Пластофарм БАД
Состав:
Корневище лапчатки прямостоячей, лист подорожника большого, трава
тысячелистника лекарственного, лист шалфея лекарственного, лист
мать-и-мачехи.
Настой чая содержит: полисахариды, дубильные вещества, витамины
В1, В2, С, пантотеновую кислоту, флавоноиды, макро- и
микроэлементы: железо, марганец, медь, кобальт, серебро.
Свойства:
Пластофарм обладает широким спектром антимикробной активности:
Проявляет бактерицидную активность относительно шигелл,
сальмонелл, золотистого стафилококка, протея, дрожжеподобных
грибов, патогенных эширихий, трихомонад;
Оказывает противовоспалительное спазмолитическое,
кровоостанавливающее, обволакивающее, отхаркивающее,
десенсибилизирующее и иммуномодулирующее (КОРРИГИРУЮЩЕЕ) ДЕЙСТВИЕ;
Способствует быстрой регенерации слизистых оболочек, разжижению
мокроты в бронхах;
Восстанавливает микрофлору кишечника, а также сохраняет ее при
применении антибиотиков;
Выводит вредные вещества и токсины из кишечника, повышает
сопротивляемость организма к неблагоприятным условиям внешней
среды;
Улучшает обмен веществ и оказывает общее тонизирующее действие на
организм.
Показания:
Дисбактериоз (стафилококковый, смешанный);
Кандидоз;
Аллергические заболевания: крапивница, пищевая и лекарственная
аллергия, острые аллергические реакции;
Кишечные заболевания: дизентерия, сальмонеллёз, пищевая
интоксикация, вирусный гепатит, оркитоз;
Гастроэнтерология: гастродуоденит, энтероколит, язвенная болезнь
желудка и двенадцатипёрстной кишки, хронический гепатит,
неспецифический язвенный колит, долихосигма, болезнь Крона;
Акушерство и гинекология: токсикозы, тошнота, отеки, рвота,
нефропатия, молочница, вагинит, кольпит;
Дерматология: диатез, атонический дерматит, нейродермит, экзема,
псориаз;
Эндокринология: диабет;
Пульмонология: бронхит, пневмония, плеврит, туберкулезная
интоксикация;
Кардиология: атеросклероз, гипертоническая болезнь, ишемическая
болезнь сердца, стенокардия, кардиосклероз, инфаркт миокарда;
Онкология: профилактика и состояния после химио- и радиотерапии,
диарея, подготовка к операции на желудке и кишечнике полипы;
Хирургия: холецистит, панкреатит, сепсис, ожоговая болезнь,
гнойные раны, геморрой, абсцессы;
Наркология;
А также при пародонтозе, Фарингите, ангине, тонзиллите.
Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов,
беременность, период лактации. При изжоге принимать совместно с
антоцианами или после еды.
Способ применения и дозы:
Перед применением настоя растительную смесь тщательно перемешать.
1 чайную ложку Пластофарма залить 200 мл кипятка и настаивать не
менее 3-х часов в закрытом сосуде или нагревать на водяной бане 30
минут. Можно заварить не ночь, затем процедить. Хранить готовый
настой в прохладном месте не более 2-х суток.
Для лечения внутренних воспалительных заболеваний и дисбактериозах
принимать по 1/3 стакана 3 раза в день ха 15-20 минут до еды в
течение 2-х месяцев с 10-дневным перерывом в середине курса.
При острых желудочно-кишечных инфекциях заваривать 2 чайные ложки
на стакан кипятка и принимать 5-6 раз в день до прекращения
симптомов заболевания.
Для наружного применения заваривать 2 чайные ложки на стакан
кипятка и полоскать полость рта 4 раза в день.
При гинекологических воспалительных заболеваниях спринцеваться 2
раза в день.
При мокнущих экземах - ванночки или примочки в течение 10 минут.
при геморрое - ванночки и микроклизмы.
Для детей:
3мес - 1 год: по 1 ч.л. 3 раза в день;
1 - 3 года: по 1-2- ст.л. 3 раза в день;
Старше 3 лет: от 1 ст. л. До 1/3 стакана 3 раза в день.
Свидетельство о государственной регистрации
77.99.23.3.У.8443.10.08 от 06.10.2008

