ТовиазПрепарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются групповые аналоги. Инструкция по применению Показания к применениюСимптоматическая терапия синдрома гиперактивного мочевого пузыря (частого мочеиспускания и/или императивных позывов на мочеиспускание, и/или императивного недержания мочи). Возможные заменители и групповые аналогиПлатифиллин (от 153.98 руб), Тропикамид (от 212.97 руб), Атровент (от 265.36 руб), Бускопан (от 488.00 руб), Циклоптик (от 631.00 руб)… Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом. Действующее вещество, группаЛекарственная формаТаблетки пролонгированного действия Противопоказания- повышенная чувствительность к арахису, сое или любому из компонентов препарата. - задержка мочи. - заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся замедленной эвакуацией содержимого желудка. - неконтролируемая закрытоугольная глаукома. - миастения gravis. - тяжелая печеночная недостаточность (класса С по классификации Чайлд-Пью). - совместный прием фезотеродина и мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 пациентами с тяжелым или умеренным нарушением функции печени или почек. - язвенный колит, токсический мегаколон. - беременность и период лактации. - детский и подростковый возраст до 18 лет. - непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозная мальабсорбция (в состав таблеток препарата входит лактоза). С осторожностью назначают лечение препаратом: - При обструктивных заболеваниях мочевыводящей системы, приводящих к развитию задержки мочи (например, при доброкачественной гиперплазии предстательной железы). - При обструктивных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (например, пилоростеноз). - При гастроэзофагеальном рефлюксе и/или при параллельном приеме препаратов, которые могут вызвать или усилить проявления эзофагита (например, пероральных бисфосфонатов). - При снижении моторики желудочно-кишечного тракта; нейропатии; контролируемой закрытоугольной глаукоме. - При нарушении функции печени. - При нарушении функции почек. - У пациентов, принимающих ингибиторы изофермента CYP3A4 средней и высокой активности (при комбинировании указанных выше факторов (нарушение функции почек, нарушение функции печени, прием ингибиторов изофермента CYP3A4) возможно дополнительное увеличение экспозиции и дозозависимое повышение риска развития побочных эффектов, обусловленных блокадой М-холинорецепторов). - При одновременном применении с мощными ингибиторами изофермента CYP2D6. - Как и другие М-холиноблокаторы, фезотеродин должен применяться с осторожностью у пациентов, имеющих риск удлинения интервала QT (например, при гипокалиемии, брадикардии и параллельном приеме лекарственных средств, способных удлинять интервал QT) и при наличии сопутствующей патологии со стороны сердца (в частности, ишемии миокарда, аритмиях, хронической сердечной недостаточности). Это особенно важно при параллельном приеме препарата с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4. Как применять: дозировка и курс леченияВнутрь, независимо от приема пищи, проглатывая целиком, не разжевывая и запивая жидкостью. Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 1 таблетка (4 мг) 1 раз в сутки. Доза может быть увеличена до 2 таблеток (8 мг) 1 раз в сутки в зависимости от индивидуального ответа на лечение. Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 8 мг. Полный терапевтический эффект развивается в период между 2-8 неделей регулярного приема препарата. Таким образом, следует оценивать эффективность лечения через 8 недель терапии. У пациентов с нормальной функцией печени и почек при совместном приеме мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 суточная доза препарата не должна превышать 4 мг 1 раз в сутки. При параллельном приеме с ингибиторами изофермента CYP3A4 средней активности перед увеличением дозы следует оценить индивидуальный ответ и переносимость препарата. Нарушение функции почек и печени Необходим индивидуальный подбор дозы препарата для пациентов с нарушением функции печени или почек в отсутствие или в присутствии ингибиторов изофермента CYP3A4 средней и высокой активности.
