Дутастерид Канон

Показания к применению

Лечение и профилактика прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы (уменьшает её размеры улучшает мочеиспускание и снижает риск возникновения острой задержки мочи и потребности в хирургическом лечении).

Возможные аналоги (заменители)

Гардиум (от 350.00 руб), Дутастерид Бактэр (от 941.00 руб), Аводарт (от 1776.00 руб)
Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Капсулы

Противопоказания

Препарат Дутастерид Бактэр противопоказан пациентам с гиперчувствительностыо к дутастериду или любому компоненту препарата и другим ингибиторам 5α-редуктазы.

Применение дутастерида противопоказано женщинам и детям.

С осторожностью:

Печеночная недостаточность.

Как применять: дозировка и курс лечения

Дутастерид можно принимать независимо от приема пищи.

Капсулы следует глотать целиком не разжевывать не открывать поскольку содержимое капсулы может вызвать раздражение слизистой ротоглотки.

ДГПЖ.

Взрослые мужчины (включая пожилых)

Рекомендуемая доза дутастерида составляет одну капсулу (05 мг) один раз в сутки перорально. Капсулы следует принимать целиком.

Хотя улучшение на фоне применения препарата наступает довольно быстро лечение следует продолжать не менее 6 месяцев для того чтобы объективно оценить терапевтический эффект.

Особые группы пациентов.

Пациенты с нарушением функции почек:

При приеме 05 мг дутастерида в сутки с мочой выделяется менее 01% дозы и поэтому коррекция доз у пациентов с нарушениями функции почек не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени:

В настоящее время нет данных по применению препарата Дутастерид Бактэр у пациентов с нарушением функции печени.

Дутастерид подвергается интенсивному метаболизму а его период полувыведения составляет 3-5 недель и поэтому необходимо соблюдать осторожность при лечении дутастеридом пациентов с нарушениями функции печени.

Фармакологическое действие

Механизм действия.

Дутастерид - двойной ингибитор 5α-редуктазы. Он подавляет активность изоферментов 5α-редуктазы 1 и 2 типов которые ответственны за превращение тестостерона в дигидротестостерон (ДГТ). ДГТ является основным андрогеном ответственным за гиперплазию железистой ткани предстательной железы.

Влияние на концентрацию ДГТ и тестостерона.

Максимальное влияние дутастерида на снижение концентрации ДГТ является дозозависимым и наблюдается через 1-2 недели после начала лечения. Через 1 и 2 недели приема дутастерида в дозе 05 мг в сутки средние значения концентрации ДГТ в сыворотке крови снижаются на 85% и 90% соответственно.

Побочные действия

Нежелательные явления представленные ниже перечислены по системам организма и в соответствии с частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 <1/10); нечасто (≥1/1000 < 1/100); редко (≥1/10000 <1/1000); очень редко (<1/10000 включая отдельные случаи).

Категории частоты были сформированы на основании пострегистрационного наблюдения.

Частота встречаемости нежелательных явлений сформированная на основании пострегистрационного наблюдения.

Со стороны иммунной системы:

- Очень редко: аллергические реакции (включая сыпь зуд крапивницу локализованный отек) и ангионевротический отек.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки:

- Редко: алопеция (преимущественно потеря волос на теле) или гипертрихоз.

Нарушение психики:

- Очень редко: депрессивное состояние.

Со стороны репродуктивной системы и грудных желез:

- Очень редко: тестикулярная боль тестикулярный отек.

Передозировка:

При назначении дутастерида до 40 мг/день однократно (в 80 раз выше терапевтической дозы) в течении 7 дней значимых побочных эффектов не отмечалось.

Специфического антидота дутастерида нет поэтому при подозрении на передозировку достаточно проводить симптоматическое и поддерживающее лечение.

Особые указания

Дутастерид всасывается через кожу поэтому женщины и дети должны избегать контакта с поврежденными капсулами В случае контакта с поврежденными капсулами необходимо сразу промыть соответствующий участок кожи водой с мылом.

Фертильность. Влияние дутастерида в суточной дозе 05 мг на характеристики спермы изучалось у здоровых добровольцев в возрасте 18-52 лет. К 52-й неделе лечения в группе пациентов получавших дутастерид средние значения процентного снижения общего количества сперматозоидов объема спермы и двигательной активности сперматозоидов составляли 23% 26% и 18% соответственно по сравнению с исходным уровнем в группе пациентов получавших плацебо. Концентрация сперматозоидов и их морфология не изменялись.

Через 24 недели наблюдения среднее значение процентного изменения общего количества сперматозоидов в группе дутастерида оставалось на 23% ниже по сравнению с исходным уровнем. Среднее значение для всех параметров спермы во всех временных точках оставалось в пределах нормы и не соответствовало заданным критериям для клинически значимого изменения (30%) на 52-й неделе лечения у двух добровольцев в группе дутастерида общее количество сперматозоидов снижалось более чем на 90% по сравнению с исходным уровнем с частичным восстановлением на 24-й неделе наблюдения.

