Клопиксол депоПрепарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются групповые аналоги. Инструкция по применению Показания к применениюДля приема внутрь: острая и хроническая шизофрения и иные психотические расстройства; маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза, умственная отсталость в сочетании с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения; сенильное слабоумие с параноидными идеями, спутанностью сознания, дезориентацией, нарушениями поведения. Для в/м введения: начальное лечение острых психозов, маниакальных состояний и хронических психозов в фазе обострения. Для в/м введения депо формы: острая и хроническая шизофрения и иные психотические расстройства. Возможные заменители и групповые аналогиДействующее вещество, группаЗуклопентиксол (Zuclopenthixol), Антипсихотическое средство Лекарственная формаРаствор для внутримышечного введения [масляный], таблетки покрытые оболочкой ПротивопоказанияГиперчувствительность, острая интоксикация этанолом, барбитуратами, опиоидными анальгетиками; кома различного генеза, беременность, период лактации.C осторожностью. Заболевания печени, сердца, эпилептический синдром. Как применять: дозировка и курс леченияВнутрь. При остром приступе шизофрении и острых психотических расстройствах с выраженной ажитацией и манией суточная доза - 10-50 мг. При выраженных психотических расстройствах - по 20-75 мг/сут и более, в зависимости от степени тяжести; увеличивают дозу на 10-20 мг каждые 2-3 дня. При хронической шизофрении и хронических психозах поддерживающая суточная доза - 20-40 мг. При ажитации у больных с олигофренией рекомендуемая доза - 6-20 мг/сут, при выраженных расстройствах - 25-40 мг. При сенильных расстройствах с ажитацией и спутанностью сознания - по 2-6 мг/сут 1 раз в день (предпочтительно в вечернее время); при необходимости возможно увеличение дозы до 10-20 мг. В/м, в разовой дозе - 50-150 мг; повторное введение возможно через 1-3 дня (иногда - через 24-48 ч). Для поддерживающей терапии используют пероральную или пролонгированную лекарственную форму для в/м введения. При переходе на пероральную форму через 2-3 дня после последней инъекции - внутрь, по 40 мг, возможно в несколько приемов; при необходимости дозу можно увеличивать на 10-20 мг с интервалом в 2-3 дня до 75 мг/сут и более. При переходе на пролонгированную в/м форму одновременно с заключительной инъекцией следует ввести 200-400 мг пролонгированной формы; повторные инъекции пролонгированной формы проводятся через каждые 2 нед; при необходимости в зависимости от состояния пациента, возможно использование более высоких доз с более короткими интервалами между введением. Объем раствора для в/м инъекций с концентрацией 200 мг/мл не должен превышать 2-3 мл, если превышает, используют раствор с концентрацией 500 мг/мл по 250-750 мг каждые 1-4 нед. При переходе с пероральной формы на в/м введение пролонгированной необходимо учитывать, что в/м доза 200 мг пролонгированной формы 1 раз в 2 нед эквивалентна пероральной дозе 25 мг/сут в течение 2 нед, или пероральная суточная доза (мг) х 8 = пролонгированная суточная доза (мг) в/м через 2 нед. После первой инъекции пролонгированной формы пациентам следует в течение 1 нед продолжать принимать препарат перорально, но в сниженной дозе.
Фармакологическое действиеАнтипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Полагают, что антипсихотическое действие зуклопентиксола обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС. Производные тиоксантена обладают высоким сродством к допаминовым D1- и D2-рецепторам. Зуклопентиксол вызывает быстрый, преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, до развития антипсихотического действия. В отличие от зуклопентиксола гидрохлорида, зуклопентиксола ацетат обладает большей продолжительностью действия - 2-3 дня, а зуклопентиксола деканоат является депо формой и его эффект сохраняется в течение 2-4 недель. Фармакокинетика. После приема внутрь зуклопентиксол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 3-6 ч. Биологический T1/2 составляет около 24 ч. После в/м введения в виде депо-формы Cmax в плазме крови достигается через 36 ч. Через 3 дня после инъекции уровень составляет приблизительно 1/3 от максимального. Зуклопентиксол распределяется в организме, при этом более высокие концентрации создаются в печени, легких, кишечнике и почках, более низкие - в сердце, селезенке, мозге и в крови. Vd составляет 20 л/кг. Связывание с белками плазмы 98%. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Зуклопентиксол метаболизируется путем сульфокисления, N-деалкилирования и глюкуронизации. Метаболиты не обладают психофармакологической активностью. Выводится преимущественно с калом в виде неизмененного вещества и N-деалкилированного метаболита. Побочные действияСо стороны нервной системы: головокружение, сонливость, экстрапирамидные расстройства, поздняя дискинезия, редко - злокачественный нейролептический синдром, вплоть до летального исхода (гипертермия, мышечная ригидность, нарушение сознания, лабильность АД, тахикардия, усиление потоотделения). Со стороны ССС: тахикардия, ортостатическая гипотензия. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запоры, повышение активности "печеночных" трансаминаз. Прочие: задержка мочи; парез аккомодации.Передозировка. Симптомы: сонливость, кома, экстрапирамидные расстройства, судороги, снижение АД, шок, гипотермия. Лечение: промывание желудка, симптоматическая, поддерживающая терапия. Особые указанияПри экстрапирамидных нарушениях снижают дозу и/или назначают противопаркинсонические ЛС; при поздней дискинезии уменьшают дозу или отменяют препарат. Во время лечения необходимо избегать управления автомобилем и работы с механизмами. В случае возникновения злокачественного нейролептического синдрома необходимо отменить антипсихотическое ЛС и назначить симптоматическую и поддерживающую терапию. Применение при беременности и лактацииПрименение при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется. Зуклопентиксол в низких концентрациях обнаруживается в грудном молоке. ВзаимодействиеУсиливает седативный эффект этанола, барбитуратов и др. ЛС, угнетающих ЦНС. Блокирует гипотензивное действие гуанетидина и ЛС с аналогичным действием. Снижает эффект леводопы и др. адренергических ЛС. В комбинации с метоклопрамидом и пиперазином увеличивает риск развития экстрапирамидных симптомов. Условия храненияПри температуре не выше 25 С Срок годности3 года Условия отпуска из аптекПо рецепту Наличие препарата Клопиксол депо*Препарат и заменители отсутствуют в представленных аптеках, в продаже присутствуют следующие групповые аналоги, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:
Вопросы, ответы, отзывы по препарату Клопиксол депоКонсультации осуществляются профессиональными специалистами. 28.01.2023
Добрый день! Скажите пожалуйста, как может влиять уколы клопиксол депо раз в 2 недели на зачатия, если принемает мужчина? Можно ли завести детей с приёмом этого препарата и как он будет влиять на здоровье ребёнка, если препарат получает мужчина? Спасибо
Здравствуйте. В исследованиях препарата на животных было показано наличие токсического действия на репродуктивную функцию. Сведений о последствиях для здоровья ребенка в инструкции не указаны. Вы можете обратиться с данным вопросом к организации, принимающей претензии потребителей по препарату. Информация о данной организации представлена в инструкции по медицинскому применению.
19.11.2022
Мне врач назначил нейролептик солиан 400мг, транксену 1 утром 1 вечером,а также сделали укол клопиксол депо на 1 раз в месяц. Можно ли мне одновременно в этими препаратами пить спитомин (буспирон), чтобы вполследствии отменить транксену (так как я читала она вызывает зависимость). У меня почти каждый день нервозность и приступы панических атак. Спасибо.
Здравствуйте. По данному вопросу Вам следует проконсультироваться с врачом. Фармацевт не может корректировать назначение врача.
21.10.2022
Здравствуйте,3 года был прием клозапина по 2 таб в день,уменьшили за 12 дней дозу до 12,5.Поставили укол по назначению врача клопиксол депо 200 мг.Началась бесоница,беспокойство,скованность рук,стали трястись ноги.Циклодол не помогает.Пьем воду,Полисорб 3 р в день,Пантогам ,0.5 2 раз в день по назначению врача.На ночь амитриптилин по 1 таб.Все это продолжается уже 22 дня.Можно ли перейти на амитриптилин,и в какой дозе давать правильно.
Здравствуйте. По вопросу коррекции лекарственной терапии Вам следует проконсультироваться с врачом (очно или в сети интерент), а не с фармацевтом.
06.08.2022
Здравствуйте, можно ли применять клопиксол депо и клозапин одновременно, назначено врачом
Здравствуйте. При совместном применении существует вероятность повышения тяжести и частоты проявлений угнетающего действия на ЦНС. Решение о возможности совместного применения принимает лечащий врач.
26.07.2021
Здравствуйте, родственнице назначали клопиксол - депо 1 раз в две недели 1 ампулу, реже 2-е ампулы. Кроме этого, мендилекс или циклодол шт.л 2-3 таб. и карбамазепин 3-4 табл.в день по 400мг. В целом клопиксол она принимала более 2-х лет. Появились обмороки с потерей сознания и судорогами. Обратились к врачу о замене клопиксола. Врач назначила последний укол клопиксола - депо 1 ампулу 200мг. и INVEGA по 1 табл.3mg. ежедневно утром. После однократного приема одной таблетки INVEGA 3 mg (после укола клопиксола прошло 2-е суток) случился тяжелый и затяжной окулогирный криз в течение около 2-х час., глаза покраснели, появились проблемы с речью, стал заплетаться и вышел изо рта язык, а затем говорить ей стало совсем тяжело, т.е. практически невозможно. Ответьте, пожалуйста, мог этот приступ быть последствием совместного действия клопиксола и INVEGA?
Здравствуйте.
Вовсе необязательно подобные явления вызваны взаимодействием препаратов. Обязательно сообщите о происходящем лечащему врачу.
|