Таваник Инструкция по применению Показания к применениюИнфекции нижних дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, средний отит), мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит), половых органов (в т.ч. урогенитальный хламидиоз), кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы). Возможные заменители и групповые аналогиГлево (от 39.23 руб), Левофлоксацин (от 183.50 руб), Сигницеф (от 227.78 руб), Офтаквикс (от 246.52 руб), Левофлоксацин-КРКА (от 595.00 руб)… Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом. Действующее вещество, группаЛевофлоксацин (Levofloxacin), Противомикробное средство, фторхинолон Лекарственная формаРаствор для инфузий, таблетки покрытые оболочкой ПротивопоказанияГиперчувствительность к препарату, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет). C осторожностью. Пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек). Как применять: дозировка и курс леченияВнутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. В/в, медленно. При синусите - внутрь, по 500 мг 1 раз в сутки; при обострении хронического бронхита - по 250-500 мг 1 раз в сутки. При пневмонии - внутрь, по 250-500 мг 1-2 раза в сутки (0.5-1 г/сут); в/в - по 500 мг 1-2 раза в сутки. При инфекциях мочевыводящих путей - внутрь, 250 мг 1 раз в сутки; в/в, в той же дозе. При инфекциях кожи и мягких тканей - внутрь, по 250-500 мг 1-2 раза в сутки; в/в, по 500 мг 2 раза в сутки. После в/в введения через несколько дней возможен переход на прием внутрь в той же дозе. При заболеваниях почек дозу снижают в соответствии со степенью нарушения функции: при КК 20-50 мл/мин - по 125-250 мг 1-2 раза в сутки, 10-19 мл/мин - 125 мг 1 раз в 12-48 ч, меньше 10 мл/мин - 125 мг через 24 или 48 ч. Длительность лечения - 7-10 (до 14) дней.
Фармакологическое действиеСинтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин - левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микробных клеток. Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов, как в условиях in vitro, так и in vivo. In vitro чувствительны (МПК ≤ 2 мг/мл; зона ингибирования ≥17 мм) аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus anthratis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулазонегативные, метициллин-чувствительные/метициллин-умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus methi-S (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus spp. CNS (коагулазонегативные), Streptococcus spp. группы С и G (в т.ч. Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (пенициллин-чувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-чувствительные/резистентные штаммы); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллинчувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis β+/β- (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазу), Morganella morganii, Neisseria gonnorrhoeae non PPNG/PPNG (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Salmonella spp., Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens); анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.; другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum. Левофлоксацин умеренно активен (МПК = 4 мг/л; зона ингибирования 16-14 мм) в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus methi-R (метициллинрезистентные штаммы); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Campylobacter jejuni, Campylobacter coli; анаэробных микроорганизмов: Prevotella spp., Porphyromonas spp. К левофлоксацину устойчивы (МПК ≥ 8 мг/л; зона ингибирования ≤ 13 мм) аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus methi-R (метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus coagulase-negative methi-R (коагулаза-негативные метициллинрезистентные штаммы); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans; анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron; другие микроорганизмы: Mycobacterium avium. Клиническая эффективность. В клинических исследованиях препарат был эффективен при лечении инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами. Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens. Другие: Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae. Резистентность. Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутаций генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры микробной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa) и механизм эффлюкса (активного выведения противомикробного средства из микробной клетки), могут также уменьшать чувствительность микроорганизмов к левофлоксацину. В связи с особенностями механизма действия левофлоксацина обычно не наблюдается перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими противомикробными средствами. Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит; повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз. Со стороны ССС: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия. Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь). Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, парестезии, тревожность, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги. Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миастения, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит. Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит. Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии. Аллергические реакции: фотосенсибилизация, зуд, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит. Прочие: обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции. Передозировка. Симптомы: спутанность сознания, головокружение, судороги. Лечение: симптоматическое, диализ неэффективен. Особые указанияПосле нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч. Длительность в/в вливания 500 мг (100 мл инфузионного раствора) должна составлять не менее 60 мин. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита левофлоксацин немедленно отменяют. Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы - риск развития гемолиза. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Применение при беременности и лактацииПрепарат противопоказан к применению при беременности и у кормящих грудью женщин. ВзаимодействиеПрименение левофлоксацина увеличивает T1/2 циклоспорина. Эффект левофлоксацина снижают ЛС, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, Al3+ и Mg2+-содержащие антацидные ЛС и соли Fe (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч). НПВП, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС повышают риск разрыва сухожилий. Циметидин и ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина. Раствор для в/в введения совместим с 0.9% раствором NaCl, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию. Условия храненияПри температуре не выше 25°С Срок годности5 лет Условия отпуска из аптекПо рецепту Товарный знак Таваник принадлежит компании SANOFI Вопросы, ответы, отзывы по препарату ТаваникКонсультации осуществляются профессиональными специалистами. 03.09.2022
Скажите,пожалуйста, мне назначен таваник, 500 мг 2 раза в день.