Аевит - комбинированный препарат, действие которого определяется
свойствами входящих в состав витаминов А и Е. Ретинол (витамин А)
- участвует в формировании зрительных пигментов, необходимых для
нормального сумеречного и цветового зрения; обеспечивает
целостность эпителиальных тканей, регулирует рост костей.
Токоферол (витамин Е) обладает антиоксидантными свойствами
(выводит токсины из организма), обеспечивает защиту ненасыщенных
жирных кислот; участвует в формировании межклеточного вещества,
коллагеновых и эластических волокон соединительной ткани, гладкой
мускулатуры сосудов, пищеварительного тракта. Восстанавливает
нарушенное капиллярное кровообращение, нормализует капиллярную и
тканевую проницаемость, повышает устойчивость тканей к гипоксии.
Показания: Атеросклеротические изменения сосудов, нарушения
трофики тканей, облитерирующий эндартериит; гемералопия.
Противопоказания: Гиперчувствительность, гипервитаминоз А или Е,
детский возраст (до 14 лет). С осторожностью - беременность,
хроническая сердечная недостаточность, хронический
гломерулонефрит.
Дозировка: Внутрь ежедневно по 1 капсуле. Внутримышечно по 1 мл 1
раз в день. Курс лечения - 30-40 дней. Повторный курс через 3-6
мес.
Побочные эффекты: Аллергические реакции (кожная сыпь), редко -
чувство дискомфорта в эпигастральной области, тошнота, диарея. При
длительном приеме аевита возможно обострение желчекаменной болезни
и хронического панкреатита.

Прием препарата лучше прекратить или попробовать заменить его на триовит.

Примадофилус
капс. 290 мг; фл. 90; N77.99.20.916.Б.000505.04.04, 07.04.2004 от Экомаркет Альфа (Россия); произв.: Nature''s Way Products, Inc. (США)
Латинское название: PrimadophilusT
Фармакологические группы: Биологически активные добавки к пище. Средства, нормализующие микрофлору кишечника
Нозологическая классификация (МКБ-10): B37.0 Кандидозный стоматит. K05 Гингивит и болезни пародонта. K12 Стоматит и родственные поражения. K63.8.0 Дисбактериоз
Состав и форма выпуска: 1 капсула Примадофилус содержит 2,9 млрд лиофилизированных микроорганизмов штаммов Lactobacillus rhamnosus и Lactobacillus acidophilus; во флаконах по 90 капсул. Другие ингредиенты: мальтодекстрин, магния стеарат, желатин (капсула), желатиновая кишечнорастворимая оболочка.
1 капсула Примадофилус Бифидус содержит 2,9 млрд лиофилизированных микроорганизмов штаммов Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum; во флаконах по 90 капсул. Другие ингредиенты: мальтодекстрин, магния стеарат, желатин (капсула), желатиновая кишечнорастворимая оболочка.
1 капсула Примадофилус Джуниор содержит 1 млрд лиофилизированных микроорганизмов штаммов Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum; во флаконах по 90 капсул. Другие ингредиенты: мальтодекстрин, магния стеарат, аскорбиновая кислота, желатин (капсула), желатиновая кишечнорастворимая оболочка.
1 чайная ложка порошка Примадофилус для Детей содержит 1,5 млрд лиофилизированных микроорганизмов Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum; в полипропиленовых банках по 142 г. Другие ингредиенты: мальтодекстрин, диоксид кремния, сухой кукурузный сироп.

Характеристика: Биологически активная добавка к пище, содержащая микроорганизмы, входящие в состав естественной кишечной флоры человека: специально подобранные для различных возрастных групп, подвергнутые сушке сублимацией смеси лакто- и бифидобактерий (пробиотики).

Фармакологическое действие: Нормализующее микрофлору кишечника. Пробиотики обладают антагонистической активностью по отношению к условно-патогенной флоре, конкурентно вытесняя ее при нарушении микробиоценоза кишечника. Препарат восстанавливает баланс кишечной микрофлоры, увеличивает количество полезных микроорганизмов в кишечнике, предохраняет от чрезмерного размножения вредных, в т.ч. вызывающих гниение бактерий и дрожжевого гриба, улучшает пищеварение, увеличивает образование витаминов группы B.

Рекомендуется: Дисбактериоз, в т.ч. при антибиотикотерапии; пищевая аллергия, аллергодерматозы; кандидоз ротовой полости, гингивит, стоматит, пародонтит.

Противопоказания: Не выявлены.

Способ применения и дозы: Примадофилус и Примадофилус Бифидус: внутрь, по 1 капс. в сутки; после 2 нед приема возможно увеличение дозы - по 1 капс. 3 раза в сутки.
Примадофилус Джуниор: внутрь, по 1-2 капс. в сутки.
Примадофилус для Детей: внутрь, по 1 ч.ложке (3 г) 1 раз в сутки во время еды (порошок может добавляться к любым видам пищи, включая детское питание), интенсивный курс - по 2 ч.ложки (6 г) в сутки в течение 2 нед.

Срок годности: 1,5 года
Условия хранения: В холодильнике

Миакальцик (кальцитонин) должен быть НАЗНАЧЕН врачами, а не ''''посоветован''''. Для самолечения этот препарат не предназначен, применение должно быть согласовано с лечащим врачом. Информация о препарате (не предназначена для самолечения):
Миакальцик (кальцитонин).
Регулятор обмена кальция в организме.

Фармакологическое действие.

