Раздел "Вопрос фармацевту, провизору"
является собственным независимым консультационным разделом МФСС WebApteka.RU. Мы гарантируем независимость
наших ответов от финансовых интересов конкретных производителей лекарственных средств, БАД,
дистрибьюторов и иных подобных организаций.
Убедительно просим Вас: перед тем как задать вопрос проверьте - не задавали ли его ранее другие
пользователи (воспользуйтесь поиском по ключевому слову среди уже имеющихся вопросов и ответов).
В настоящее время новые вопросы не принимаются. Вы можете воспользоваться поиском по интересующим Вас словам среди имеющихся вопросов и ответов.
Поиск:
» Результаты поиска. Найдено 31:
Вопрос # 74838 [17.07.2022 00:00] Женщина Возраст 65
Добрый вечер Напишите пожалуйста ,чем отличаются капсулы пролит от пилюль И почему разный состав в этих БАДах.
Ответ:
Здравствуйте. По сведениям Единого реестра свидетельств о государственной регистрации в виде пилюль выпускается биологически активная добавка к пище "Пролит". В виде капсул биологически активные добавки к пище: "Пролит септо", "Пролит-супер капсулы", "Пролит Супер Септо", "Пролит Проста", "Пролит Супер Септо Форте", "Пролит Форте", "Пролит - супер капсулы Гринвуд". Разные биодобавки имеют, соответственно, разный состав.
Вопрос # 68299 [31.01.2021 23:06] Женщина Возраст 37
Здравствуйте, болела весной (даже не поняла тогда чем,то ли простудой то ли возник в моей жизни поллиноз) у меня хронический гайморит и пропажа ароматов по нескольку раз в год - для меня привычная норма, но это не мешало мне в нормальном состоянии ярко воспринимать ароматы и ноты. Тут было по иному: , что я только не капала в нос чтоб вылечить весенний то-ли гайморит то- ли поллиноз))) обоняние начало появляться через неделю после того как "типа" выздоровела (принимала инговирин, цетиризин от аллергии, в нос ринофлуимуцил) нааерно зря я принимала от аллергии может, "насморк"проходил супер легко без отека и слизи - может это и помешало т.к негативные элементы оставались внутри и не выходили с слизью, даже ринофлуимуцил не вызывал течение. Через неделю отсутствия обоняния в нос полетели пиносол, кометон, не помогло, полетела изофра (антибиотик) без эффекта, при этом постоянное промывание водой, солёной водой и т.д обоняние начало возвращаться но странно - я чувствовала пыль на сирени а саму сирень - нет, ну и т.д, потом воспалился зуб! И гель для душа с легким фруктовым ароматом стал пахнуть мочей!!!! Ерунда , думаю, зуб полечила "моча" осталась, остальные ароматы были ещё не яркие, полностью яркость мне помог восстановить уже альбуцид, да, для глаз!) спрашивала врачей потом - сказали можно в нос без проблем. И так прошло лето, в августе воспалился уже "мертвый" зуб под коронкой пила линкомецин (назначил врач) и тут хрясь - укроп пахнет клопами хоть святых выноси, лук пахнет ужасно, арбуз пахнет озоном и туда же огурец 🙈 так к моей радости добавились новые корявые ноты, яркость при этом была в норме, так я поняла что такое паросмия (духи содержащие особую свежую нотку тоже исказились и главное мой любимы солено-сливочный сандал) зуб прошёл вонь осталась, позже - правда ненадолго присоединилась фантосмия - я чувствовала везде автомобильный выхлоп 🙈 но это прошло и возникало пару раз при нервном напряжении, пошла я к врачам и началось с тафен - назаль - не помог, далее снимок носа с пазухами - все отлично там, а забыла сказать начались ещё панические атаки))) - тут по совету подруги - вазаломин - от него стало очень хорошо и показалось даже что запахи стали будто чуть ближе к нормальным, но курс короткий а долго вроде нельзя, ладно.. Далее пошёл невролог - по узи артерий, ээг мозга и даже уже мрт - все отлично 👌 ну, думаю и на этом спасибо. Препараты - мексиприм - пить не смогла начались головокружение и панические атаки, бросила ;глицин форте, мильгамма, ещё кучка витаминов - ногти стали железные, п.а прошли, а запахи все равно кривые))) далее уколы церебролизин! Эффекта ноль вообще!! (может подделка 🙄), уже делаю контрастный душ и вешу (пока по минуте) вниз головой:..))) как результат воз и ныне там: О том что у меня был ковид узнала из анализа антител в октябре!! Их было уже всего 18.. Скорее всего болела весной как раз.. Думаю вот, почему искривилась вторая группа ароматов в августе?! Как результат: ни чего не помогает, уже читаю на английском языке статьи и группа есть такая в Ф.Б там таких "кривых "тоже полно и по ходу ни где не знают чем и как лечить: одна девушка сказала что ей от "кривезны" помогли капли асинис (это внутрь пить) только проблема в том что их почему-то более ни где не найти 🤷♀️
Буду очень рада, если кто- то решил проблему именно паросмии - за совет - рецепт 🙏
Ответ:
Здравствуйте. Вы обратились за консультацией к фармацевту. К сожалению, в данной ситуации мы ничего рекомендовать не можем. Для назначения лечения осложнений после Covid Вам следует очно консультироваться с врачами. К сожалению, последствия данного заболевания еще плохо изучены.