Фармакологическое действиеФезотеродин - конкурентный, специфический антагонист мускариновых рецепторов; снижает число мочеиспусканий и эпизодов императивного недержания мочи, увеличивает средний объем при мочеиспускании. Не изменяет интервал QT на ЭКГ. Препарат быстро и интенсивно гидролизируется неспецифичными эстеразами плазмы крови до 5-гидроксиметилового производного - основного фармакологически активного метаболита, определяющего активность фезотеродина. Побочные действияНаиболее часто встречаются следующие нежелательные реакции: сухость в полости рта, запор, сухость глаз и диспепсию. Ниже представлены нежелательные реакции, встречающиеся очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10) или нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000). Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия, ощущение сердцебиения. Со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль; нечасто - извращение вкуса, сонливость. Со стороны органа зрения: часто - сухость глаз, нечасто - нечеткость зрения. Со стороны органа слуха и равновесия: нечасто - вертиго. Со стороны дыхательной системы: часто - сухость в горле; нечасто - боль в гортани и глотке, кашель, сухость слизистых носовой полости. Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - сухость слизистой оболочки полости рта; часто - боль в животе, диарея, диспепсия, запор, тошнота, метеоризм; нечасто - гастроэзофагеальный рефлюкс, дискомфорт в животе. Со стороны мочевыделительной системы: часто - дизурия; нечасто - задержка мочи (в том числе ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря, нарушения мочеиспускания), затрудненное начало мочеиспускания. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто - кожные высыпания; сухость кожи, кожный зуд; редко - крапивница, ангионевротический отек. Прочие: часто - бессонница; нечасто - инфекции мочевыводящих путей, утомляемость, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ); повышение активности гамма- глутамилтранспептидазы (ГГТП); редко - спутанность сознания. В клинических исследованиях случаи повышения активности ферментов печени в группе фезотеродина регистрировались с одинаковой частотой по сравнению с таковой в группе плацебо. Передозировка М-холиноблокирующих средств, в том числе препарата, может приводить к развитию тяжелых антихолинергических эффектов. В клинических исследованиях фезотеродин показал себя как безопасный препарат в дозах до 28 мг/сутки включительно. При передозировке фезотеродина рекомендована симптоматическая терапия, промывание желудка, назначение активированного угля, мониторинг ЭКГ и коррекция интервала QT. При развитии тяжелых центральных антихолинергических эффектов (например, галлюцинации, выраженное возбуждение) рекомендовано назначение физостигмина. При судорогах или резко выраженном возбуждении назначаются бензодиазепины. При дыхательной недостаточности проводится искусственная вентиляция легких. При тахикардии используются бета-блокаторы. При задержке мочи производится катетеризация мочевого пузыря. При мидриазе назначаются глазные капли с пилокарпином. Особые указанияИмеются сообщения о развитии ангионевротического отека при применении фезотеродина. В некоторых случаях данный побочный эффект развивался после приема первой дозы препарата. В случае развития ангионевротического отека, следует отменить прием препарата и назначить соответствующую терапию. Как и для других лекарственных средств, предназначенных для лечения гиперактивности мочевого пузыря, перед началом терапии М-холиноблокаторами следует исключить органические причины симптоматики. До настоящего времени безопасность и эффективность препарата у больных нейрогенной гиперактивностью детрузора не установлены. Перед назначением фезотеродина необходимо оценить другие причины учащенного мочеиспускания (проводимое лечение сердечной недостаточности или заболеваний почек). При наличии инфекций мочевыводящих путей следует провести соответствующую антибактериальную терапию. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Во время лечения препаратом, как и при приеме других М-холиноблокаторов, следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и работе с механизмами вследствие возможного развития таких побочных эффектов, как снижение четкости зрения, головокружения и сонливости. ВзаимодействиеФармакологическое взаимодействие Следует соблюдать осторожность при параллельном назначении с фезотеродином других М-холиноблокаторов (например, амантадина, трициклических антидепрессантов, некоторых нейролептиков), так как это может привести к усилению терапевтических и побочных эффектов (в частности, запора, сухости слизистой оболочки полости рта, сонливости, задержки мочи). Фезотеродин может снижать эффективность лекарственных средств, стимулирующих моторику желудочно-кишечного тракта, например метоклопрамида. Фармакокинетическое взаимодействие Активный метаболит фезотеродина в терапевтических концентрациях не ингибирует активность изоферментов CYP1A2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 или ЗА4 и не индуцирует активность изоферментов CYP1A2, 2В6, 2С9, 2С19 или ЗА4. Таким образом, вероятность влияния фезотеродина на клиренс лекарственных средств, метаболизирующихся при участии данных ферментов, незначительна. Мощные ингибиторы изофермента CYP3A4: при параллельном приеме мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 (например: атазанавир, кларитромицин, индинавир, итраконазол, кетоконазол, нефазодон, нелфинавир, ритонавир (и все усиленные ритонавиром режимы антиретровирусной терапии на основе ингибиторов протеаз), саквинавир и телитромицин) максимальная доза фезотеродина не должна превышать 4 мг. Ингибиторы изофермента CYP3A4 средней активности: исследований, оценивающих влияние ингибиторов изофермента CYP3A4 средней активности (например, ампренавира, апрепитанта, дилтиазема, эритромицина, флуконазола, фосампренавира, грейпфрутового сока, верапамила) на фармакокинетику фезотеродина, не проводилось. Однако в этом случае также ожидается увеличение экспозиции активного метаболита фезотеродина, хотя и в меньшей степени, нежели при параллельном приеме мощных ингибиторов изофермента CYP3A4. Индукторы изофермента CYP3A4: прием совместно с фезотеродином мощных индукторов изофермента CYP3A4 (например, карбамазепина, рифампицина, фенобарбитала, фенитоина, препаратов зверобоя продырявленного) не рекомендуется. Ингибиторы изофермента CYP2D6: совместный прием фезотеродина с мощными ингибиторами изофермента CYP2D6 может приводить к увеличению экспозиции и риска развития нежелательных явлений. Может потребоваться снижение дозы фезотеродина до 4 мг. Пероральные контрацептивы: фезотеродин не нарушает подавление овуляции, вызванное пероральными гормональными контрацептивами. В присутствии фезотеродина изменений концентрации в плазме крови компонентов комбинированных пероральных контрацептивов, содержащих этинилэстрадиол и левоноргестрел, не отмечалось. Наличие препарата Товиаз*Препарат и заменители отсутствуют в представленных аптеках, в продаже присутствуют следующие групповые аналоги, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:
Вопросы, ответы, отзывы по препарату ТовиазКонсультации осуществляются профессиональными специалистами. 02.12.2022
Здравствуйте!
Если после приема товиаза в дозировке 8 мг/сут у женщины с признаками неподтвержденного цистита и нормальным анализом мочи по Нечипоренко (лейкоциты и эритроциты в норме), без отклонений в биохимии крови, началась задержка в мочеиспускании, приходится как выдавливать из себя небольшими порциями, стоит ли отменять препарат? Также есть сухость во рту, кашель, 2 дня приема Здравствуйте. Вам следует сообщить о возникших побочных эффектах лечащему врачу. Решение об отмене терапии принимает врач.
02.11.2022
здравствуйте есть разница принемать товиаз утром днем или на ночь.спасибо
Здравствуйте. Официальная информация по препарату не содержит сведений о разной эффективности в связи со временем приема препарата.
17.06.2022
Добрый день! Врач выписал Товиаз, должно ли мочеиспускание сопровождаться болями в пенисе?
Здравствуйте. Нет, болей быть не должно. Сообщите о возникших побочных эффектах лечащему врачу.
12.09.2020
Я принимаю новитропан по назначению уролога, действует очень хорошо, но вот прочла, что нельзя принимать при глаукоме. Как и тобиас. Насколько это серьезно? И есть ли аналоги, разрешенные при глаукоме?
Здравствуйте. Препарат товиаз противопоказан при неконтролируемой закрытоугольной глаукоме. Препарат новитропан противопоказан при открыто- и закрытоугольной глаукоме. Аналоги, содержащие те же действующие вещества, также будут противопоказаны при глаукоме. Для подбора другого препарата Вам следует очно проконсультироваться с лечащим врачом.
04.01.2020
По назначению уролога при недержании пила товиаз -1месяц- положительного результата не было (были сухость во рту,запоры,прибавила в весе)Обратилась к гинекологу,назначили Бетмигу.Пью неделю-запоры,недержание все есть.Сейчас праздники и отпуск доктора.Как долго надо принимать ещё Бетмигу?
Здравствуйте. Курс лечения определяется лечащим врачом, может быть длительным, до 12 недель.
|