Структура всех кальцитонинов представлена одной цепью из 32 аминокислот и кольцом из 7 аминокислотных остатков на N-конце, последовательность которых не одинакова у разных видов. Поскольку кальцитонин лосося обладает более высоким сродством к рецепторам (по сравнению с кальцитонинами млекопитающих), его действие выражено в наибольшей степени как по силе, так и по продолжительности.
Подавляя активность остеокластов за счет воздействия на специфические рецепторы, кальцитонин лосося существенно снижает резорбцию кости при состояниях с повышенной скоростью резорбции, например, при остеопорозе.
Как у животных, так и у человека было показано, что Миакальцик обладает анальгетической активностью, которая, по-видимому, обусловлена непосредственным воздействием на центральную нервную систему.
Уже после однократного применения Миакальцика спрея у человека отмечается клинически значимая биологическая ответная реакция, которая проявляется повышением экскреции с мочой кальция, фосфора и натрия (за счет снижения их канальцевой реабсорбции) и снижением экскреции с мочой гидроксипролина. Длительное применение Миакальцика назального спрея приводит к существенному и продолжительному (в течение 5 лет лечения) снижению уровня биохимических маркеров костного обмена, таких как сывороточные С-телопептиды (sCTX) и костные изоферменты щелочной фосфатазы.
Применение Миакальцика спрея приводит к статистически значимому повышению (на 1-2%) минеральной плотности кости в поясничных позвонках, которое определяется уже на первом году лечения и сохраняется до 5 лет. Миакальцик обеспечивает поддержание минеральной плотности в бедренной кости.
Применение Миакальцика спрея в дозе 200 МЕ/сут приводит к статистически и клинически значимому снижению (на 36%) риска развития новых переломов позвонков в группе больных, получавших Миакальцик в комбинации с препаратами витамина D и кальция, по сравнению с группой больных, получавших плацебо в комбинации с препаратами витамина D и кальция. Кроме того, в группе, лечившейся Миакальциком, по сравнению с группой, получавшей плацебо, отмечено снижение на 35% частоты множественных переломов позвонков.
Кальцитонин снижает желудочную и экзокринную панкреатическую секрецию.

Фармакокинетика

Поскольку применявшиеся до сегодняшнего времени в фармакокинетических исследованиях радиоиммунологические методы характеризуются неадекватной чувствительностью и неопределенной специфичностью, фармакокинетические параметры кальцитонина лосося, применяемого интраназально, с трудом поддаются количественной оценке.
Всасывание
Кальцитонин лосося быстро всасывается через слизистую оболочку носа и его Cmax в плазме достигается в течение первого часа. Биодоступность при интраназальном применении составляет 3-5% по отношению к биодоступности препарата, применяемого парентерально. При применении препарата в дозах, превышавших рекомендованные, концентрации активного вещества в крови были более высокими (что подтверждалось увеличением AUC), но относительная биодоступность при этом не повышалась.
Мониторирование концентрации кальцитонина лосося в плазме, как и концентраций других полипептидных гормонов, представляется малоценным, поскольку по уровню концентраций нельзя предсказать терапевтическую эффективность препарата. Таким образом, активность Миакальцика следует оценивать по клиническим показателям эффективности.
Выведение
T1/2 составляет 16-43 мин. При повторных назначениях препарата кумуляции активного вещества не отмечено.

Показания

- лечение постменопаузного остеопороза;
- боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией;
- костная болезнь Педжета (деформирующий остит);
- нейродистрофические заболевания (альгодистрофия или болезнь Зудека), обусловленные различными этиологическими и предрасполагающими факторами, такими как посттравматический болезненный остеопороз, рефлекторная дистрофия, плечелопаточный синдром, каузалгии, лекарственные нейротрофические нарушения.