Вопрос # 58368 [23.12.2018 18:08] Женщина Возраст 58
Здравствуйте!лет десять назад я принимала пролить супер капсулы,у меня были мелкие камни в желчном пузыре,он мне здорово помог,но в инструкции ничего не было сказано про мочекаменную болезнь,а сейчас я хотела купить себеещё,но почему-то уже пишут что дробит камни в почках.Раньше назывался просто пролит-это для почек.Напишите пожалуйста,стоит ли мне брать пролить супер капсулы,или там изменился состав препарата.У меня мелкие камни в желчном пузыре.Спасибо!
Ответ:
Здравствуйте. Биологически активные добавки Пролит и Пролит Супер рекомендуются для профилактики воспалительных процессов в мочевыводящих путях и для выведения мелких конкрементов и песка при мочекаменной болезни.
Вопрос # 44840 [22.03.2016 15:59] Женщина Возраст 32
Добрый день! Принимаю одновременно танакан и кавинтон каждые полгода для улучшения памяти (осенью и весной). Можно ли вообще совмещать данные препараты? По утрам принимаю еще андипал ежедневно, можно ли совмещать с этими таблетками? Результатом приема кавинтона с танаканом оочень довольна, чувствуешь себя супергероем, у которого в голове все мысли как в матрице)))
Ответ:
Обычно и то и другое вместе не назначается. Хотя и запрета нет. Если Вам помогает, то принимайте. Но лучше проконсультироваться с врачом-неврологом.
Вопрос # 27782 [14.11.2008 14:27] Женщина Возраст 33
Здравствуйте! Мне 33 года. С 15 лет начала лысеть по андрогенному типу. Папа - без волос, у мамы волосы - лучше, чем у меня. 1,5 года назад сделала пересадку 1400 графт с затылочной части головы на переднюю часть головы. Заплатила бешеные деньги. Результатом недовольна. Я продолжаю стесняться своих волос. 1).Можете посоветовать 100%средство для обретения супер шевелюры? 2).Могу я обратиться в тот центр, где мне сделали операцию, чтобы мне либо лечили бесплатно, либо делали пересадку бесплатно, или ещё что-нибудь? Огромное спасибо за ответ.
Ответ:
1. Нет. Мало кто возьмет на себя ответственность рекомендовать средство как 100%. Мы можем порекомендовать попробовать шампуни фирмы STIX, гомеопатические горошки селенцин, реабилитон. И обязательно пройдите обследование. Стоит выяснить причину облысения по андрогенному типу у женщины. Но для этого следует обратиться к эндокринологу, а не фармацевту.
2. На этот вопрос Вам скорее ответит юрист, после того, как прочтет договор, который Вы должны были заключить с медицинским центром.
Описание: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, овальной формы, двояковыпуклые, от светло-оранжевого до темно-оранжевого цвета. На поперечном разрезе таблетка желтого цвета.
Фармакодинамика. ПротиокомбR представляет собой комбинированный пятикомпонентный препарат, содержащий фиксированное количество протионамида, ломефлоксацина гидрохлорида, пиразинамида, этамбутола гидрохлорида и пиридоксина гидрохлорида.
Ломефлоксацин. Противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Воздействует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию, образует комплекс с ее тетрамером (субъединицы гиразы А2В2) и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки.
