Венлифт ОДПрепарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители). Инструкция по применению Показания к применениюДепрессия. Возможные заменители и групповые аналогиВенлафаксин (от 664.00 руб), Велаксин (от 1297.00 руб), Алвента, Велафакс, Велафакс МВ… Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом. Действующее вещество, группаВенлафаксин (Venlafaxine), Антидепрессант Лекарственная формаКапсулы пролонгированного действия Противопоказания- повышенная чувствительность к венлафаксину или любому компоненту препарата, - одновременный прием ингибиторов МАО, - детский и подростковый возраст до 18 лет, - дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. При беременности применение возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Венлафаксин и его активный метаболит ОДВ проникают в грудное молоко женщин. Учитывая потенциальный риск серьезных побочных эффектов у детей, находящихся на грудном вскармливании, кормящим женщинам следует прекратить либо грудное вскармливание, либо применение препарата. С осторожностью назначают терапию пациентам с недавно перенесенным инфарктом миокарда, нестабильной стенокардией, артериальной гипертензией, тахикардией, судорогами в анамнезе, внутриглазной гипертензией, закрытоугольной глаукомой, маниакальными состояниями в анамнезе, гипонатриемией, гиповолемией, обезвоживанием, суицидальными наклонностями, предрасположенностью к кровотечениям со стороны кожных покровов и слизистых оболочек, почечной/печеночной недостаточностью, а также при одновременном приеме диуретиков. Как применять: дозировка и курс леченияПрепарат принимают внутрь во время еды желательно в одно и то же время, утром или вечером. Капсулы необходимо проглатывать целиком, запивая жидкостью. Рекомендуемая начальная доза - 75 мг 1 раз в день; при необходимости дозу увеличивают с интервалами не менее 4 дней до 2 недель и более. Максимальная суточная доза - 225 мг. Пациенты, получавшие таблетки, могут быть переведены на прием капсул в сходных дозах. Отмену препарата следует проводить постепенно во избежание синдрома "отмены": при курсе лечения в течение 6 недель и более период постепенной отмены препарата должен быть не менее 2 недель и зависит от дозы, длительности терапии и индивидуальных особенностей пациента (в ходе клинических исследований капсул дозу снижали на 75 мг 1 раз в неделю). При нарушении функции почек (скорость клубочковой фильтрации - 10-70 мл/мин) суточная доза должна быть сокращена на 25-50%. При гемодиализе суточная доза должна быть сокращена на 50%, принимать препарат следует после окончания сеанса гемодиализа. У пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести суточная доза должна быть сокращена на 50% или более.
Фармакологическое действиеДействующее вещество венлафаксин и его основной метаболит О-десметилвенлафаксин (ОДВ) являются мощными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина и слабыми ингибиторами обратного захвата дофамина. Механизм действия связан с усилением активности нейромедиаторов в центральной нервной системе (ЦНС). Венлафаксин и ОДВ in vitro не имеют значимого сродства к мускариновым, гистаминергическим, альфа1-адренергическим рецепторам, не обладают способностью ингибировать активность моноаминоксидазы (МАО). По ингибированию обратного захвата серотонина венлафаксин уступает селективным ингибиторам обратного захвата серотонина. Побочные действияВ зависимости от частоты возникновения выделяют следующие группы побочных эффектов: частые - более 1%, нечастые - 0,1-1%, редкие - 0,01-0,1%, очень редкие - менее 0,01%. Со стороны центральной нервной и периферической системы: часто - головокружение, астения, слабость, бессонница, "кошмарные" сновидения, повышенная нервная возбудимость, парестезии, гипертонус мышц, тремор, седативный эффект, анорексия; нечасто - апатия, галлюцинации, миоклонус, нарушения оргазма у женщин, судорожные расстройства; редко - судороги, маниакальное состояние, злокачественный нейролептический синдром; редко - маниакальные расстройства, серотониновый синдром, акатизия, мания или гипомания; очень редко - делирий, психомоторное возбуждение, экстрапирамидные реакции (дистонии и дискинезии), поздняя дискинезия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение артериального давления, вазодилатация (очень часто чувство "прилива"), гиперемия кожных покровов; нечасто - снижение артериального давления, постуральная гипотензия, аритмии (включая тахикардию), обморок; редко - геморрагия (включая церебральную геморрагию); очень редко (при приеме капсул) - изменение интервала Q-T, фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия (в том числе мерцание желудочков). Со стороны пищеварительной системы: часто - снижение аппетита, тошнота, рвота; нечасто - бруксизм (непроизвольное скрежетание зубами), повышение