Меня волнует можно ли совместно принимать с ципралексом , который я принимаю на постоянной основе. И второе, доктор назначил первые три дня таваник принимать 500×2 раза в последующие 7 дней по 500×1 раз в день. Практикуется ли такая схема? Большое Вам спасибо. С уважением. Здравствуйте.
По личному назначению лечащего врача совместное применение этих препаратов допустимо. Всегда следует сообщать врачу обо всех применяемых препаратах. В зависимости от диагноза и состояния пациента могут применяться разные схемы лечения, в том числе и такая, если для этого есть основания. 16.03.2022
Здравствуйте. Можно ли принимать Нолицин и Таваник в один день?
Здравствуйте. Препараты относятся к одной группе. Возможность и целесообразность совместного применения определяется лечащим врачом.
11.08.2021
Добрый день,
Для лечения уреаплазмы и молочницы назначили: Флуконазол 1 раз в неделю, 3 недели Таваник (500 мг) 1табл х 1 раз в день, 10 дней Юнидокс-солютаб 1 табл х 2 раза в день, 10 дней Тиберал (500 мг) 1 таб х 2 раза в день, 10 дней Можно ли эти препараты принимать вместе параллельно? Здравствуйте. Да, по назначению врача параллельный прием перечисленных препаратов возможен.
16.02.2015
Здравствуйте. Был острый цистит, лечили Таваником
перорально и Цистоном. Профилактикой от молочницы были свечи Полиженакс N6. Через 3 дня после окончания Полиженакса зуд, обильные выделения. Доктор назначил Нео- пенотран, микосист. (подозрение на молочницу). На сколько это адекватное назначение - два аналогичных препарата друг за другом. Спасибо. Здравствуйте.
Препараты не полностью аналогичные, действующие вещества у них разные, хотя в обоих имеется противогрибковый компонент (в одном - миконазол, в другом - флуконазол). Несколько странное назначение. Но отменять или изменять личные назначения лечащего врача заочно нельзя. У Вашего врача могут быть свои основания, поговорите с ним об этом. 01.09.2012
Здравствуйте, у меня в течении последних пары месяцев появлялись периодические боли в районе правого яичка, затем, в последние пару недель боли стали появляться уже каждый день.
Я сходил на прием у урологу в одну из клиник и он взял у меня анализ секрета простаты. По результатам анализа мне сказали, что у меня воспаление простаты из-за застойных процессов (из-за нерегулярной половой жизни), а также грибок на головке полового члена. Мне назначили Таваник, Целебрекс, Дифлюкан, свечи Диклофенак и Фукорцин наружно. Я прочитал инструкцию к препарату Таваник (Левофлоксацин) и обнаружил, что среди противопоказаний есть травмы связок, а у меня как раз есть растяжение одной из связок, а также (что, насколько я понял, тоже имеет значение) остеохондроз позвоночника. Я сообщил об этом врачу, но он сказал мне, что я всё равно могу принимать этот препарат. Подскажите пожалуйста, могу ли я действительно принимать этот препарат? И является ли такой набор препаратов типичным для этой проблемы? Здравствуйте.
Вы можете принимать Левофлоксацин по назначению врача. Особенно учитывая, что поражение Ваших сухожилий было вызвано, по Вашим словам, травмой, а не применением хинолонов. Если выявленные возбудители инфекции чувствительны к применяемым препаратам, то применение этих препаратов оправдано. При наличии сомнений и возможности Вы можете пройти личное обследование у другого уролога и сравнить результаты. Заочно Ваше состояние никто не сможет оценить правильно.
|