Бета-лактамазы, продуцируемые возбудителями, не оказывают влияния на активность ломефлоксацина. Высоко активен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Haemophilus influenzae edparainfluenzae, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa.
Устойчивы к препарату Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии.
Действует как на вне-, так и на внутриклеточно расположенные Mycobacterium tuberculosis, сокращает сроки их выделения из организма, обеспечивает более быстрое рассасывание инфильтратов. На большинство микроорганизмов действует в низких концентрациях (концентрация, необходимая для подавления роста 90 % штаммов, обычно не более 1 мкг/мл). Резистентность развивается редко.
Протионамид. Протионамид - аналог этионамида, применяется более широко в связи с меньшей токсичностью и несколько большей антимикробной активностью. Минимальная подавляющая концентрация (МПК) протионамида находится в пределах 0,6-3,2 мкг/мл. Механизм его действия в блокаде синтеза миколиевых кислот, являющихся важным структурным компонентом клеточной стенки Mycobacterium tuberculosis (МБТ), антагонист никотиновой кислоты. В высоких концентрациях действует бактерицидно, нарушая синтез белка микробной клетки. Эффективен в отношении МБТ, устойчивых к противотуберкулезным препаратам 1 ряда. Влияет как на вне-, так и на внутриклеточно расположенные микобактерии. Мало активен в отношении МБТ бычьего типа, атипичных микобактерий и кис-лотоустойчивых сапрофитов (МПК - 20-30 мкг/мл). На патогенную неспецифическую флору не действует. Протионамид хорошо проникает в клетки, в частности в макрофаги. Активность препарата более высока в кислой среде. Развитие устойчивости МБТ к протионамиду при монотерапии происходит быстро (через 2 мес. в 32 %, через 4 мес. в 82 %). При комбинированной терапии устойчивость может развиваться к 6 месяцу (до 15 %). Перекрестная устойчивость протионамида отмечается только с тиацетазоном.
Пиразинамид. Мишенью пиразинамида является ген синтазы 1 микобактериальной жирной кислоты, участвующий в биосинтезе миколиевой кислоты. Пиразинамид оказывает бактерицидное действие при кислых значениях рН. Хорошо проникает в туберкулезные очаги. Его активность высока при казеозно-некротических процессах, казеозных лимфаденитах, туберкулемах. Для проявления бактерицидной активности пиразинамида препарат подвергается в организме ферментативному превращению в активную форму - пиразиновую кислоту. При кислых значениях рН МПК пиразинамида in vitro составляет 20 мг/л. На нетуберкулезные патогенные микроорганизмы не действует.
Этамбутол. Этамбутол - бактериостатический препарат, эффективен в отношении типичных и атипичных микобактерий туберкулеза. Механизм действия препарата связан с нарушением синтеза РНК в бактериальных клетках, он подавляет синтез клеточной стенки, блокируя включение в нее миколиевых кислот. Этамбутол активен в отношении быстро- и медленнорастущих атипичных микобактерий. МПК этамбутола составляет - 0,78-2,0 мг/л. На нетуберкулезные патогенные микроорганизмы этамбутол не действует.
Пиридоксина гидрохлорид. Витаминное средство. Участвует в обмене веществ. Необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. При лечении противотуберкулезными препаратами может наступить дефицит пиридоксина. В связи с этим суточная доза витамина повышается до 60 мг. При одновременном приеме пиридоксина внутрь с изониазидом, рифампицином, пиразинамидом и этамбутолом не наблюдается взаимодействия этих препаратов на фармакокинетическом и микробиологическом уровнях.
Фармакокинетика. Ломефлоксацин. Прием ломефлоксацина внутрь совместно с препаратами, входящими в состав ПротиокомбаR, не влияет на скорость его всасывания из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Биодоступность ломефлоксацина - более 90 %. Препарат после приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация (Сmax) составляет 5,1 мг/л, время достижения - через 1-1,5 ч. Длительно циркулирует в организме: период полувыведения (Т1/2) - 8-9 часов. Связь с белками крови незначительная - 10 %. Хорошо проникает в различные органы и ткани, где создаются концентрации, в 9-13 раз превышающие сывороточные. В небольших количествах подвергается биотрансформации в печени с образованием 5 метаболитов, обладающих незначительной антимикробной активностью. В 80 % выводится почками, в 20 % с фекалиями, потом и слюной. Печеночная недостаточность не оказывает влияния на биотрансформацию ломефлоксацина. Незначительная часть препарата подвергается метаболизму с образованием метаболитов. Средний почечный клиренс - 145 мл/мин. У пожилых пациентов плазменный клиренс уменьшается на 25 %. При снижении клиренса креатинина (КК) до 10-40 мл/мин/1,73 кв.м Т1/2 увеличивается.
Почками путем канальцевой секреции выводится 70-80 % (преимущественно в неизмененном виде, 9 % - в виде глюкуронидов, 0,5 % - в виде др. метаболитов).
Протионамид. Протионамид быстро всасывается в ЖКТ. Сmax препарата достигается через 2-3 часа послеего приема. Величина максимальной концентрации в плазме крови соответствует 4,5 мкг/мл, что превышает бактериостатическую концентрацию протионамида. Хорошо всасывается в кислой среде. Проникает во все ткани и жидкости организма, в том числе в спинномозговую жидкость (при воспалении мозговых оболочек), в туберкулезные очаги, в полости и инкапсулированные образования. Биотрансформируются в печени, частично превращаясь в активный метаболит - сульфоксид. Выводится частично почками - до 18,5 %. Остальная часть лекарственного средства выводится с желчью.
Пиразинамид. После приема ПротиокомбаR Сmax пиразинамида в плазме крови достигает 12,0-14 мкг/мл через 2 часа. Т1/2 препарата составляет в среднем 10-12 часов. Пиразинамид хорошо проникает в органы, ткани и жидкие среды организма, в том числе в лимфатические узлы и цереброспинальную жидкость. Метаболизируется в печени. Основной метаболит пиразинамида - пиразиновая кислота - обладает противотуберкулезной активностью. Около 10-20 % препарата связывается с белками плазмы. До 70 % экскретируются с мочой метаболиты пиразинамида и в 10 % - неизмененный препарат.
Этамбутол. После приема ПротиокомбаR Сmax этамбутола составляет 6,4-7,6 мг/л. Высокая Сmax этамбутола объясняется замед-лением его экскреции под влиянием изониазида. Максимальная концентрация препарата в плазме (60 %) достигается через 2 ч. Т1/2 - 5-6 часов. В среднем 25 % препарата связывается с белками плазмы. Этамбутол хорошо проникает в различные органы и биологические жидкости за исключением асцитической, плевральной и ликвора. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Этамбутол экскретируется с мочой в 70 % в неизмененном виде и в 30 % в виде альдегидных и карбоксильных неактивных метаболитов.
Пиридоксина гидрохлорид. Всасывается быстро на всем протяжении тонкого кишечника, большее количество абсорбируется в тощей кишке.
Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксаль фосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксаль фосфат с белками плазмы связывается на 90 %. Метаболиты хорошо проникают во все ткани; накапливаются преимущественно в печени, меньше - в мышцах и центральной нервной системе (ЦНС). Проникают через плаценту, секретируется с грудным молоком. Т1/2 - 15-20 дней. Выводится почками.
Показания к применению
лекарственно-устойчивый туберкулез с умеренной устойчивостью МБТ (изониазид - до 10, рифампицин - до 40, этамбутол - до 2 мкг/мл);
остро прогрессирующее течение туберкулеза;
туберкулез с сопутствующими воспалительными заболеваниями, вызванными неспецифической патогенной флорой, чувствительной к ломефлоксацину.
Противопоказания
гиперчувствительность к ломефлоксацину, протионамиду, пиразинамиду, этамбутолу, пиридоксину;
беременность, период лактации;
детский возраст до 18 лет (период формирования и роста скелета);
язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки;
язвенный колит;
острый гепатит, цирроз печени;
заболевания центральной нервной системы (эпилепсия и другие болезни со склонностью к судорожным припадкам);
заболевания органов зрения (воспаление зрительного нерва, катаракта, диабетическая ретинопатия, воспалительные заболева-ния глаз);
подагра;
тромбофлебит.
Дозы и режимы лечения
Внутрь. Препарат принимается 1 раз в сутки послееды, предпочтительно в утренние часы. ПротиокомбR дозируется по ломефлоксацину 13,2 мг/кг массы тела, но не более 5 таблеток. Продолжительность лечения - 3 месяца. При показаниях ПротиокомбR сочетается со стрептомицином или канамицином (внутримышечно, в дозе 16 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 месяцев).
