонистическое
влияние на эффекты избыточного кальция, улучшает реологические
свойства крови, обладая антиагрегационными, фибринолитическими,
антикоагулянтными свойствами.
Ноотропный эффект препарата связан с образованием
циклопролилглицина, аналогичного по структуре эндогенному
циклическому дипептиду, обладающему антиамнестической активностью,
а также с наличием холинопозитивного действия.
Ноопепт увеличивает амплитуду транскаллозального ответа, облегчая
ассоциативные связи между полушариями головного мозга на уровне
кортикальных структур.
Ноопепт способствует восстановлению памяти и других когнитивных
функций, нарушенных в результате повреждающих воздействий - травма
мозга, локальная и глобальная ишемия, пренатальные повреждения
(алкоголь, гипоксия).
Терапевтическое действие препарата у больных с органическими
расстройствами центральной нервной системы проявляется, начиная с
5-7 дней лечения. Вначале реализуются имеющиеся в спектре
активности НоопептаR анксиолитический и легкий стимулирующий
эффекты, проявляющиеся в уменьшении или исчезновении тревоги,
повышенной раздражительности, аффективной лабильности, нарушений
сна. После 14-20 дней терапии выявляется позитивное влияние
препарата на когнитивные функции, параметры внимания и памяти.
Ноопепт обладает вегетонормализующим действием, способствует
уменьшению головных болей, ортостатических нарушений, тахикардии.
Ноопепт не кумулируется в организме, не вызывает лекарственной
зависимости. При отмене препарата не наблюдается синдрома отмены.
Ноопепт не оказывает повреждающего действия на внутренние органы,
не приводит к изменению гематологических и биохимических
показателей; не обладает иммунотоксическим, тератогенным
действием, не проявляет мутагенных свойств.
Фармакокинетика
Ноопепт, абсорбируясь в желудочно-кишечном тракте, в неизмененном
виде поступает в системный кровоток, проникает через
гематоэнцефалический барьер, определяется в мозге в больших
концентрациях, чем в крови. Время достижения максимальной
концентрации в среднем составляет 15 мин. Период полувыведения из
плазмы крови - 0,38 ч. Препарат частично сохраняется в
неизмененном виде, частично метаболизируется с образованием
фенилуксусной кислоты, фенилацетилпролина и циклопролилглицина.
Обладает высокой относительной биодоступностью (99,7%).
Показания к применению
Нарушения памяти, внимания и других когнитивных функций и
эмоционально-лабильные расстройства, в том числе у больных
пожилого возраста, при
 последствиях черепно-мозговой травмы,
 посткоммоционном синдроме,
 сосудистой мозговой недостаточности (энцефалопатиях различного
генеза),
 астенических расстройствах,
 других состояниях с признаками снижения интеллектуальной
продуктивности
Противопоказания
Беременность, период лактации. Возраст до 18 лет. Индивидуальная
непереносимость препарата. Выраженные нарушения функции печени и
почек.
Способ применения и дозы
Ноопепт применяется внутрь, после еды. Лечение начинают с
применения препарата в дозе 20 мг, распределенной по 10 мг на два
приема в течение дня (утром и днем). При недостаточной
эффективности терапии и при хорошей переносимости препарата дозу
Ноопепта повышают до 30 мг (см. ''Особые указания''), распределенной
по 10 мг на три приема в течение дня. Не следует принимать
препарат позднее 18 часов. Длительность курсового лечения
составляет 1,5 - 3 месяца. Повторный курс лечения при
необходимости может быть проведен через 1 месяц.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. У больных с артериальной
гипертензией, в основном тяжелой степени, на фоне приема препарата
может наблюдаться подъем артериального давления.
Передозировка
Специфических проявлений передозировки не установлено.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не установлено взаимодействие Ноопепта с алкоголем, снотворными и
гипотензивными средствами и препаратами психостимулирующего
действия.
Особые указания
При необходимости увеличения дозы препарата (до 30 мг/сутки), при
длительном применении, а также при одновременном применении с
другими препаратами, появлении побочных реакций или ухудшении
состояния следует обратиться к врачу.
Форма выпуска
По 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 30 или 50 таблеток в банках полимерных с контролем вскрытия.
Одна банка или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией
по применению в пачке из картона.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не
выше +25 0С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.
Производитель:
ЗАО ''Мастерклон'', г. Москва, тел. (495) 781-10-86
произведено ЗАО ''Фармацевтическая фирма ''ЛЕККО'', Россия.
601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский,
т/ф (49243) 71-5-52.
Претензии потребителей направлять в адрес ЗАО ''Фармацевтическая
фирма ''ЛЕККО'': 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос.
Вольгинский, т/ф (49243) 71-5-52.

