МинакерПрепарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители). Инструкция по применению Показания к применению- Инфекции, вызванные Varicella-zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес. - Инфекции, вызванные Herpes simplex (тип I и II): первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции (для профилактики обострении). - Инфекции, вызванные вирусами Varicella-zoster и Herpes simplex (тип I и II) у ВИЧ-инфицированных пациентов. Возможные заменители и групповые аналогиФавирокс (от 970.00 руб), Фамацивир, Фамвир, Фамилар, Фамцикловир… Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом. Действующее вещество, группаФамцикловир (Famciclovir), Противовирусное средство Лекарственная формаТаблетки покрытые пленочной оболочкой Противопоказания- повышенная чувствительность к фамцикловиру или к любому из ингредиентов лекарственной формы или компонентов упаковки; - беременность; - период лактации; - детский возраст до 18 лет. Препарат необходимо назначать с осторожностью пациентам с почечной недостаточностью. Как применять: дозировка и курс леченияПрепарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой. Инфекции, вызванные Varicella zoster у пациентов с нормальным иммунным статусом: рекомендуемая доза составляет 250 мг Зраза в сутки или 500 мг дважды в сутки или 750 мг один раз в сутки в течение 7 дней (острая фаза заболевания). При офтальмогерпесе рекомендуемая доза составляет 500 мг три раза в сутки в течение 7 дней. Инфекции, вызванные Varicella zoster у пациентов со сниженным иммунным статусом: рекомендуемая доза составляет 500 мг три раза в сутки в течение 10 дней. Герпетическая инфекция, вызванная Herpes simplex типы I и II у пациентов с нормальным иммунным статусом: рекомендуемая доза при первичной инфекции составляет 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней. Лечение следует начинать уже в продромальном периоде или сразу после появления первых симптомов заболевания; при рецидивах хронической инфекции взрослым назначают по 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Герпетическая инфекция, вызванная Herpes simplex типы I и II у пациентов со сниженным иммунным статусом: рекомендуемая доза составляет 500 мг два раза в сутки в течение 7 дней. Лечение следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболевания. В качестве супрессивной терапии рецидивирующей герпетической инфекции назначают 250 мг 2 раза в сутки. Рекомендуется периодическое прекращение приема препарата раз в 12 месяцев для оценки возможных изменений течения заболевания. У ВИЧ-инфицированных пациентов эффективная доза составляет 500 мг дважды в сутки. Больные пожилого возраста: при условии сохранной функции почек, коррекции режима дозирования не требуется. Больные с нарушением функции почек: у пациентов с нарушением функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира. Рекомендуется адекватная коррекция режима дозирования в зависимости от клиренса креатинина. Больные с почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе: поскольку после 4 часов гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме снижается приблизительно на 75%, дозу следует принимать сразу после процедуры гемодиализа. Рекомендуемая доза составляет 250 мг (для больных с Herpes zoster) и 125 мг (для больных с генитальным герпесом). Больные с нарушением функции печени: у больных с заболеваниями печени в стадии компенсации коррекции дозы не требуется. Данные о применении при тяжелых декомпенсированных хронических заболеваниях печени отсутствуют, поэтому точных рекомендаций по дозированию фамцикловира у этой категории больных не существует.
Фармакологическое действиеПосле приема внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир, обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex I и II, а также вирусов Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой. Частота возникновения резистентности к фамцикловиру (пенцикловиру) не превышает 0,19-0,3% у пациентов с нарушенным иммунным статусом. Назначение фамцикловира существенно снижает выраженность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом. У пациентов с нарушенным иммунным статусом вследствие инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) в дозе 500 мг 2 раза в сутки уменьшает число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них). Побочные действияПрепарат хорошо переносится пациентами, в том числе пациентами со сниженным иммунным статусом. Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы следующие критерии: очень часто (> 1/10); часто (от > 1/100, < 1/10); иногда (> 1/1000, <1/100); редко (> 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения. Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопения. Со стороны ЦНС: редко - головная боль, спутанность сознания (преимущественно у пожилых пациентов); очень редко - головокружение, сонливость (преимущественно у пожилых пациентов), галлюцинации. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота; очень редко - рвота, желтуха. Со стороны кожи: очень редко - сыпь, зуд, тяжелые кожные реакции. Аллергические реакции: очень редко - крапивница, тяжелые кожные реакции (в том числе многоформная эритема). Описанные случаи передозировки (10,5 г) фамцикловира не сопровождались клиническими проявлениями. При необходимости в случае передозировки проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. При несоблюдении рекомендаций по уменьшению дозы фамцикловира с учетом функции почек у больных с заболеваниями почек отмечены случаи острой почечной недостаточности. Гемодиализ может быть эффективен. Особые указанияЛечение следует начинать сразу после установления диагноза. Генитальный герпес - заболевание, передающееся половым путем. Во время рецидивов риск заражения увеличивается. При наличии клинических проявлений заболевания даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов. Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Применение у пожилых пациентов: в целом, различий между группами более молодых и пожилых пациентов в отношении безопасности не выявлено. В очень редких случаях может вызывать головокружение, сонливость и спутанность сознания. Пациенты, у которых на фоне приема препарата появляются такие симптомы, должны соблюдать особую осторожность при управлении автомобилем или другими механизмами. Применение при беременности и лактацииПоскольку безопасность фамцикловира при беременности и в период лактации не изучена, применение не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка. Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у человека. Фамцикловир не оказывает выраженного эффекта на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека. В экспериментальных исследованиях не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира. Исследования на крысах, получавших фамцикловир внутрь, показали, что пенцикловир выделяется с грудным молоком. Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг массы тела, у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено. ВзаимодействиеКлинически значимых фармакокинетических взаимодействий фамцикловира с другими препаратами не отмечалось. Не выявлено воздействия фамцикловира на систему цитохрома Р450. Лекарственные препараты, блокирующие канальцевую секрецию, могут повышать концентрация пенцикловира в плазме. После предшествовавшего многократного приема циметидина, аллопуринола или теофиллина клинически значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира после однократного приема фамцикловира в дозе 500 мг не выявлено. Не выявлено клинически значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира при многократном приеме фамцикловира и дигоксина. Пробенецид и другие препараты, влияющие на функции почек, могут привести к изменению плазматических концентраций пенцикловира. Превращение 6-дезоксипенцикловира в пенцикловир катализируется альдегидоксидазой. Клинически значимых лекарственных взаимодействий, обусловленных этим ферментом, в литературе не описано. Возможны взаимодействия с другими препаратами, метаболизируемыми альдегидоксидазой. Наличие препарата Минакер*Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители), применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:
Вопросы, ответы, отзывы по препарату МинакерКонсультации осуществляются профессиональными специалистами. 05.08.2021
23.11.2014
Здравствуйте. Скажите пожалуйста,каким препаратом можно
заменит Фамвир500 ? Спасибо Фамцикловир, минакер
|