Побочные эффекты
Ломефлоксацин. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, гастралгия, боль в животе, диарея или запоры, метеоризм, псевдомембранозный энтероколит, дисфагия, изменение цвета языка, снижение аппетита или булимия, извращение вкуса, дисбактериоз, повышение активности ''печеночных'' трансаминаз.
Со стороны мочеполовой системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, уретральные кровотечения, кристаллурия, гематурия, задержка мочи, отеки; у женщин - вагинит, лейкорея, межменструальные кровотечения, боли в промежности, вагинальный кандидоз; у мужчин - орхит, эпидидимит.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия, подагра.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, васкулит, судороги икроножных мышц, боли в спине и груди.
Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: кровотечения из органов ЖКТ, тромбоцитопения, пурпура, повышение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфоаденопатия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ, респираторные инфекции, бронхоспазм, кашель, гиперсекреция мокроты, гриппоподобные симптомы.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, боль и шум в ушах, боль в глазах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС): снижение артериального давления, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, аритмии, прогрессирование СН и стенокардии, тромбоэмболия легочной артерии, миокардиопатия, флебит.
Протионамид. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гиперсаливация, ''металлический'' привкус во рту, нарушение функции печени.
Со стороны нервной системы: бессонница, возбуждение, депрессия, тревожность, редко - головокружение, сонливость, головная боль, астения, в единичных случаях - парестезии, периферическая невропатия, неврит зрительного нерва.
Со стороны ССС: тахикардия, слабость, ортостатическая гипотензия.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия у больных сахарным диабетом, гинекомастия, дисменорея, гипотиреоз, снижение потенции.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Пиразинамид. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, ''металлический'' привкус во рту, нарушение функции печени (снижение аппетита, болезненность печени, гепатомегалия, желтуха, желтая атрофия печени); обострение пептической язвы.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, нарушение сна, повышенная возбудимость, депрессии; в отдельных случаях - галлюцинации, судороги, спутанность сознания.
Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: тромбоцитопения, сидеробластная анемия, вакуолизация эритроцитов, порфирия, гиперкоагуляция, спленомегалия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, интерстициальный нефрит.
Этамбутол. Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, головная боль, головокружение, нарушение сознания, дезориентация, галлюцинации, депрессия, периферический неврит (парестезии в конечностях, онемение, парез, зуд), неврит зрительного нерва (снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия, в основном зеленого и красного цветов, цветовая слепота, скотома).
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, нарушение функции печени - повышение активности ''печеночных'' трансаминаз.
Аллергические реакции: дерматит, кожная сыпь, зуд, артралгия, лихорадка, анафилаксия.
В конечностях - симптом ''чулок'' и ''перчаток'', редко - кожная сыпь, зуд кожи.
Лечение больных многокомпонентным препаратом снижает медикаментозную нагрузку на пациента в 3 раза, что способствует улучшению переносимости лекарств.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами
Прием ломефлоксацина совместно с изониазидом, этамбутолом и, особенно, пиразинамидом значительно повышает антимикробную активность в отношении чувствительных и особенно устойчивых МБТ.
Совместное применение ПротиокомбаR с пробенецидом замедляет выведение ломефлоксацина. Сукральфат и антацидные средства, содержащие магний или алюминий, формируют хелатообразующие комплексы с ломефлоксацином. Применение этих средств должно проводиться за 2 часа до или через 2 часа после приема ломефлоксацина.
Прием ПротиокомбаR совместно с рифампицином приводит к снижению антимикробной активности этой комбинации в отношении МБТ из-за существующего между ломефлоксацином и рифампицином антагонизма на микробном уровне.
Протионамид. Протионамид в сочетании с ломефлоксацином значительно повышает антимикробную активность в отношении МБТ. Антациды снижают всасываемость протионамида. Протионамид снижает эффективность гипотензивных лекарственных средств.
Пиразинамид. Пиразинамид повышает концентрацию изониазида в сыворотке крови, замедляя его экскрецию. При приеме рифампицина совместно с пиразинамидом повышается риск развития гепатотоксических реакций.
