Здравствуйте. Прием возможен по назначению врача.

Кальций компливит уже содержит витамин Д, учитывая что сейчас лето, необходимость приема аквадетрима следует уточнить у врача. Сочетать с пантокальцином и магне В6 можно. Однако с магне В6 нужно разнести во времени (магний и кальций мешают усвоению друг друга).

Можно.

Скорей всего, правильное название препарата Ноопепт
Инструкция по применению
Регистрационный номер: ЛС-001577 от 12.05.2006
Торговое название препарата: Ноопепт
Химическое рациональное название: этиловый эфир N-фенилацетил-L-
¬пролилглицина.
Лекарственная форма: таблетки.
Состав
Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: ноопепт - 10 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза
(сахар молочный), крахмал картофельный, повидон, магния стеарат.
Описание
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской.
Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство. Код АТХ: [N 06
ВХ ].
Фармакологическое действие
НоопептRявляется ноотропным препаратом, обладающим ноотропным и
нейропротективным свойствами. Улучшает способность к обучению,
память, действуя на все фазы процессинга: начальную обработку
информации, консолидацию, извлечение. Препятствует развитию
амнезии, вызванной электрошоком, блокадой центральных
холинергических структур, глютаматергических рецепторных систем,
лишением пародоксальной фазы сна.
Нейропротективное (защитное) действие Ноопепта проявляется в
повышении устойчивости мозговой ткани к повреждающим воздействиям
(травма, гипоксия, электросудорожное, токсическое) и ослаблении
степени повреждения нейронов мозга. Препарат уменьшает объем очага
на тромботической модели инсульта и предупреждает гибель нейронов
в культуре ткани коры головного мозга и мозжечка, подвергнутых
действию нейротоксических концентраций глютамата, свободно-
радикального кислорода.
Ноопепт оказывает антиоксидантное действие, антагонистическое
влияние на эффекты избыточного кальция, улучшает реологические
свойства крови, обладая антиагрегационными, фибринолитическими,
антикоагулянтными свойствами.
Ноотропный эффект препарата связан с образованием
циклопролилглицина, аналогичного по структуре эндогенному
циклическому дипептиду, обладающему антиамнестической активностью,
а также с наличием холинопозитивного действия.
Ноопепт увеличивает амплитуду транскаллозального ответа, облегчая
ассоциативные связи между полушариями головного мозга на уровне
кортикальных структур.
Ноопепт способствует восстановлению памяти и других когнитивных
функций, нарушенных в результате повреждающих воздействий - травма
мозга, локальная и глобальная ишемия, пренатальные повреждения
(алкоголь, гипоксия).
Терапевтическое действие препарата у больных с органическими
расстройствами центральной нервной системы проявляется, начиная с
5-7 дней лечения. Вначале реализуются имеющиеся в спектре
активности НоопептаR анксиолитический и легкий стимулирующий
эффекты, проявляющиеся в уменьшении или исчезновении тревоги,
повышенной раздражительности, аффективной лабильности, нарушений
сна. После 14-20 дней терапии выявляется позитивное влияние
препарата на когнитивные функции, параметры внимания и памяти.
Ноопепт обладает вегетонормализующим действием, способствует
уменьшению головных болей, ортостатических нарушений, тахикардии.
Ноопепт не кумулируется в организме, не вызывает лекарственной
зависимости. При отмене препарата не наблюдается синдрома отмены.
Ноопепт не оказывает повреждающего действия на внутренние органы,
не приводит к изменению гематологических и биохимических
показателей; не обладает иммунотоксическим, тератогенным
действием, не проявляет мутагенных свойств.
Фармакокинетика
Ноопепт, абсорбируясь в желудочно-кишечном тракте, в неизмененном
виде поступает в системный кровоток, проникает через
гематоэнцефалический барьер, определяется в мозге в больших
концентрациях, чем в крови. Время достижения максимальной
концентрации в среднем составляет 15 мин. Период полувыведения из
плазмы крови - 0,38 ч. Препарат частично сохраняется в
неизмененном виде, частично метаболизируется с образованием
фенилуксусной кислоты, фенилацетилпролина и циклопролилглицина.
Обладает высокой относительной биодоступностью (99,7%).
Показания к применению
Нарушения памяти, внимания и других когнитивных функций и
эмоционально-лабильные расстройства, в том числе у больных
пожилого возраста, при
 последствиях черепно-мозговой травмы,
 посткоммоционном синдроме,
 сосудистой мозговой недостаточности (энцефалопатиях различного
генеза),
 астенических расстройствах,
 других состояниях с признаками снижения интеллектуальной
продуктивности
Противопоказания
Беременность, период лактации. Возраст до 18 лет. Индивидуальная
непереносимость препарата. Выраженные нарушения функции печени и
почек.
Способ применения и дозы
Ноопепт применяется внутрь, после еды. Лечение начинают с
применения препарата в дозе 20 мг, распределенной по 10 мг на два
приема в течение дня (утром и днем). При недостаточной
эффективности терапии и при хорошей переносимости препарата дозу
Ноопепта повышают до 30 мг (см. ''Особые указания''), распределенной
по 10 мг на три приема в течение дня. Не следует принимать
препарат позднее 18 часов. Длительность курсового лечения
составляет 1,5 - 3 месяца. Повторный курс лечения при
необходимости может быть проведен через 1 месяц.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. У больных с артериальной
гипертензией, в основном тяжелой степени, на фоне приема препарата
может наблюдаться подъем артериального давления.
Передозировка
Специфических проявлений передозировки не установлено.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не установлено взаимодействие Ноопепта с алкоголем, снотворными и
гипотензивными средствами и препаратами психостимулирующего
действия.
Особые указания
При необходимости увеличения дозы препарата (до 30 мг/сутки), при
длительном применении, а также при одновременном применении с
другими препаратами, появлении побочных реакций или ухудшении
состояния следует обратиться к врачу.
Форма выпуска
По 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 30 или 50 таблеток в банках полимерных с контролем вскрытия.
Одна банка или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией
по применению в пачке из картона.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не
выше +25 0С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.
Производитель:
ЗАО ''Мастерклон'', г. Москва, тел. (495) 781-10-86
произведено ЗАО ''Фармацевтическая фирма ''ЛЕККО'', Россия.
601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский,
т/ф (49243) 71-5-52.
Претензии потребителей направлять в адрес ЗАО ''Фармацевтическая
фирма ''ЛЕККО'': 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос.
Вольгинский, т/ф (49243) 71-5-52.