Режим дозирования

Для лечения остеопороза рекомендуется доза 200 МЕ/сут. С целью профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с применением Миакальцика в форме дозированного назального спрея рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D. Лечение следует проводить в течение длительного времени.
При болях в костях, связанных с остеолизом и/или остеопенией препарат назначают ежедневно в cуточной дозе 200-400 МЕ. Суточная доза, составляющая 200 МЕ, может быть введена за 1 раз. Более высокие дозы следует разделять на несколько введений. Дозу следует корригировать с учетом индивидуальных потребностей больного.
Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.
При болезни Педжета препарат назначают ежедневно в суточной дозе 200 МЕ (в одно или несколько введений). В некоторых случаях в начале лечения может потребоваться доза 400 МЕ/ сут, назначаемая в несколько введений.
Дозу следует корригировать с учетом индивидуальных потребностей больного.
Продолжительность лечения Миакальциком должна составлять от нескольких месяцев до нескольких лет. На фоне лечения отмечается существенное снижение концентрации щелочной фосфатазы в крови и экскреции гидроксипролина с мочой, иногда до нормальных значений. Однако в отдельных случаях после начального снижения значения этих показателей могут снова повыситься. В этих случаях врач, руководствуясь клинической картиной, должен решить, следует ли отменять лечение и когда его можно возобновить.
Через один или несколько месяцев после отмены лечения нарушения метаболизма костной ткани могут возникнуть вновь; в этом случае потребуется проведение нового курса лечения Миакальциком.
При нейродистрофических заболеваниях чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. Назначают по 200 МЕ/сут (в 1 введение) ежедневно в течение 2-4 недель. Возможно дополнительное назначение по 200 МЕ через день в течение срока до 6 недель в зависимости от динамики состояния пациента.
При длительной терапии возможно образование антител к кальцитонинам, однако на клиническую эффективность это, как правило, не влияет. Феномен привыкания, который наблюдается в основном у пациентов с болезнью Педжета, получающих длительную терапию, может быть следствием насыщения мест связывания и очевидно не имеет отношения к образованию антител. Терапевтический эффект Миакальцика восстанавливается после перерыва в лечении.
Опыт применения Миакальцика в форме дозированного назального спрея у детей ограничен, в связи с чем не представляется возможным дать рекомендации для этой возрастной группы.
Обширный опыт применения Миакальцика в форме дозированного назального спрея у пожилых пациентов свидетельствует о том, что в этой возрастной группе не отмечено ухудшения переносимости препарата или необходимости изменять режим дозирования. То же самое относится к больным со снижением функции почек или печени, хотя исследования специально для этих групп больных не проводились.

Побочное действие

За период с июля 1993 года по декабрь 1997 года лечение Миакальциком в форме дозированного назального спрея получали около 107 000 больных. За этот период было зарегистрировано 1064 случая возникновения нежелательных эффектов у больных, получавших лечение Миакальциком. В этой группе больных частота нежелательных эффектов оценивалась следующим образом: очень часто - более 10%, часто - от 1% до 10%, иногда - от 0.1% до 1%.
Местные: очень часто - ринит (в т.ч. сухость в полости носа, отек и застойные явления в слизистой оболочке носа, чиханье, аллергический ринит), неспецифические симптомы со стороны носа (например, болезненность, образование папул, экскориаций, неприятный запах, раздражение, эритема); часто - язвенный ринит, синусит, носовые кровотечения. Эти явления обычно слабо выражены (около 80% всех сообщений) и требуют прекращения лечения менее, чем в 5% случаев.
Системные: часто - приливы, головокружение, головная боль, тошнота, диарея, боли в животе, боли в костях и мышцах, фарингит, утомление, извращение вкуса; иногда - артериальная гипертензия, рвота, боли в суставах, кашель, гриппоподобные симптомы, отек (лица, конечностей, генерализованные отеки), расстройства зрения.
Аллергические и иммунопатологические реакции: возможны - генерализованные кожные реакции, приливы, отек (лица, конечностей, генерализованные отеки), артериальная гипертензия, боли в суставах, зуд. Имеются сообщения о реакциях анафилактоидного типа и об отдельных случаях анафилактического шока.
Системные нежелательные явления встречаются реже при интраназальном, чем при парентеральном применении Миакальцика.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к синтетическому кальцитонину лосося, а также любому другому компоненту препарата.

Беременность и лактация

Поскольку исследования у женщин при беременности и в период лактации не проводились, применять Миакальцик в форме спрея у данной категории пациентов не следует.
Неизвестно, проникает ли кальцитонин лосося в грудное молоко у человека, поэтому в период лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить.
В экспериментальных исследованиях, проведенных у животных, было показано, что Миакальцик не имеет эмбриотоксических и тератогенных свойств. Выяснено, что у животных кальцитонин лосося не проникает через плацентарный барьер.

Особые указания

Поскольку кальцитонин лосося является пептидом, существует вероятность возникновения системных аллергических реакций. Имеются сообщения об аллергических реакциях, включая отдельные случаи анафилактического шока, которые имели место у больных, получавших Миакальцик в форме спрея. При подозрении на повышенную чувствительность больного к кальцитонину лосося до начала лечения Миакальциком следует провести кожные пробы.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Нет данных о влиянии Миакальцика в форме спрея на способность пациента водить автотранспорт и работать с механизмами. Влияние Миакальцика на ЦНС может отрицательно сказаться на реакции больного. Пациент должен быть предупрежден, что в случае возникновения каких-либо явлений со стороны центральной нервной системы ему не следует водить автомобиль или управлять механизмами.

Передозировка

Симптомы: при парентеральном применении Миакальцика тошнота, рвота, приливы и головокружение носят дозозависимый характер. Поэтому при передозировке Миакальцика, применяемого интраназально, можно ожидать аналогичных явлений. Однако, имеются сообщения о случаях, когда Миакальцик назальный спрей был применен в дозе до 1600 МЕ однократно и в дозе 800 МЕ/сут в течение трех дней, при этом не было отмечено никаких серьезных нежелательных явлений. Имеются сообщения об отдельных случаях передозировки. Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
О случаях лекарственного взаимодействия препарата Миакальцик не сообщалось.