активности "печеночных" трансаминаз; редко - гепатит, желудочно-кишечные кровотечения. Со стороны мочеполовой системы: часто - снижение либидо, нарушение эрекции и/или эякуляции, аноргазмия, меноррагия, нарушение мочеиспускания; нечасто - задержка мочи, нарушение оргазма у женщин. Со стороны органов чувств: часто - нарушение аккомодации, мидриаз, нарушение зрения; нечасто - нарушение вкусового восприятия, шум в ушах; очень редко - закрытоугольная глаукома. Со стороны органов кроветворения: нечасто - кровоизлияния в кожу (экхимозы), кровотечения слизистых оболочек; редко - увеличение времени кровотечения, тромбоцитопения; очень редко - дискразия крови (агранулоцитоз, апластическая анемия, нейтропения, панцитопения). Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, гиперпролактинемия. Аллергические реакции: нечасто - сыпь, фотосенсибилизация; очень редко - мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), крапивница, анафилаксия. Лабораторные показатели: нечасто - тромбоцитопения; редко - увеличение времени кровотечения, гипонатриемия; при длительном назначении и применении высоких доз - гиперхолестеринемия. Прочие: часто - потеря массы тела, гиперперспирация (в том числе ночная), зевота; нечасто - экхимозы, увеличение массы тела; редко - синдром неадекватной секреции АДГ, серотониновый синдром (тошнота, рвота, боли в животе, диарея, метеоризм, психомоторное возбуждение, тахикардия, гипертермия, мышечная ригидность, судороги, миоклонус, потливость (включая ночную профузную потливость), нарушение сознания от делирия до сопора и комы с последующим летальным исходом). Со стороны обмена веществ: часто - повышение уровня холестерина в сыворотке (особенно при длительном лечении и, возможно, высоких дозах), снижение веса; нечасто - гипонатриемия, прибавка веса; редко - синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона (АДГ); очень редко - повышение уровня пролактина в крови. При возникновении синдрома "отмены": головокружение, головная боль, астения, повышенная утомляемость, нарушения сна (изменение характера сновидений, сонливость или бессонница, затруднение засыпания), гипомания, тревожность, повышенная нервная возбудимость, спутанность сознания, парестезии, повышенное потоотделение, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея (большинство из этих реакций выражены незначительно и не требуют лечения). Сообщения, полученные в постмаркетинговый период (причинно-следственная связь с приемом венлафаксина не установлена), включают следующие побочные реакции: ангионевротический отёк, кататония, пороки развития, нарушение координации и чувства равновесия, повышение активности креатинфосфокиназа, тромбоз глубоких вен, токсический эпидермальный некролиз. закрытоугольная глаукома, кровотечения со стороны слизистых оболочек глаз, побочные реакции со стороны печени (включая повышение активности гаммаглутамилтрансферазы; изменение функциональных проб печени; поражения печени (некролиз или печеночная недостаточность; жировая инфильтрация печени), интерстициальное заболевание легких, непроизвольные движения, повышение активности лактатдегидрогеназы, панкреатит, реакция паники, почечная недостаточность, рабдомиолиз, нарушение чувствительности (включая ощущение удара электрическим током), развитие гипонатриемии и синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона, особенно у пожилых пациентов. Симптомы передозировки (часто возникает при одновременном приеме алкоголя) включают в себя головокружение, снижение артериального давления, изменения на ЭКГ (удлинение интервала Q-T, блокада ножек пучка Гиса, расширение комплекса QRS), синусовая и желудочковая тахикардия, брадикардия, угнетение сознания (от сонливости до комы), эпилептические припадки, рабдомиолиз, мидриаз, судороги и смерть. Для лечения передозировки необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей, показаны оксигенация и вентиляция легких, симптоматическая терапия. Рекомендуется мониторинг ЭКГ и функций жизненно важных органов; при риске аспирации рвоту вызывать не рекомендуется; промывание желудка, если передозировка произошла недавно, либо сохраняются симптомы передозировки; активированный уголь. Эффективность применения форсированного диуреза, диализа, гемоперфузии и переливания крови не доказаны; специфические антидоты неизвестны. Особые указанияКлиническое ухудшение и риск суицида У детей, подростков и молодых людей (младше 24 лет) с депрессией и другими психическими нарушениями антидепрессанты, по сравнению с плацебо, повышают риск возникновения суицидальных мыслей и суицидального поведения. Поэтому при назначении препарата или любых других антидепрессантов у данной категории пациентов следует соотнести риск суицида и пользу от их применения. В краткосрочных исследованиях у людей старше 24 лет риск суицида не