Пожалуйста, приводим. Информация не предназначена для самолечения.
ТАНАКАН.
Формы выпуска и состав.
Таблетки, покрытые оболочкой: в упаковке 30 шт.
1 таб. содержит стандартизированный экстракт Гинкго билоба 40 мг.
Прочие ингредиенты: лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, коллоидный ангидрид кремнезема, тальк, стеарат магния, полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 6000, гипромеллоза, диоксид титана, красный оксид железа.
Раствор для приема внутрь: 30 мл во флаконе.
1 мл - стандартизированный экстракт Гинкго билоба 40 мг.
Прочие ингредиенты: эфирное масло лимона, эфирное масло апельсина, сахарин натрия, этиловый спирт, вода.
Фармакологическое действие.
Стандартизированный и титрованный растительный препарат, действие которого обусловлено характером его влияния на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов. Улучшает мозговое кровообращение и снабжение мозга кислородом и глюкозой. Обладает вазорегулирующим действием на всю сосудистую систему: артерии, вены, капилляры. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов (anti-sludge effect), оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов (anti-PAF effect). Нормализует метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Оказывает выраженное противоотечное действие как на уровне головного мозга, так и на периферии. Воздействует на высвобождение, повторное поглощение и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, допамина, ацетилхолина) и на их способность к соединению с мембранными рецепторами.
Показания.
- дисциркуляторная энцефалопатия различного генеза (последствия инсульта, последствия черепно-мозговых травм, в старческом возрасте), проявляющаяся расстройствами внимания и/или памяти, снижением интеллектуальных способностей, чувством страха, нарушениями сна;
- нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции, в т.ч. артериопатии нижних конечностей, синдром Рейно;
- нейросенсорные нарушения (головокружение, звон в ушах, гипоакузия, старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия).
Режим дозирования.
Назначают по 1 таб. или по 1 мл раствора для приема внутрь 3 раза/сут во время еды. Средняя продолжительность курса лечения - 3 месяца.
Побочное действие.
Возможны расстройства пищеварения, головные боли, аллергические реакции.
Противопоказания.
Не установлены.
Особые указания.
Первые признаки улучшения состояния появляются через 1 месяц после начала лечения.

СЕРМИОН

Действующее вещество: Ницерголин
Состав и форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой - 1 табл.
ницерголин - 5 мг
вспомогательные вещества: двузамещенный кальция фосфат дигидрат; МКЦ; магния стеарат; натрия карбоксиметилцеллюлоза; сахарная оболочка
в блистере 15 шт.; в пачке картонной 2 блистера.
Таблетки, покрытые оболочкой - 1 табл.
ницерголин - 10 мг
вспомогательные вещества: двузамещенный кальция фосфат дигидрат; МКЦ; магния стеарат; натрия карбоксиметилцеллюлоза; сахарная оболочка
в блистере 25 шт.; в пачке картонной 2 блистера.
Таблетки, покрытые оболочкой - 1 табл.
ницерголин - 30 мг
вспомогательные вещества: двузамещенный кальция фосфат дигидрат; МКЦ; магния стеарат; натрия карбоксиметилцеллюлоза; пленочная оболочка
в блистере 15 шт.; в пачке картонной 2 блистера.
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций - 1 фл.
ницерголин - 4 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; кислота винная
растворитель: натрия хлорид; бензалкония хлорид; вода для инъекций
во флаконах по 4 мг, в комплекте с растворителем в ампулах по 4 мл; в пачке картонной 4 комплекта.
Фармакологическое действие: альфа-адренолитическое, сосудорасширяющее. Расширяет сосуды, уменьшает сосудистое сопротивление, увеличивает артериальный кровоток, улучшает мозговое кровообращение и потребление кислорода и глюкозы тканями мозга. Повышает скорость кровотока в конечностях, снижает сопротивление легочных сосудов, тормозит агрегацию тромбоцитов и улучшает гемореологические показатели.
Показания: острая, хроническая сосудистая или метаболическая церебральная недостаточность (атеросклероз, тромбоз или эмболия сосудов головного мозга, транзиторная церебральная ишемия); острая или хроническая периферическая сосудистая недостаточность (облитерирующие заболевания сосудов конечностей, синдром Рейно); головная боль, мигрень, артериальная гипертония (в качестве дополнительного средства), гипертонический криз.
Противопоказания: гиперчувствительность к ницерголину, острые кровотечения, острый инфаркт миокарда, ортостатическая гипотония.
Применение при беременности и кормлении грудью: Не рекомендуется.
Побочные действия: артериальная гипотензия, головокружение (после парентерального введения), редко - диспептические явления (слабо выраженные), ощущение жара, приливы крови к лицу, нарушения сна (сонливость или бессонница - редко).
Взаимодействие: усиливает эффект гипотензивных препаратов.
Способ применения и дозы: Внутрь. В промежутках между приемами пищи - по 5-10 мг 3 раза в день через одинаковые интервалы.
В/м. Обычно рекомендуется - 2-4 мг 2 раза в день.
Дозировка, способ введения, длительность лечения индивидуальны и зависят от выраженности заболевания. В некоторых случаях целесообразно начинать лечение с парентерального введения препарата с последующим переходом на пероральный прием в период поддерживающей терапии.

Арифон (индапамид)- это лекарственный препарат.
Вот основные сведения о нем:
Арифон (Arifon)
Действующее вещество: Индапамид(Indapamide)
Фармакологическая группа: Диуретики
Фармакологическое действие: Гипотензивное, диуретическое. Ингибирует реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона, увеличивает выведение с мочой ионов натрия, хлора и, в меньшей степени, калия и магния. Повышает эластичность стенки артерий, снижает ОПСС, уменьшает гипертрофию левого желудочка.
Фармакокинетика: Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Cmax - 1-2 ч. Связывание с белками плазмы - 79%, хорошо распределяется в тканях. На пике концентрации в плазме обнаруживается 75% неизмененного индапамида и 25% его метаболитов. T1/2 - 18 ч. Не кумулирует. 60% выводится почками (лишь 5% - в неизмененном виде), остальное - внепочечными путями.
Клиническая фармакология: Вызывает стойкую гипотензию (сохраняется в течение 24 ч) при умеренном усилении диуреза. Повышение дозы не приводит к усилению гипотензивного эффекта, но значимо увеличивает диурез.
Показания: Эссенциальная артериальная гипертензия.
Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. сульфонамидам), тяжелая печеночная и почечная недостаточность, печеночная энцефалопатия, гипокалиемия.
Применение при беременности и кормлении грудью: Не рекомендуется.
Побочные действия: Со стороны органов ЖКТ: тошнота, запор, сухость во рту, панкреатит (единичные случаи).
Со стороны водно-электролитного обмена: гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, алкалоз, гиперкальциемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.
Со стороны обмена веществ: гиперурикемия, глюкозурия.
Со стороны крови: тромбоцитопения, лейкопения, апластическая и гемолитическая анемия.
Со стороны ЦНС: головокружение, астения, парестезии, головная боль.
Аллергические реакции: кожные реакции, геморрагический васкулит.
Взаимодействие: Повышает концентрацию лития в плазме крови. Антиаритмические средства, в т.ч. хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, бретилиум, соталол, а также астемизол, бепридил, эритромицин (в/в), галофантрин, пентамидин, сультоприд, терфенадин, винкамин увеличивают риск аритмий torsades de pointes. Снижают эффект - НПВС (для системного применения), глюкокортикоиды, тетракозактид. Баклофен и трициклические антидепрессанты усиливают гипотензивный эффект индапамида, повышая вероятность ортостатической гипотензии. На фоне амфотерицина В (в/в), глюко- и минералокортикоидов (при системном применении), тетракозактида, слабительных средств, стимулирующих перистальтику кишечника - возрастает риск гипокалиемии, ингибиторов АПФ - гипонатриемии, солей кальция - гиперкальциемии, йодсодержащих рентгеноконтрастных средств (особенно в высоких дозах) - почечной недостаточности. При назначении с метформином возможен молочнокислый ацидоз, с циклоспорином - увеличение содержания креатинина в плазме.
Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, нарушение водно-электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия), артериальная гипотензия, судороги, головокружение, сонливость, спутанность сознания, поли-, олиго- или анурия.
Лечение: промывание желудка и/или назначение активированного угля, восстановление водно-электролитного баланса.
Способ применения и дозы: Внутрь, по 2,5 мг в сутки (предпочтительнее утром).
Меры предосторожности: До начала лечения следует определить содержание натрия в плазме крови и регулярно контролировать этот показатель в процессе терапии (особенно у пациентов с циррозом печени и у лиц пожилого возраста).
С осторожностью назначают при сахарном диабете (необходим контроль уровня глюкозы в крови), подагре (возможно увеличение числа приступов), высоком риске гипокалиемии (ИБС, сердечная недостаточность, брадикардия или увеличение интервала QT на ЭКГ, цирроз печени с развившимися отеками или асцитом, пожилой возраст, ослабленные больные), нарушениях функции печени (повышена вероятность развития печеночной энцефалопатии).
В начале терапии или при сочетании с др. гипотензивными средствами не рекомендуется управлять транспортными средствами или др. механизмами, т.к. возможно нарушение психомоторных реакций. На фоне терапии Арифоном обостряется течение диссеминированной красной волчанки. Следует иметь в виду, что препарат дает положительный результат при допинг-контроле.