- Уменьшение выраженности неврологических и/или психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе, восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).
- Хронические сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов).
- Снижение слуха сосудистого или токсического (медикаментозного) происхождения, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.
Таблетки
- Гиперчувствительность к основному или вспомогательным компонентам препарата.
- Острая стадия геморрагического инсульта.
- Ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма.
- Беременность (возможны кровотечения и спонтанные аборты).
- Период лактации (необходимо прекратить грудное вскармливание или прием препарата).
- Возраст до 18 лет (недостаточно данных по безопасности препарата).
- Лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции лактозы/изомальтозы (в качестве вспомогательного вещества в состав препарата входит лактоза).
Препарат принимают внутрь, после еды, по 5-10 мг 3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 15 мг, максимальная суточная доза - 30 мг.
Продолжительность курса лечения может составлять до 3-х месяцев, индивидуально для каждого пациента курс лечения и дозировка определяются лечащим врачом.
Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозировку. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.
Не требуется коррекции дозы при заболеваниях почек или печени.
|
|
Винпоцетин Велфарм - это церебровазодилатирующее средство.
Действуя комплексно, благоприятно влияет на мозговое кровообращение и реологические свойства крови.
Улучшает процессы метаболизма, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканями мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; стимулирует транспорт глюкозы (универсального источника энергии для мозга) через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь.. Селективно блокирует кальций-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), концентрацию аденозинтрифосфата (АТФ) и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы. Оказывает антиоксидантное действие.
Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови. Увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.
Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта "обкрадывания" и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга.
Как правило, препарат хорошо переносится, побочные эффекты во время лечения Винпоцетином Велфарм отмечаются редко.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение/лабильность артериального давления, тахикардия, экстрасистолия; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT на ЭКГ, ощущение "приливов".
Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость, потливость (могут сопутствовать приему препарата, но чаще являются симптомами основного заболевания).
Со стороны органов пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.
Со стороны кожи: покраснение, аллергические кожные реакции - очень редко.
При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, необходим периодический контроль ЭКГ.
Нет данных о влиянии Винпоцетина Велфарм на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций.
Не наблюдается взаимодействия при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом, имипрамином.
Возможно некоторое усиление гипотензивного эффекта при одновременном применении с метилдопой.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих наличие взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и противосвертывающего действия.
При температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
По рецепту.
Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.
| * | Наш сайт не осуществляет торговлю лекарствами и иными товарами, они должны приобретаться в аптеках, в соответствии с действующими законами. Данные о ценах и наличии в аптеках обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках. |