Парацетамол РоутекПрепарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители). Инструкция по применению Показания к применениюКраткосрочное лечение боли умеренной интенсивности (особенно в послеоперационном периоде) и краткосрочное купирование лихорадки в ситуациях, когда внутривенное введение клинически оправдано или невозможности введения другими путями. Возможные заменители и групповые аналогиПарацетамол (от 11.37 руб), Цефекон Д (от 61.30 руб), ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс (от 106.31 руб), Эффералган (от 344.35 руб), Адол… Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом. Действующее вещество, группаПарацетамол (Paracetamol), Анальгетическое ненаркотическое средство Лекарственная формаРаствор для инфузий Противопоказания- повышенная чувствительность к парацетамолу или пропацетамолу гидрохлориду (пролекарство парацетамола) или любому другому компоненту препарата; - тяжелая печеночная недостаточность; - детский возраст до 3 месяцев. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин), доброкачественными гипербилирубинемиями (в том числе синдром Жильбера, вирусный гепатит, алкогольное поражение печени), хроническим алкоголизмом, хроническим недоеданием в связи с низким уровнем запасов глутатиона в гепатоцитах, анорексией, булимией, кахексией, гиповолемией, обезвоживанием, пациента пожилого возраста, при дефиците глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы. Как применять: дозировка и курс леченияПрепарат предназначен для внутривенного введения в виде 15-тиминутной инфузии. Препарат нельзя смешивать в одном флаконе для инфузий с другими лекарственными препаратами. Инфузию следует проводить немедленно после вскрытия флакона; неиспользованный остаток препарата уничтожают. Перед началом инфузии флакон с препаратом следует внимательно осмотреть на предмет отсутствия видимых механических частиц и изменения цвета раствора. Допускается дополнительное разведение 0,9 % раствором хлорида натрия или 5 % раствором декстрозы, дополнительно на 1/10 часть первоначального объема. Разведенный раствор следует использовать в течение часа после приготовления, включая время инфузии. Перед началом инфузии флакон с разведенным препаратом следует внимательно осмотреть на предмет отсутствия видимых механических частиц и изменения цвета раствора. Для инфузии применяют иглу диаметром 0,8 мм, которую вводят во флакон в месте, обозначенном на резиновой пробке, держа флакон строго вертикально. Как и в случае других растворов для инфузий, поставляющихся в стеклянной таре, во избежание воздушной эмболии следует соблюдать особую осторожность, особенно в конце инфузии, независимо от того, в какую вену вводится препарат. При введении препарата детям и подросткам флакон с препаратом нельзя подвешивать как инфузионный сосуд в связи с небольшим объемом содержимого. Во избежание ошибок при расчете доз для детей с массой тела менее 10 кг рекомендуется указывать объем для однократного введения в миллилитрах (мл), при этом у данной категории пациентов вводимый объем препарата не должен превышать 7,5 мл на одну инфузию. Для того чтобы отмерить дозу препарата с учетом массы тела ребенка и необходимого объема, следует использовать шприц объемом 5 или 10 мл. Необходимый для введения пациенту объем препарата следует извлечь из флакона и развести в 0,9 %-ном растворе натрия хлорида или 5 %-ном растворе декстрозы в соотношении 1:10 (один объем препарата в девяти объемах раствора для разведения) и вводить в течение 15 минут. Непреднамеренное превышение рекомендованных доз может привести к серьезному нарушению функции печени, в числе с летальным исходом. При определении дозы следует также учитывать индивидуальные факторы риска гепатотоксичности, имеющиеся у пациента, в том числе печеночная недостаточность, хронический алкоголизм, хронические нарушения питания, обезвоживание. Дозы рассчитываются в зависимости от массы тела пациента. Интервал между введением рассчитанных доз не должен быть менее 4 часов. Более 4-х введений в сутки не допускается. Интервал между введением при тяжелой почечной недостаточности не должен быть менее 6 часов. Особые группы пациентов При тяжелых нарушениях функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) интервал между введениями препарата должен составлять не менее 6 часов. При нарушениях функции печени у взрослых и у пациентов с хроническим алкоголизмом, нарушениями питания или обезвоживанием суточная доза не должна превышать 3 г. Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется.