повышался, а у людей старше 65 лет несколько снижался. Любое депрессивное расстройство само по себе увеличивает риск суицида. Поэтому во время лечения антидепрессантами за всеми пациентами должно быть установлено наблюдение с целью раннего выявления нарушений или изменений поведения, а также суицидальных наклонностей. До начала лечения антидепрессантами пациенты с признаками депрессии должны пройти обследование для определения наличия риска развития биполярного расстройства, начиная с тщательного изучения личного и семейного анамнеза. Сочетание с ингибиторами МАО Прием венлафаксина возможен не ранее чем через 14 дней после прекращения терапии ингибиторами МАО и в свою очередь должен быть прекращен не менее чем за 7 дней до начала приема любого ингибитора МАО. При одновременном приеме венлафаксина и ингибиторов МАО возможно развитие тяжелых побочных реакций (в том числе тремор, миоклонус, обильное потоотделение, тошнота, рвота, прилив крови к лицу, развитие и усиление головокружения, гипертермия с признаками, сходными с нейролептическим злокачественным синдромом; ригидность, расстройства вегетативной нервной системы с возможными быстрыми колебаниями основных показателей жизнедеятельности, изменения психического состояния, включая крайнюю степень развития ажитации, прогрессирующую до делирия и комы; судороги, вплоть до летального исхода). Активация мании/гипомании У пациентов с эффективными расстройствами при лечении антидепрессантами, в том числе препарат, могут возникать гипоманиакальные или маниакальные состояния. Как и другие антидепрессанты, венлафаксин должен назначаться с осторожностью пациентам с манией в анамнезе. Такие пациенты нуждаются в медицинском наблюдении. Судороги Как и другие антидепрессанты, венлафаксин должен назначаться с осторожностью пациентам с эпилептическими припадками в анамнезе. Лечение венлафаксином должно быть прервано при возникновении эпилептическими припадков. Кровоизлияния Как и другие ингибиторы обратного захвата серотонина, венлафаксин может повышать риск кровоизлияний в кожу и кровотечений из слизистых оболочек, поэтому необходимо соблюдать осторожность при применении у пациентов с предрасположенностью к таким состояниям. Мидриаз Во время приема препарата может наблюдаться мидриаз, в связи с чем рекомендуется контроль внутриглазного давления у больных, склонных к его повышению или страдающих закрытоугольной глаукомой. Гипонатриемия На фоне лечения у пациентов с гиповолемией или у обезвоженных больных (в том числе пожилых пациентов и принимающих диуретики) может развиваться гипонатриемия и/или синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона. Синдром "отмены" Как и при лечении другими антидепрессантами, резкое прекращение применения венлафаксина, может вызвать синдром "отмены". Риск развития синдрома отмены зависит от продолжительности курса лечения, применяемой дозы, а также скорости ее снижения. При синдроме отмены появляются головокружение, парестезия, нарушение сна, возбуждение, тревога, тошнота, рвота, тремор, потливость, головная боль, диарея, тахикардия, эмоциональные расстройства. Эти симптомы обычно отмечаются в первые дни после отмены препарата и проходят самостоятельно в течение 2 недель. Поэтому прием средства следует отменять постепенно, снижая дозу венлафаксина постепенно на протяжении нескольких недель или месяцев в зависимости от состояния пациента. Изменение аппетита и массы тела По результатам краткосрочных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований у больных депрессией наиболее часто сообщалось о возникающей при приеме венлафаксина анорексии (8%) в сравнении с плацебо (4%). Дозозависимое снижение массы тела часто отмечалось у пациентов, принимавших венлафаксин в течение нескольких недель. Существенное снижение массы тела, особенно у пациентов с депрессией, имеющих слишком малый вес, может являться нежелательным эффектом лечения венлафаксином. Прекращение прогрессирования анорексии и уменьшения массы тела у больных депрессией при приеме венлафаксина отмечалось редко - 1 и 0,1% соответственно. В краткосрочных (до 8 недель) исследованиях у пациентов с генерализованным тревожным расстройством, получавших венлафаксин, анорексия была отмечена в 8% случаев (плацебо - 2%). Снижение массы тела на 7% и более наблюдалось у 3% пациентов, получавших венлафаксин в течение периода до 6 месяцев (плацебо - 1%). Прекращение прогрессирования анорексии и уменьшения массы тела в течение периода до 8 недель наблюдалось у 0,9% и 0,3% пациентов соответственно. В исследованиях у пациентов с социальными фобиями в течение периода до 12 недель, анорексия была отмечена в 20% случаев (плацебо - 2%). Снижение массы тела на 7% и более не наблюдалось ни у пациентов, получавших венлафаксин в течение периода до 12 месяцев, ни в группе плацебо. Прекращение прогрессирования анорексии и уменьшения массы тела в течение периода до 12 недель составило 0,4% и 0,0% соответственно. Нервозность и бессонница Объединенный анализ краткосрочных исследований у пациентов с депрессией, генерализованным тревожным расстройством и социальными фобиями показал, что наиболее общими эффектами, связанными с приемом венлафаксина в сравнении с плацебо были бессонница и нервозность (в скобках указан процент в группе плацебо). Бессонница отмечалась в 17% случаев (11%), нервозность - 10% (5%) у пациентов с депрессивным эпизодом (n=357) в сравнении с плацебо (n=285); 15% (10%) и 6% (4%) у пациентов с генерализованным тревожным расстройством (n=1381) в сравнении с плацебо (n=555); 23% (7%) и 11% (3%) у пациентов с социальными фобиями (n=277) в сравнении с плацебо (n=274) соответственно. При лечении пациентов с депрессивным эпизодом 0,9% пациентов прекратили лечение из-за возникновения бессонницы и 0,9% - из-за появления нервозности. У пациентов с генерализованным тревожным расстройством при лечении в течение до 8 недель инсомния и нервозность явились причиной прекращения терапии в 3 и 2% случаев, при продолжительности лечения до 6 месяцев - в 2 и 0,7% случаев соответственно. У пациентов с социальными фобиями при лечении до 12 недель бессонница явилась причиной отмены венлафаксина в 3% случаев, нервозность не являлась причиной отмены препарата. У некоторых пациентов во время приема венлафаксина отмечено дозозависимое повышение артериального давления, в связи с чем рекомендуется регулярный контроль артериального давления, особенно в период коррекции или повышения дозы. Может произойти повышение частоты сердечного ритма, особенно во время приема высоких доз. Рекомендуется осторожность при тахикардии. Пациентов, особенно пожилого возраста, следует предупредить о возможности возникновения головокружения и нарушения чувства равновесия. Во время лечения рекомендуется воздерживаться от приема алкоголя. Влияние на способности управлять транспортными средствами и механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. ВзаимодействиеНесовместим с ингибиторами МАО. Снижает AUC индинавира на 28% и его Сmах - на 36% (клиническое значение установленного феномена неизвестно). Повышает антикоагулянтный эффект варфарина. Усиливает влияние алкоголя на психомоторные реакции. При пероральном приеме снижает общий клиренс галоперидола на 42%, увеличивает его AUC на 70% и Сmах на 88%. Циметидин подавляет метаболизм "первого прохождения" венлафаксина и не оказывает влияние на фармакокинетику ОДВ. У большинства пациентов ожидается лишь незначительное повышение общей фармакологической активности венлафаксина и ОДВ (более выражено у пожилых пациентов и при нарушении функции печени). Не оказывает влияния на фармакокинетику имипрамина и 2-гидроксиимипрамина, однако показатели AUC, Сmах и минимальная концентрация (Cmin) дезипрамина возрастают на 35%, a AUC 2-гидроксиимипрамина - в 2,5-4,5 раза. Повышает AUC рисперидона на 32%, но не оказывает существенного влияния на суммарный фармакокинетический профиль активных компонентов - рисперидон плюс 9-гидроксирисперидон (клиническое значение выявленного феномена неизвестно). Не взаимодействует с препаратами лития, а также препаратами, метаболизирующимися ферментами CYP3A4, CYP1A2 и CYP2C9 (в том числе алпразоламом, кофеином, карбамазепином, диазепамом). Не влияет на концентрацию лекарственных средств, обладающих высокой степенью связывания с белками, в плазме крови. Лекарственные препараты, метаболизируемые изоферментами цитохрома Р 450 Фермент CYP2C6 системы цитохрома Р 450 преобразует венлафаксин в активный метаболит ОДВ. В отличие от многих других антидепрессантов, дозу венлафаксина можно не снижать при одновременном введении с препаратами, подавляющими активность CYP2C6, или у пациентов с генетически обусловленным снижением активности CYP2C6, поскольку суммарная концентрация активного вещества и метаболита (венлафаксина и ОДВ) при этом не изменится. Основной путь выведения венлафаксина включает метаболизм с участием CYP2C6 и CYP3A4; поэтому следует соблюдать особую осторожность при назначении венлафаксина в сочетании с лекарственными препаратами, угнетающими оба эти фермента. Такие лекарственные взаимодействия еще не исследованы. Венлафаксин - относительно слабый ингибитор CYP2C6 и не подавляет активность изоферментов CYP1A2, CYP2C9 и CYP3A4; поэтому не следует ожидать его взаимодействия с другими препаратами, в метаболизме которых участвуют эти печеночные ферменты. Наличие препарата Венлифт ОД*Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители), применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:
Вопросы, ответы, отзывы по препарату Венлифт ОДПосмотреть вопросы по препарату Вы можете воспользовавшись бесплатной консультацией фармацевта, провизора.
|