Этамбутол. Гидроксид алюминия снижает абсорбцию этамбутола. Прием этамбутола с аминогликозидами, имипенемом, карбамазепином, солями лития, хинином усиливает риск нейротоксического действия препарата. Этамбутол усиливает антимикробную активность других противотуберкулезных препаратов.
Пиридоксин. Пиридоксин ослабляет действие леводопы при совместном их применении. Пиридоксин снижает риск возникновения токсического воздействия противотуберкулезных препаратов на центральную и периферическую нервную систему. Пиридоксин в составе ПротиокомбаR не влияет на антимикробную активность препаратов, входящих в его состав.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25 оС.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ОАО ''Химико-фармацевтический комбинат ''АКРИХИН'', Россия.
142450, Московская обл., г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29.
Вопрос # 20349 [19.10.2005 21:19] Мужчина Возраст 23
Здравствуйте. В нашей республике тяжелая ситуация по бешенству собак. В связи с этим производим отстрел собак из пневматической винтовки ядовитыми пульками.
К сожалению, не имеем достаточной информации о действии этого яда.
Яд, по-моему, называется ''супер-аделин'' в форме порошка, белого цвета, плавится в руках при попадании в кровь действует смертельно почти мгновенно. Хотелось узнать действие при попадании на кожу и слизистые, противоядие, для меня это жизненно необходимо мне всего ещё 23 года.
Ответ:
К сожалению, у нас нет нужной Вам информации.
Вопрос # 18906 [26.04.2005 15:20] Мужчина Возраст 30
скажите пожалуйста является ли ампицилин натриевая соль гепатотоксичным препаратом и можно ли назначать его при печеночной энцефалопатии вирусной этиологии для профилактики бактериальных осложнений если он гепатотоксичен то на какие функции печени может влиять
Спасибо
Ответ:
Ампициллин
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, печеночная недостаточность, заболевания ЖКТ в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), период лактации, детский возраст (до 1 мес).C осторожностью. Бронхиальная астма, сенная лихорадка и др. аллергические заболевания, почечная недостаточность, кровотечения в анамнезе, беременность.
Побочные действия:
Аллергические реакции: возможны - зуд и шелушение кожи, крапивница, ринит, конъюнктивит, ангионевротический отек, редко - лихорадка, артралгия, эозинофилия, эритематозная и макулопапулезная сыпь, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), реакции, сходные с сывороточной болезнью, в единичных случаях - анафилактический шок, неаллергическая ампициллиновая сыпь, может исчезнуть без отмены препарата. Со стороны пищеварительной системы: дисбактериоз, стоматит, гастрит, сухость во рту, изменение вкуса, боль в животе, рвота, тошнота, диарея, стоматит, глоссит, умеренное повышение активности ''''печеночных'''' трансаминаз, псевдомембранозный энтероколит. Со стороны ЦНС: головная боль, тремор, судороги (при терапии высокими дозами). Лабораторные показатели: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия. Местные реакции: боль в месте введения, инфильтраты при в/м введении, флебиты при в/в введении в больших дозах. Прочие: интерстициальный нефрит, нефропатия, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или сниженной резистентностью организма), кандидамикоз влагалища.
Вопрос # 17037 [04.10.2004 12:58] Женщина Возраст 47
Моей дочери 16 лет. После обследования ей гинеколог прописал тибирал, фромилид, микломакс. Мы не можем их найти в аптеках и прочиитать их аннотацию.Помогите, пожалуйста.
Ответ:
Вы неправильно пишете название, правильно - Тиберал, он в аптеках есть. И Фромилид есть в аптеках, как и его аналоги. Что такое микломакс - неясно, нет такого вообще, видимо ошибаетесь в названии - уточните.
Информация о препаратах Тиберал и Фромилид (не предназначена для самолечения):
Тиберал (Орнидазол)
Антимикробный и антипротозойный препарат
Фармакологическое действие
Тиберал эффективен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также некоторых анаэробных бактерий, таких, как Bacteroides и Clostridium spp., Fusobacterium spp., и анаэробных кокков.
Показания
Трихомониаз (мочеполовые инфекции у женщин и мужчин, вызванные Trichomonas vaginalis); амебиаз (все кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в том числе амебная дизентерия, и все внекишечные формы амебиаза, особенно амебный абсцесс печени); лямблиоз.
Способ применения
Тиберал всегда принимают послееды.
Трихомониаз:
По 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 5 дней.
Чтобы устранить возможность повторного заражения, половой партнер во всех случаях должен получить такой же курс лечения.
Суточная доза для детей составляет 25 мг/кг массы тела и назначается в один прием.
Амебиаз:
Возможные схемы лечения определяются исходя из возраста и состояния пациента.
Лямблиоз:
Взрослые и дети с массой тела более 35 кг: 3 таблетки однократно вечером.
Дети с массой тела менее 35 кг: 40 мг/кг один раз в сутки.
Продолжительность лечения составляет 1-2 дня.
Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату или другим производным нитроимидазола.
Побочные действия
Слабо выраженные сонливость, головные боли и желудочно-кишечные расстройства (тошнота). В отдельных случаях - нарушения со стороны ЦНС, такие, как головокружение, тремор, ригидность, нарушение координации, судороги, усталость, временная потеря сознания, признаки сенсорной или смешанной периферической нейропатии. Наблюдались случаи извращения вкусовых ощущений, изменения печеночных функциональных проб, кожных реакций и реакций гиперчувствительности.
Меры предосторожности
Следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеваниями ЦНС, например, с эпилепсией, поражениями головного мозга, рассеянным склерозом. При превышении рекомендуемых доз имеется определенный риск у больных с поражением печени, злоупотребляющих алкоголем, беременных и кормящих матерей и детей.
Беременность и лактация
Всесторонние исследования на различных видах животных не выявили какого-либо тератогенного или токсического действия препарата на плод. Контролированных исследований у беременных женщин не проводилось. Однако по общемедицинским соображениям назначать Тиберал на ранних сроках беременности или кормящим матерям можно только по абсолютным показаниям.
Лекарственные взаимодействия
В отличие от других производных нитроимидазола, орнидазол не ингибирует альдегиддегидрогеназу и не является поэтому несовместимым с алкоголем. Однако орнидазол потенцирует действие пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции их дозы. Орнидазол удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.
Передозировка
Симптомы: симптомы, упомянутые в разделе ''''Побочное действие'''', но в более выраженной форме.
Лечение: специфический антидот неизвестен; при судорогах - диазепам.
Срок годности
5 лет. Препарат не следует использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке (ЕХР).
Хранить при комнатной температуре в недоступном для детей месте.
Отпускается по рецепту врача.
ФРОМИЛИД.
Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Подавляет синтез белков в микробной клетке. Действует в основном бактериостатически, в высоких дозах - бактерицидно.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.; грамотрицательных бактерий: Helicobacter pylori, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi; анаэробных бактерий: Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus; внутриклеточных микроорганизмов: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae.
Препарат также активен в отношении Toxoplasma gondii, Mycobacterium spp. (кроме Mycobacterium tuberculosis).
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При приеме внутрь кларитромицин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на биодоступность препарата.
Кларитромицин хорошо проникает в биологические жидкости и ткани организма, где достигает концентрации в 10 раз большей, чем в плазме.
Метаболизм
Приблизительно 20% кларитромицина сразу же метаболизируется с образованием основного метаболита 14-гидроксикларитромицина.
Выведение
T1/2 кларитромицина после приема препарата в дозе 250 мг составляет 3-4 ч, в дозе 500 мг - 5-7 ч.
При приеме Фромилида в форме таблеток с мочой в неизмененном виде выводится от 20 до 30% кларитромицина, при приеме суспензии - 40%; остальная часть выводится в виде метаболитов.
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, в т.ч.:
- инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллофарингит, средний отит, острый синусит);
- инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);
- инфекции кожи и мягких тканей;
- микобактериальные инфекции (M.avium complex, M.kansasii, M.marinum, M.leprae) и их профилактика у больных СПИД;
- эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (только в составе комбинированной терапии).
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, стоматит, глоссит; редко - псевдомембранозный колит; в отдельных случаях - повышение активности ферментов печени, холестатическая желтуха.
Со стороны ЦНС: головокружение, спутанность сознания, чувство страха, бессонница; кошмарные сновидения.
Аллергические реакции: крапивница, анафилактические реакции; в отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: временные изменения вкусовых ощущений.
Побочные эффекты у большинства пациентов выражены незначительно.
Противопоказания
- тяжелые нарушения функции печени;
- гепатит (в анамнезе);
- порфирия;
- I триместр беременности;
- повышенная чувствительность к кларитромицину и другим антибиотикам из группы макролидов.
Кларитромицин не следует принимать одновременно с терфенадином, цизапридом, астемизолом, пимозидом.
Беременность и лактация
Применение Фромилида в I триместре беременности противопоказано.
Применение Фромилида во II и III триместрах беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
При назначении препарата следует учитывать, что среди антибиотиков группы макролидов существует перекрестная резистентность.
Пациентам с нарушениями функции печени легкой и средней степени нет необходимости уменьшать дозу препарата, если функция почек в норме. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек дозу следует уменьшить.
Лечение антибиотиками изменяет нормальную флору кишечника, поэтому возможно развитиесуперинфекции, вызванной резистентными микроорганизмами.
Пациент должен быть предупрежден, что при тяжелой упорной диарее, которая может быть обусловлена псевдомембранозным колитом, ему следует обратиться к врачу.
Рекомендуется измерять концентрации теофиллина, карбамазепина, дигоксина, ловастатина, симвастатина, триазолама, мидазолама, фенитоина, циклоспорина, такролимуса и алкалоидов спорыньи в сыворотке при их применении одновременно с кларитромицином.
Следует периодически контролировать протромбиновое время у пациентов, получающих кларитромицин одновременно с варфарином или другими пероральными антикоагулянтами.
Использование в педиатрии
В настоящее время недостаточно данных об эффективности и безопасности применения препарата у детей в возрасте до 6 мес.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций при управлении автомобилем или работе с механизмами.
Передозировка
Симптомы: рвота, боль в животе, головная боль, спутанность сознания.
Лечение: промывание желудка, в дальнейшем проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Кларитромицин метаболизируется в печени и может ингибировать активность ферментов системы цитохрома P450. При одновременном применении кларитромицина и других препаратов, метаболизирующихся при участии указанных ферментов, возможно повышение концентрации этих препаратов в сыворотке и развитие побочных эффектов. При одновременном применении Фромилида с терфенадином, цизапридом, пимозидом и астемизолом возможно развитие опасных для жизни аритмий (не следует использовать данные препараты в комбинации с Фромилидом).
При одновременном применении Фромилид уменьшает скорость метаболизма в печени следующих препаратов: варфарина и других пероральных антикоагулянтов, карбамазепина, теофиллина, терфенадина, астемизола, цизаприда, триазолама, мидазолама, циклоспорина, такролимуса, дигоксина и алкалоидов спорыньи.
При одновременном применении Фромилида и цидовудина происходит уменьшение абсорбции цидовудина.
Одновременное применение ритонавира и кларитромицина приводит к значительному повышению концентрации кларитромицина и значительному снижению концентрации его метаболита 14-гидроксикларитромицина в сыворотке.
Препарат отпускается по рецепту.
Вопрос # 16739 [13.09.2004 12:26] Мужчина Возраст 28
Добрый день,
У меня вопрос по поводу прёма поливитаминов:
Как лучше для организма принимать поливитамины до приёма пищи, после приёма пищи, или во время приёма пищи (в некоторых аннотациях по приёму тех или иных поливитаминов ничего не сказано по поводу приёма, как быть в таких случаях, вернее как действовать по умолчанию).
Дело в том, что я в течении трёх лет в период с осени до начала лета принимал ''''ПОЛИВИТ'''' (Walsh Pharma, кстати, если не трудно, дайте характеристику или какой-нибудь отзыв по данной марке поливитаминов) но, честно говоря, не ощущал какого-либо эффекта. В данный момент имею желание прейти на приём других поливитаминов, поскольку моя работа связана с каждодневными стрессами и тд., кроме того посещаю тренажёрный зал. Насколько я понимаю, в моём случае приём поливитаминов просто необходим, поэтому обращаюсь к Вам за квалифицированнной консультацией и за советом какие поливитамины принимать вместо ПОЛИВИТ (но если Вы меня убедите в том, что ПОЛИВИТ неплохие поливитамины то я буду принимать их и дальше).
С уважением Бердинов Д.М.
Ответ:
По умолчанию - фактически прием вместе с пищей (прямо перед едой, во время еды или сразу послееды). То есть так, чтобы препарат оказался в организме вместе с пищей. Поливит считается неплохим поливитаминным комплексом, хотя есть разные отзывы. Попробуйте Витрум Суперстресс.