Как правило, побочные явления проявляются уже в процессе применения Гентамицина или в ближайшее время после его окончания. Если этого не произошло - скорее всего все окончилось благополучно. Восстанавливающую терапию не нужно применять, если побочные явления не проявились. Для правильного назначения такой терапии нужно четко оценивать состояние, нет ''''восстанавливающей терапии вообще''''....

Видимо, Вы имеете в виду Три-Мерси. Тримерсин - такого нет.
Подробная информация по препарату Три-Мерси (не предназначена для самолечения):
ТРИ-МЕРСИ (TRI-MERSI)
Состав и форма выпуска: таблетки покрытые оболочкой: в упаковке 21 шт. Одна таблетка желтого цвета содержит: дезогестрела 50 мкг и этинилэстрадиола 35 мкг. Одна таблетка красного цвета содержит: дезогестрела 100 мкг и этинилэстрадиола 30 мкг. Одна таблетка белого цвета содержит: дезогестрела 150 мкг и этинилэстрадиола 30 мкг. Фармакологическое действие: Контрацептивное, эстроген-гестагенное. Угнетает выделение ФСГ и ЛГ, препятствует созреванию фолликула и овуляции, повышает вязкость цервикальной слизи и тормозит имплантацию оплодотворенной яйцеклетки. Показания к применению: - предупреждение беременности; - нарушения менструального цикла. Режим дозирования: Препарат принимают по 1 в день. Первая таблетка из верхнего ряда упаковки принимается в первый день менструального цикла и соответствует дню недели, обозначенному на упаковке. Следуя за направлением стрелки, продолжается прием препарата ежедневно по одной таблетке в одно и то же время без перерыва в течение 21 дня, затем делается перерыв на 7 дней. Если от начала менструации прошло не более пяти дней, то первый день менструации считается за первый день цикла. Однако в этом случае необходимо использовать дополнительные меры предосторожности в первые 14 дней. Если от начала менструации прошло уже более 5 дней, то прием таблеток начинают со следующего цикла. Так же принимают препарат и в случае перехода с одного контрацептивного средства на препарат. После родов прием препарата следует начинать в первый день первой самостоятельной менструации. Если возникает необходимость раннего начала приема препарата, то в первые 14 дней необходимо принимать. Побочные действия: Головная боль, гастралгия, тошнота, рвота, напряженность, болезненность, нагрубание молочных желез, повышение массы тела, нарушение толерантности к глюкозе, задержка жидкости в организме, изменение либидо, снижение настроения. Редкие: отек век, кожная сыпь, узелковая эритема, конъюнктивит, появление неприятных ощущений в роговице при ношении контактных линз, нарушение восприятия (нарушение зрения, нарушение слуха, мерцание перед глазами), тромбофлебит, тромбоэмболия, генерализованный зуд, холестатическая желтуха, желчнокаменная болезнь, артериальная гипертензия, межменструальное кровотечение, аменорея после отмены препарата, изменение размеров миомы матки, усугубление проявления эндометриоза, некоторые инфекционные заболевания влагалища (кандидоз). При длительном применении - хлоазма. Очень редко - гепатоцеллюлярная аденома. Передозировка - возможно развитие маточного кровотечения. Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, тяжелые нарушения функций печени. Синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора (наследственные доброкачественные гипербилирубинемии), имевшиеся либо имеющиеся опухоли печени гемангиома, рак печени), тромбоэмболические процессы, нарушения мозгового кровообращения (ишемический инсульт, геморрагический инсульт), ишемическая болезнь сердца, тяжелые формы артериальной гипертонии, атеросклероз, порок сердца, миокардит, тяжелый сахарный диабет, ретинопатия, ангиопатия, серповидно-клеточная анемия, имевшийся или имеющийся рак молочной железы и эндометрия, гиперплазия эндометрия, эндометриоз, фиброаденома молочной железы, аномальное вагинальное кровотечение неясной этиологии, нарушения жирового обмена, гиперлипопротеинемия, желтуха или зуд во время бывшей беременности, наличие в анамнезе герпеса, отосклероз с ухудшением состояния во время имевшей место беременности, женщины, старше 40 лет, порфирия. Лекарственное взаимодействие: Рифампицин, изониазид, ампициллин, неомицин, пенициллин, тетрациклин, левомицетин, сульфаниламиды, нитрофурановые производные, гризеофульвин, барбитураты, карбамазепин, пиримидон, фенилбутазон, анальгетики, транквилизаторы, активированный уголь, слабительные средства, противомигренозные препараты снижают эффективность препарата, способствуют возникновению кровотечений прорыва. Препарат снижает эффективность оральных антикоагулянтов, транквилизаторов (диазепам), трициклических антидепрессантов, гуанетидина, теофиллина, кофеина, витаминов, гипогликемических препаратов, клофибрата, глюкокортикоидов, ацетаминофена. Меры предосторожности: Перед началом и каждые 6 мес применения препарата рекомендуется пройти общемедицинское и гинекологическое обследование (включающие гинекологический контроль, исследование грудных желез, функции печени, контроль артериального давления и уровня холестерина в крови, анализ мочи). В связи с тем, что контрацептивное действие препарата от начала приема в полной мере проявляется к 14 дню, в первые 2 нед приема препарата рекомендуется дополнительно применять негормональные методы контрацепции. При поносе или кишечных расстройствах, рвоте контрацептивный эффект может снизиться. В таких случаях, не прекращая приема препарата, необходимо использовать дополнительные негормональные методы контрацепции. Курящие женщины, принимающие гормональные противозачаточные средства, имеют повышенный риск развития сосудистых заболеваний с серьезными последствиями (инфаркт миокарда, инсульт). Риск повышается с возрастом и в зависимости от количества выкуриваемых сигарет (особенно у женщин старше 35 лет). В период лактации в случае применения препарата следует учитывать, что в первый период приема может уменьшиться выделение молока. Кроме того, необходимо иметь в виду то, что препарат в незначительных количествах выделяется с грудным молоком. Обычно прием оральных контрацептивов показан лишь при длительном периоде лактации, т.к. в течение кратковременного кормления грудью менструальный цикл, как правило, не восстанавливается. Эстрогенсодержащие препараты увеличивают опасность возникновения тромбоза у женщин, подвергшихся оперативному вмешательству или длительной иммобилизации. Женщины, у которых наблюдается хлоазма, должны избегать пребывания на солнце. После выкидыша или искусственного аборта препарат необходимо принимать сразу же. Препарат сохраняет полное контрацептивное действие, если прием произошел не позже 12 ч. Если прошло больше времени, то на следующий день в обычное время следует принять 2 таблетки препарата, однако необходимо использовать дополнительные средства контрацепции в течение последующих 14 дней или до наступления очередной менструации.

Пожалуйста, тут про все формы выпуска, в т.ч. про капсулы:
Тыквеол в капсулах 450 мг
Пр-ль - Европа-Биофарм (Россия)
Состав и форма выпуска: Комплекс биологически активных веществ, получаемых из тыквы (каротиноиды, токоферолы, фосфолипиды, стерины, фосфатиды, флавоноиды, витамины B1, B2, C, PP, насыщенные, ненасыщенные и полиненасыщенные жирные кислоты - пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахидоновая).
Масляный экстракт во флаконах темного стекла по 100 мл или в пластиковых флаконах-капельницах по 20 мл.
Мягкие желатиновые капсулы по 450 мг; во флаконах по 84 шт. (1 ч.ложка жидкого Тыквеола по лечебному эффекту соответствует 4 капс.).
Суппозитории ректальные по 0,5 г; в контурной ячейковой упаковке 1 шт.
Суппозитории вагинальные по 0,75 г; в контурной ячейковой упаковке 1 шт.
Характеристика: Маслянистая жидкость от зеленовато-коричневого до красно-коричневого цвета с зеленым оттенком в тонком слое, с характерным приятным запахом и вкусом. Допускается наличие осадка.
Капсулы - мягкие, желатиновые, овальной или продолговатой формы с полусферическими концами и продольным швом.
Суппозитории - от светло-зеленого до зеленого цвета, цилиндрической формы, с заостренным концом.
Фармакологическое действие: Гепатопротективное, желчегонное, противовоспалительное, регенерирующее, дерматопротективное, антиатеросклеротическое, угнетающее гиперплазию предстательной железы.
Фармакодинамика: Восстанавливает функции клеточных мембран, оказывает выраженное антиоксидантное и гепатопротективное действие, нормализует биохимический состав желчи, оказывает непосредственное действие на структуру эпителиальных тканей, обеспечивая дифференцировку и физиологическую функцию эпителия, уменьшает отек и улучшает микроциркуляцию в стадиях трофических расстройств и эпителизации, оказывает протекторное действие на грануляцию, стимулирует трофические и обменные процессы в тканях, угнетает пролиферацию клеток предстательной железы при ее доброкачественной гиперплазии, уменьшает выраженность воспалительных процессов; оказывает бактериостатическое действие.
Показания: Гепатит, жировая дистрофия печени, цирроз печени, холестаз, холелитиаз, дискинезия желчевыводящих путей, гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагит, дуоденит, колит, геморрой; атеросклероз; хронический простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Местно - герпес, дерматит, диатез, псориаз, экзема; ожоги и ожоговая болезнь; раны, в т.ч. огнестрельные; эрозия шейки матки, эндоцервицит; заболевания пародонта, гингивит, стоматит.
Ректально - доброкачественная гиперплазия предстательной железы (профилактика и лечение I и II стадии аденомы), хронический простатит, половые расстройства при простатите, геморрой, трещины и экзема анальной области, перианит, до- и послеоперационное лечение в проктологии.
Вагинально - доброкачественные поражения эпителия, эрозия и эктропион шейки матки, бели, эндоцервицит, вульвовагинит, герпетическая инфекция, до- и послеоперационное лечение в гинекологии.
Противопоказания: Гиперчувствительность.
Побочные действия: Диспепсия, диарея (требуется снижение доз).
Способ применения и дозы: Внутрь, по 1 ч. ложке экстракта за 30 мин до еды или по 4 капс. во время или после еды 3-4 раза в сутки в течение 1-3 мес.
Наружно, смазывают пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки.
Ректально, при геморрое и простатите (наряду с внутренним применением) - микроклизмы: 5 мл препарата вводят в задний проход через день (после процедуры больной должен полежать 10-15 мин). В гинекологии - вагинальные тампоны 2 раза в сутки. При пародонтозе - аппликации.
В гинекологической и проктологической практике - по 1 супп. 2-3 раза в сутки в течение 10-15 дней и более.
Перед введением вагинального суппозитория стенки влагалища обрабатывают 3% раствором перекиси водорода или 2% раствором соды.
В урологии - по 1 супп. 1-3 раза в сутки в течение 1-4 нед.
Для лечения простатита - по 1 супп. 1 раз в сутки в течение 10 дней.
Меры предосторожности: Не рекомендуется одновременный прием с ингибиторами гистаминовых H2 -рецепторов, ингибиторами H+ -K+ -АТФазы и препаратами висмута.
Особые указания: Длительность терапии должна быть не менее 2-3 нед - при заболеваниях ЖКТ, 4 нед - при патологии предстательной железы, 6-8 нед - при заболеваниях печени.
Капсулы не рекомендуются больным с заболеваниями слизистой оболочки ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, эзофагит, дуоденит и т.п.).
Срок годности: 2 г.