Таким образом клиническое значение влияния дутастерида на показатели спермы и на индивидуальную фертильность пациента неизвестно.

Нарушение функции печени. В настоящее время нет данных по применению дутастерида у пациентов с нарушением функции печени. Так как дутастерид подвергается интенсивному метаболизму а его период полувыведения составляет 3-5 недель необходимо соблюдать осторожность при лечении дутастеридом пациентов с нарушением функции печени.

Сердечная недостаточность при комбинированном применении дутастерида и тамсулозина.

В двух 4-х летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности была выше у пациентов получавших комбинацию дутастерида и α1-блокатора главным образом тамсулозипа чем у пациентов не получавших комбинированного лечения. В этих двух исследованиях частота развития сердечной недостаточности оставалась низкой (≤ 1%) с некоторой вариабельностью между ними. Но в целом расхождений показателей частоты побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы не отмечалось.

Причинно-следственной связи между лечением дутастеридом (в качестве монотерапии или в виде комбинации с α1-блокатором) и развитием сердечной недостаточности не установлено.

Влияние на выявление простат-специфического антигена (ПСА) и рака предстательной железы (РПЖ).

У пациентов необходимо проводить пальцевое ректальное исследование а также использовать другие методы исследования предстательной железы до начала лечения дутастеридом и периодически повторять их в процессе лечения для исключения развития РПЖ.

Определение концентрации ПСА в сыворотке является важным компонентом скрининга направленного на выявление РПЖ. После 6-месячной терапии дутастеридом средний уровень сывороточного ПСА снижается примерно на 50%. Пациентам принимающим дутастерид должен быть определен новый базовый уровень ПСА после 6 месяцев терапии. В дальнейшем рекомендуется регулярно контролировать уровень ПСА.

При интерпретации значения ПСА у пациента принимающего дутастерид предыдущее значение ПСА следует использовать для сравнения.

Применение дутастерида не влияет на диагностическую ценность уровня ПСА как маркера РПЖ после определения нового базового уровня ПСА. Любое подтвержденное повышение уровня ПСА относительно наименьшего его значения при лечении дутастеридом может свидетельствовать о развитии РПЖ (в частности рака предстательной железы с высокой степенью дифференцировки по шкале Глисона) или несоблюдении режима терапии дутастеридом и должно подвергаться тщательной оценке даже если эти уровни ПСА остаются в пределах нормальных значений для данной возрастной категории пациентов не принимающих ингибиторы 5α-редуктазы.

Уровень общего ПСА возвращается к исходному значению в течение 6 месяцев после отмены дутастерида.

Соотношение содержания свободного ПСА к общему остается постоянным даже на фоне терапии дутастеридом. Если определение процента содержания свободной фракции ПСА дополнительно используется для выявления РПЖ у мужчин получающих дутастерид коррекции этой величины не требуется.

РПЖ и опухоли высокой степени градации.

В 4-х летнем исследовании (REDUCE) проводилось сравнение применения плацебо и дутастерида у 8231 добровольна в возрасте от 50 лет до 75 лет с отрицательным результатом биопсии на наличие РПЖ и уровнем ПСА от 25 нг/мл до 100 нг/мл при первичном обследовании.

В ходе исследования 6706 пациентам проводилась пункционная биопсия предстательной железы и на основании полученных результатов определялась степень злокачественности РПЖ по шкале Глисона. 1517 пациентам в ходе исследования был поставлен диагноз РПЖ. В большинстве случаев как в группе дутастерида так и в группе плацебо был диагностирован высокодифференцировапный РПЖ (сумма баллов по шкале Глисона 5-6). Различия в количестве по шкале РПЖ с оценкой 7-10 баллов по шкале Глисона в группе дутастерида и группе плацебо отсутствовали (р=081).

Через 4 года было отмечено больше случаев РПЖ с оценкой 8-10 баллов по шкале Глисона в группе дутастерида (n = 29; 09%) по сравнению с группой плацебо (n = 19; 06%) (р = 015).

При оценке данных биопсии за 1-2-й годы число пациентов с диагнозом РПЖ с оценкой 8-10 баллов по шкале Глисона было сравнимо в группах дутастерида (n = 17; 05%) и плацебо (n = 18; 05%).

При оценке данных биопсии за 3-4-й годы было диагностировано больше случаев РПЖ с оценкой 8-10 баллов по шкале Глисона в группе дутастерида (n = 12; 05%) по сравнению с группой плацебо (n = 1; <01%) (р = 00035).