Хитозан - Эвалар (таблетки)
СОСТАВ
1 таблетка массой 500 мг содержит: хитозана 125 мг,
микрокристаллической целлюлозы 311 мг, аскорбиновой кислоты 10 мг,
лимонную кислоту, глюкозу, ароматизатор пищевой.
СВОЙСТВА
Действует в пищеварительном тракте как ''''губка для жира'''',
предотвращая всасывание жира в кровь; связываясь с жиром,
превращает его в абсолютно неперевариваемую форму и устраняет его
калорийность; способствует нормализации обмена веществ, снижению
уровня холестерина и сахара в крови;
- увеличивает перистальтику кишечника и обеспечивает быстрое
выведение из организма пищевых жиров, токсических соединений,
поступающих в кишечник, и образующихся в нем канцерогенов;
способствует нормализации кишечной флоры;
- обладает антибактериальными и антигрибковыми свойствами;
- способствует укреплению костей и зубов; предотвращает развитие
остеопороза и подагры;
нормализует кровяное давление.
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
- Рекомендуется для желающих контролировать свой вес, а также для
очищения организма от шлаков и токсинов при аллергических
реакциях, хронических и острых интоксикациях или в целях общего
оздоровления организма;
- при атеросклерозе; для снижения уровня холестерина в крови; при
сахарном диабете II типа, подагре, остеопорозе;
- при дискинезии желчевыводящих путей или толстой кишки, желчно-
каменной болезни, атонии кишечника, дисбактериозе;
- при гипертонии, ишемической болезни сердца;
- при онкологических заболеваниях.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Взрослым по 3-4 табл. 2 раза в день перед едой, запивая стаканом
воды. Курс приема 1 месяц. Повторные курсы - по рекомендации
врача.
Курсовое лечение можно повторять 2-3 раза в год на фоне адекватной
основному заболеванию диеты. С профилактической целью достаточно
принимать по 2 табл. 2 раза в день продолжительное время.
Для получения стойкого эффекта снижения массы тела рекомендуется
принимать по 4 табл. 3 раза в день в течение двух-трех курсов без
перерыва (2-3 месяца). При приеме препарата очень важно принимать
таблетки перед каждым приемом жирной пищи.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не рекомендуется беременным и кормящим женщинам, детям до 12 лет,
при индивидуальной непереносимости продукта.
Прием витаминов или лекарств на жирной основе следует перенести на
время, когда ''''ХИТОЗАН-ЭВАЛАР'''' не используется, чтобы не снизить
эффективность их действия.
ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки по 0,5 г N100 в блистере.
СРОК ГОДНОСТИ
1 год.
Регистрационное удостоверение N 005271.Р.643.01.2003 от 31.01.2003

Нет, все нормально.

ДОЛАРЕН НАЙТ ПЕЙН

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., N 4, N 10

Парацетамол 750 мг

Дифенгидрамина гидрохлорид 25 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, желатин, крахмал кукурузный (для пасты), целлюлоза микрокристаллическая, тальк очищенный, магния стеарат, натрия крахмалгликолят.

N UA/7634/01/01 от 22.01.2008 до 22.01.2013

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакодинамика. Комбинированный препарат с анальгезирующим, жаропонижающим и антигистаминным действием. Фармакологическая активность препарата обусловлена свойствами парацетамола и дифенгидрамина, входящих в его состав. Парацетамол обладает анальгезирующим, противовоспалительным и антипиретическим эффектами. Механизм его действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Дифенгидрамин уменьшает или полностью устраняет отек тканей, снижает проницаемость капилляров. Обладает умеренно выраженной противорвотной (благодаря своему центральному антихолинергическому действию), местноанестезирующей, слабой спазмолитической, противовоспалительной, седативной и снотворной активностью.
Фармакокинетика. При приеме внутрь парацетамол хорошо всасывается. Связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 мин после приема. Период полувыведения из плазмы крови составляет 1-4 ч. Метаболизируется в печени, подвергается глюкуронированию и сульфатированию. Концентрация препарата в моче выше, чем в плазме крови. Выделяется почками, преимущественно в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде.
Дифенгидрамин быстро и в значительной степени резорбируется. Связывание с белками плазмы крови - 98-99%. Большая часть метаболизуется в печени, меньшая выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. Период полувыведения из плазмы крови составляет 1-4 ч. Хорошо распределяется в организме, проникает через ГЭБ. Экскретируется с грудным молоком и может стать причиной развития седативного эффекта у грудных детей. Максимальный эффект развивается через 1 ч, продолжительность действия - 4-6 ч.

ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций, сопровождающихся лихорадкой, болью в горле, головной болью, ринитом.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет: внутрь по 1 таблетке перед сном. Продолжительность лечения - не более 3 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата, болезни почек и печени, алкоголизм, период кормления грудью, возраст до 12 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: артериальная гипотензия, спутанность сознания, головокружение, сонливость, нарушение зрения, шум в ушах, задержка мочи, заложенность носа, озноб, сухость во рту и горле, тошнота, повышенная возбудимость, боль в эпигастральной области, запор, диарея. Иногда отмечают бессонницу, возбуждение, тремор. Выявляли фотосенсибилизацию и изменение тонуса мышц. Описаны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), нарушение зрения, анемия, повышение аппетита и увеличение массы тела. Возможны лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью следует применять при глаукоме, гипертрофии предстательной железы, пептической язве. Не назначают перед проведением наркоза. Во время лечения препаратом не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.
С осторожностью применяют у детей, поскольку препарат может вызвать галлюцинации, слабость, возбуждение, а также у лиц пожилого возраста - возможны головокружение, сонливость, артериальная гипотензия.
В период беременности можно применять, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение с ингибиторами МАО, седативными средствами, анальгетиками, антидепрессантами приводит к усилению эффектов препарата; с трициклическими антидепрессантами - может привести к увеличению выраженности его побочных эффектов. Алкоголь во время применения препарата усиливает его влияние на ЦНС.
При одновременном применении препарат снижает эффект фуросемида и гипотензивных препаратов. При применении с другими НПВП возрастает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: Симптомы: реакции со стороны ЦНС - от состояния угнетения до психомоторного возбуждения, которое чаще отмечают у детей. Могут выявлять сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, гиперемию кожи, желудочно-кишечные нарушения, тошноту, рвоту, печеночную недостаточность.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, электролитных растворов, симптоматическая терапия, введение метионина, ацетилцистеина.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Попробуйте таблетки против курения с общеукрепляющим и бактерицидным эффектами - Коррида+.
Каждая таблетка содержит порошок корневища сабельника, порошок листьев мяты, микрокристаллическую целлюлозу ''''Анкир-Б'''' и сахарную пудру.
ОСНОВНОЕ ДЕЙСТВИЕ - ИЗБАВЛЕНИЕ ОТ ТАБАЧНОЙ ЗАВИСИМОСТИ:
 растительные эфирные масла, фитонциды, алкалоиды, гликозиды, дубильные вещества подавляют желание курить и вызывают реакцию отвращения к табачному дыму;
 витамины, органические кислоты, макро- и микроэлементы способствуют восстановлению нормального метаболизма;
 нерастворимая клетчатка быстро проходит через систему пищеварения и способствует очищению организма от шлаков и токсинов.
Подробную информацию о препарате можно получить по адресу:
http://www.biodar.ru/catalog/17.html

Плантиокс
Состав (мг/табл.):
экстракт зеленого чая в порошке- 44,00 (8,80 %),
цинка амино-кислоты хелат- 37,50 ( 7,50 %),
аскорбиновая кислота (витамин С) -33,00 (6,60%),
порошок томатов -30,00 (6,00 %),
селен гороха в порошке -17,85 (3,57 %),
экстракт кожуры винограда -15,00 (3,00 %),
альфа-токоферол (витамин Е) сухой 50% - 13,50 (2,70%),
марганца аминокислоты хелат - 12,50 (2,50%),
экстракт календулы -10,00 (2,00%),
биофлавоноиды цитрусовых - 10,00 (2,00%),
экстракт ликопина -10,00 (2,00 %),
хлорофилла медный комплекс - 5,00 (1,00%),
ретинола ацетат (витамин А)15% - 2,75 (0,55%),
порошок ягод черники - 2,50 (0,50%),
кальция D-пантотенат (витамин В5) -2,35 (0,47 %),
пиридоксина гидрохлорид (витамин В6)-1,35 (0,27 %),
тиамина мононитрат (витамин В1)-0,85 (0,17%),
экстракт коры Средиземноморской сосны сухой (Pinus maritime) ''Пикногенол''- 0,50 (0,10%),
вспомогательные компоненты (микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, магния стеарат, кремния диоксид).
Показания:
Рекомендуется в качестве профилактического и витаминносодержащего средства.
Применение:
Рекомендуемая профилактическая схема приема - по 1 таблетке 2 раза в день во время еды.
http://www.o4karik.ru/description.php4?II=2155&PHPSESSID=5441b2bedc8e03c8a8ea7e2138

РИЛУТЕК
табл. п/о 50 мг, N 56
Рилузол 50 мг
Прочие ингредиенты: калия фосфат двухосновный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид (Е171), вода очищенная.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: рилузол (2-амино-6-(трифлуорометокси) бензотиазол) - средство, применяемое при боковом амиотрофическом склерозе. Патогенез этого заболевания до конца не установлен. Полагают, что глутамат (основной нейротранс-миттер процессов возбуждения в ЦНС) играет определенную роль в гибели клеток. Активация синтеза глутамата имеет патогенетическое значение при нейродегенеративных заболеваниях мозга (глутамат оказывает повреждающее действие на нейроны и может способствовать гибели клеток при повреждениях различной этиологии). Активация глутаматной передачи приводит к ослаблению спонтанной локомоции, а уменьшение глутаматных влияний усиливает моторику. Предполагают, что рилузол блокирует процесс высвобождения глутамата. Механизм его действия до конца не выяснен.
Абсорбция после перорального приема быстрая и составляет 90%, абсолютная биодоступность - 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 60-90 мин и составляет 173 нг/мл. Уровень и степень абсорбции снижается до 44% после приема рилузола вместе с пищей, содержащей большое количество жира. Рилузол распределяется во всех тканях организма. Связывание с белками плазмы крови составляет 97% (главным образом с альбумином и липопротеидами). Препарат метаболизируется цитохромом Р450 с по-следующей глюкуронизацией. Период полувыведения составляет 9-15 ч. Около 90% рилузола выводится с мочой, причем 2/3 - в виде глюкуронидов. Рилузол проникает через ГЭБ. Проникает в грудное молоко.

ПОКАЗАНИЯ: боковой амиотрофический склероз.

ПРИМЕНЕНИЕ: рекомендуемая суточная доза для взрослых пациентов, в том числе для лиц пожилого возраста - 100 мг (по 50 мг каждые 12 ч). Продолжительность курса лечения определяют индивидуально.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к рилузолу или другим компонентам препарата, период беременности и кормления грудью, почечная недостаточность, печеночная недостаточность, повышение активности печеночных трансаминаз в 3 раза выше верхней границы нормы.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее часто отмечаются астения, тошнота, рвота, головокружения, реже - боль в животе, головная боль, тахикардия, парестезии, очень редко - анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, панкреатит. Приблизительно у 10% пациентов отмечается повышение активности АлАТ в сыворотке крови; при продолжительном применении препарата уровень АлАТ на протяжении 2-6 мес может постепенно снизиться до исходного уровня.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Рилутек следует применять с осторожностью у пациентов с острыми заболеваниями печени и повышенным уровнем трансаминаз и билирубина в сыворотке крови. Рекомендуется определять уровень сывороточных трансфераз до начала лечения и регулярно контролировать его в течение первых 3 мес терапии, а в дальнейшем - 1 раз в 3 мес в течение первого года лечения и периодически после этого. У пациентов с повышенным уровнем АлАТ исследования нужно проводить чаще. Если уровень АлАТ более чем в 5 раз превышает верхний предел нормы, препарат следует отменить. Повторное назначение рилузола в подобной ситуации не рекомендуется.

В связи с возможностью появления сонливости или головокружения пациенты, принимающие препарат, не должны управлять транспортными средствами или работать с потенциально опасными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: ингибиторы цитохрома Р450 (кофеин, диклофенак, диазепам, имипрамин, флувоксамин, фенацетин, теофиллин, амитриптилин, хинолоны) способны замедлять элиминацию рилузола. Индукторы Р450 (рифампицин, омепразол, табакокурение) способны ускорять элиминацию рилузола.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: сообщалось об одном случае передозировки рилузола с целью самоубийства. Прием препарата в дозе, в 30 раз превышавшей рекомендуемую, привел к развитию метгемоглобинемии, выраженность которой быстро уменьшилась после инфузии метиленового синего.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: притемпературе до 25 °C.