Фармакологическое действиеПарацетамол обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Обезболивающее действие наступает в течение 5-10 минут после начала инфузии, достигает максимума через 1 час и длится в течение 4-6 часов. Жаропонижающее действие парацетамола наступает в течение 30 минут после начала инфузии; длительность действия не менее 6 часов. Точный механизм обезболивающего и жаропонижающего действия парацетамола не установлен. Вероятно, он включает в себя центральный и периферический компоненты. Известно, что парацетамол ингибирует циклооксигеназу I и II преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие у него противовоспалительного эффекта. Поскольку препарат не влияет на синтез простагландинов в периферических тканях, у него отсутствует отрицательное влияние на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Побочные действияЧастота возникновения побочных эффектов приведена в соответствии со следующей шкалой: очень часто >10 %; часто >1 % и <10 %); нечасто > 0,1 % и <1 %; редко >0,01 % и <0,1 %; очень редкие < 0,01 %. Со стороны кожных покровов: очень редко - покраснение кожи, зуд, сыпь на коже и слизистых (обычно эритематозная или уртикарная). Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение активности "печеночных" ферментов, как правило, без развития желтухи. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - снижение артериального давления; очень редко - тахикардия. Со стороны органов кроветворения: очень редко - тромбоцитопения. Общего характера: редко - недомогание. Указанные ниже побочные эффекты также отмечались при пострегистрационном применении препарата, однако их частота не установлена: Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилаксия, отек Квинке. Со стороны печени и желчевыводящих путей: молниеносный гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность, повышение активности "печеночных" ферментов. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота. Местные реакции: болезненность и чувство жжения в месте введения препарата. При передозировке препарата может развиться интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом), у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при которой могут развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, в указанных выше случаях - иногда с летальным исходом. Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 часов после приема парацетамола: желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта в брюшной полости и/или абдоминальная боль), бледность кожных покровов. При одномоментном введении взрослым 7,5 г и более или детям более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным и необратимым некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. Через 12-48 часов после введения парацетамола отмечается повышение активности "печеночных" трансаминаз, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение содержания протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 2 суток после передозировки препарата и достигают максимума на 4-6 день. В случае передозировки показаны: - Немедленная госпитализация. - Определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозировки; - Введение донаторов сульфгидрильных групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина и N-ацетилцистеина - в течение 10 часов после передозировки. - Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего с момента его введения. - Симптоматическое лечение. - Печеночные тесты следует проводить в начале лечения и затем - каждые 24 часа. В большинстве случаев активность печеночных трансаминаз нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени. Особые указанияПри первой возможности рекомендуется перевод пациента на пероральный прием обезболивающих препаратов. Риск развития поражений печени возрастает при превышении рекомендованных доз (в том числе при одновременном применении Парацетамола Риск и других препаратов, содержащих парацетамол), а также у пациентов с хроническим алкоголизмом. Во избежание риска передозировки не рекомендуется одновременный прием препарата и других содержащих парацетамол лекарственных препаратов. Препарат искажает результаты количественного определения содержания мочевой кислоты в плазме. ВзаимодействиеПробенецид почти двукратно снижает клиренс парацетамола, ингибируя процесс его конъюгации с глюкуроновой кислотой. При одновременном применении следует рассмотреть вопрос о снижении дозы парацетамола. Индукторы микросомальных ферментов печени (например, этанол, фенитоин, барбитураты, изониазид, рифампицин, антикоагулянты, зидовудин, амоксициллин + клавулановая кислота) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Алкоголь способствует развитию острого панкреатита. Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Ингибиторы микросомальных ферментов печени (в том числе циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Длительное одновременное применение парацетамола и других НПВП (салициламид) повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Салициламид увеличивает период полувыведения парацетамола. Одновременное инфузионное применение парацетамола (4 г/сут, не менее 4 суток) и непрямых антикоагулянтов может приводить к незначительному изменению международного нормализованного отношения (МНО). Следует контролировать МНО во время лечения и в течение недели после прекращения инфузий парацетамола. Наличие препарата Парацетамол Роутек*Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители), применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:
Вопросы, ответы, отзывы по препарату Парацетамол РоутекПосмотреть вопросы по препарату Вы можете воспользовавшись бесплатной консультацией фармацевта, провизора.
|