ТРИ-МЕРСИ (TRI-MERSI)
Состав и форма выпуска:
Таблетки покрытые оболочкой: в упаковке 21 шт.
Одна таблетка желтого цвета содержит:
дезогестрела 50 мкг и этинилэстрадиола 35 мкг.
Одна таблетка красного цвета содержит:
дезогестрела 100 мкг и этинилэстрадиола 30 мкг.
Одна таблетка белого цвета содержит:
дезогестрела 150 мкг и этинилэстрадиола 30 мкг.

Фармакологическое действие:
Контрацептивное, эстроген-гестагенное. Угнетает выделение ФСГ и ЛГ, препятствует созреванию фолликула и овуляции, повышает вязкость цервикальной слизи и тормозит имплантацию оплодотворенной яйцеклетки.

Показания к применению:
- предупреждение беременности;
- нарушения менструального цикла.

Режим дозирования:
Препарат принимают по 1 в день. Первая таблетка из верхнего ряда упаковки принимается в первый день менструального цикла и соответствует дню недели, обозначенному на упаковке. Следуя за направлением стрелки, продолжается прием препарата ежедневно по одной таблетке в одно и то же время без перерыва в течение 21 дня, затем делается перерыв на 7 дней.
Если от начала менструации прошло не более пяти дней, то первый день менструации считается за первый день цикла. Однако в этом случае необходимо использовать дополнительные меры предосторожности в первые 14 дней. Если от начала менструации прошло уже более 5 дней, то прием таблеток начинают со следующего цикла.
Так же принимают препарат и в случае перехода с одного контрацептивного средства на препарат. После родов прием препарата следует начинать в первый день первой самостоятельной менструации. Если возникает необходимость раннего начала приема препарата, то в первые 14 дней необходимо принимать.

Побочные действия:
Головная боль, гастралгия, тошнота, рвота, напряженность, болезненность, нагрубание молочных желез, повышение массы тела, нарушение толерантности к глюкозе, задержка жидкости в организме, изменение либидо, снижение настроения. Редкие: отек век, кожная сыпь, узелковая эритема, конъюнктивит, появление неприятных ощущений в роговице при ношении контактных линз, нарушение восприятия (нарушение зрения, нарушение слуха, мерцание перед глазами), тромбофлебит, тромбоэмболия, генерализованный зуд, холестатическая желтуха, желчнокаменная болезнь, артериальная гипертензия, межменструальное кровотечение, аменорея после отмены препарата, изменение размеров миомы матки, усугубление проявления эндометриоза, некоторые инфекционные заболевания влагалища (кандидоз). При длительном применении - хлоазма. Очень редко - гепатоцеллюлярная аденома. Передозировка - возможно развитие маточного кровотечения.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, беременность, тяжелые нарушения функций печени. Синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора (наследственные доброкачественные гипербилирубинемии), имевшиеся либо имеющиеся опухоли печени гемангиома, рак печени), тромбоэмболические процессы, нарушения мозгового кровообращения (ишемический инсульт, геморрагический инсульт), ишемическая болезнь сердца, тяжелые формы артериальной гипертонии, атеросклероз, порок сердца, миокардит, тяжелый сахарный диабет, ретинопатия, ангиопатия, серповидно-клеточная анемия, имевшийся или имеющийся рак молочной железы и эндометрия, гиперплазия эндометрия, эндометриоз, фиброаденома молочной железы, аномальное вагинальное кровотечение неясной этиологии, нарушения жирового обмена, гиперлипопротеинемия, желтуха или зуд во время бывшей беременности, наличие в анамнезе герпеса, отосклероз с ухудшением состояния во время имевшей место беременности, женщины, старше 40 лет, порфирия.

Лекарственное взаимодействие:
Рифампицин, изониазид, ампициллин, неомицин, пенициллин, тетрациклин, левомицетин, сульфаниламиды, нитрофурановые производные, гризеофульвин, барбитураты, карбамазепин, пиримидон, фенилбутазон, анальгетики, транквилизаторы, активированный уголь, слабительные средства, противомигренозные препараты снижают эффективность препарата, способствуют возникновению кровотечений прорыва. Препарат снижает эффективность оральных антикоагулянтов, транквилизаторов (диазепам), трициклических антидепрессантов, гуанетидина, теофиллина, кофеина, витаминов, гипогликемических препаратов, клофибрата, глюкокортикоидов, ацетаминофена.

Меры предосторожности:
Перед началом и каждые 6 мес применения препарата рекомендуется пройти общемедицинское и гинекологическое обследование (включающие гинекологический контроль, исследование грудных желез, функции печени, контроль артериального давления и уровня холестерина в крови, анализ мочи).
В связи с тем, что контрацептивное действие препарата от начала приема в полной мере проявляется к 14 дню, в первые 2 нед приема препарата рекомендуется дополнительно применять негормональные методы контрацепции.
При поносе или кишечных расстройствах, рвоте контрацептивный эффект может снизиться. В таких случаях, не прекращая приема препарата, необходимо использовать дополнительные негормональные методы контрацепции.
Курящие женщины, принимающие гормональные противозачаточные средства, имеют повышенный риск развития сосудистых заболеваний с серьезными последствиями (инфаркт миокарда, инсульт). Риск повышается с возрастом и в зависимости от количества выкуриваемых сигарет (особенно у женщин старше 35 лет).
В период лактации в случае применения препарата следует учитывать, что в первый период приема может уменьшиться выделение молока. Кроме того, необходимо иметь в виду то, что препарат в незначительных количествах выделяется с грудным молоком. Обычно прием оральных контрацептивов показан лишь при длительном периоде лактации, т.к. в течение кратковременного кормления грудью менструальный цикл, как правило, не восстанавливается.
Эстрогенсодержащие препараты увеличивают опасность возникновения тромбоза у женщин, подвергшихся оперативному вмешательству или длительной иммобилизации. Женщины, у которых наблюдается хлоазма, должны избегать пребывания на солнце.
После выкидыша или искусственного аборта препарат необходимо принимать сразу же.
Препарат сохраняет полное контрацептивное действие, если прием произошел не позже 12 ч. Если прошло больше времени, то на следующий день в обычное время следует принять 2 таблетки препарата, однако необходимо использовать дополнительные средства контрацепции в течение последующих 14 дней или до наступления очередной менструации.

Уважаемая Тамара Васильевна! Возможно выпадение волос связано с возрастными изменениями в организме. Для выяснанения причины Вашей проблемы и назначения адекватного лечения необходимо прежде всего обследоваться у гинеколога и эндокринолога. Что касается препарата КЕРВРАНА СИЛИКА - то ниже предлагаем Вам аннотацию к нему. Состав и форма выпуска:
Кервранс Силика содержит высоко концентрированный водорастворимый экстракт кремния в комплексе с биофлавоноидами. Препарат получен из травы весеннего полевого хвоща согласно формуле профессора Керврана. Фармакологические свойства: Кремний является жизненно необходимым минералом для волос и ногтей. Дефицит кремния приводит к ухудшению их состояния, замедлению роста, ломкости и расслоению ногтей, сечению волос. В период менопаузы женщинам особенно необходим кремний в связи с возможностью развития остеопороза. Биофлавоноиды ? вещества природного происхождения, которые обладают витаминной и антиоксидантной активностью. Биофлавоноиды укрепляют капилляры, питающие ногти и волосы.
Показания: укрепляет корни волос и останавливает их выпадение. Стимулирует быстрый рост здоровых волос, восстанавливает естественный блеск и силу волос, препятствует ?сечению? волос. Улучшает структуру и внешний вид ногтей, делает их более прочными, предупреждает ломкость и расслоение ногтей, ускоряет их рост. Способствует усвоению организмом кальция, а потому препятствует развитию остеопороза. Приобрести препарат можно, например, в Киеве, в аптеке гормональных препаратов - www.e-apteka.com.ua, в Днепропетровске - в аптеках Медакадемии - http://www.ama.dp.ua/Contacts/