Процентное соотношение пациентов с диагнозом РПЖ с оценкой 8-10 баллов по шкале Глисона было стабильным в течение всех временных промежутков (за период 1-2 и 3-4 года) в группе дутастерида (05% в каждом периоде) в то время как в группе плацебо процент пациентов с диагнозом РПЖ с оценкой 8-10 баллов был ниже на протяжении 3-4 лет чем в 1-2-й годы (<01% по сравнению с 05% соответственно).

В 4-х летнем исследовании (CombAT) пациентов с ДГПЖ в котором проведение биопсии предстательной железы всем участникам не было определено протоколом и все диагнозы РПЖ основывались на биопсии по показаниям РПЖ с оценкой 8-10 баллов по шкале Глисона был диагностирован у 8 пациентов (<05%) при приеме дутастерида у 11 пациентов (<07%) при приеме тамсулозина и 5 пациентов (<03%) при комбинированной терапии дутастеридом и тамсулозином.

Причинно-следственной связи между приемом дутастерида и развитием РПЖ высокой степени градации не установлено.

Мужчины принимающие дутастерид должны регулярно проходить обследования в отношении оценки риска развития РПЖ включая уровень ПСА.

Рак грудных желез у мужчин.

В клинических исследованиях и во время пострегистрационного наблюдения сообщалось о возникновении рака грудных желез у мужчин принимающих дутастерид. Следует предупреждать пациентов что при появлении любых изменений в тканях грудных желез таких как появление узелков или выделение из сосков необходимо немедленно сообщать об этом своему лечащему врачу.

В клинических исследованиях в которых проводилось изучение влияния монотерапии ДГПЖ дутастеридом (3374 пациенто-лет) выявлено 2 случая рака грудных желез на фоне терапии дутастеридом (через 10 недель и 11 месяцев) и 1 случай у пациента получавшего плацебо.

В последующих клинических исследованиях в которых принимали участие 8231 мужчина в возрасте от 50 до 75 лет с отрицательным результатом биопсии на РПЖ и уровнем ПСА в интервале от 25 нг/мл до 100 нг/мл (17489 пациенто-лет) которые получали дутастерид и пациентов (5027 пациенто-лет) которые получали комбинированную терапию дутастеридом и тамсулозином не было выявлено случаев рака грудных желез ни в одной из групп сравнения.

На данный момент неясно есть ли причинно-следственная связь между возникновением рака грудных желез у мужчин и долгосрочным применением дутастерида.

Применение при беременности и лактации

Беременность. Дутастерид противопоказан женщинам. Дутастерид не изучался у женщин так как доклинические данные свидетельствуют о том что подавление уровня ДГТ может вызывать торможение развития наружных половых органов у плода мужского пола.

Лактация. Нет данных о проникновении дутастерида в грудное молоко.

Взаимодействие

In vitro дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 системы цитохрома Р450 человека. Следовательно в присутствии ингибиторов CYP3A4 концентрации дутастерида в крови могут возрастать.

При одновременном применении дутастерида с ингибиторами CYP3A4 верапамилом и дилтиаземом отмечается снижение клиренса дутастерида.

Вместе с тем амлодипин другие блокаторы кальциевых каналов при одновременном применении с дутастеридом не уменьшает клиренс дутастерида.

Уменьшение клиренса дутастерида и последующее повышение его концентрации в крови в присутствии ингибиторов CYP3A4 не является клинически значимым вследствие широкого диапазона границ безопасности дутастерида поэтому нет необходимости корректировать его дозу.

In vitro дутастерид не метаболизируется следующими изоферментами системы цитохрома Р450 человека: CYP1A2 CYP2A6 CYP2E1 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2B6 или CYP2D6.

Дутастерид не ингибирует in vitro ферменты системы цитохрома Р450 человека участвующие в метаболизме лекарственных препаратов.

In vitro дутастерид не вытесняет варфарин аценокумарол фенпрокумон диазепам и фенитоин из участков их связывания с белками плазмы а эти препараты в свою очередь не вытесняют дутастерид.

При проведении исследований взаимодействия дутастерида с тамсулозином теразозином варфарином дигоксином и колестирамином у человека каких-либо клинически значимых фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий не отмечалось.

При применении дутастерида одновременно с гиполипидемическими препаратами ингибиторами АПФ бета-адреноблокаторами блокаторами кальциевых каналов кортикостероидами диуретиками нестероидными противовоспалительными препаратами ингибиторами фосфодиэстеразы V-го типа и хинолоновыми антибиотиками каких-либо значимых нежелательных лекарственных взаимодействий не наблюдалось.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в упаковке производителя.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Наличие препарата Дутастерид Канон*

Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители), применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Дутастерид Канон

Посмотреть вопросы по препарату, а также задать свой вопрос специалисту Вы можете воспользовавшись бесплатной консультацией фармацевта, провизора.


Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

* Наш сайт не осуществляет торговлю лекарствами и иными товарами, они должны приобретаться в аптеках, в соответствии с действующими законами. Данные о ценах и наличии в аптеках обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках.