Винпоцетин Форте-АКОСПрепарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители). Инструкция по применению Показания к применениюНеврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта сосудистой вертебробазилярной недостаточности сосудистой деменции атеросклероза сосудов го-ловного мозга посттравматической гипертонической энцефалопатии. Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Отология: снижение слуха перцептивного типа болезнь Меньера ощущение шума в ушах. Во избежание осложнений применять строго по назначению врача. Возможные заменители и групповые аналогиВинпоцетин (от 82.84 руб), Кавинтон (от 153.17 руб), Кавинтон Форте (от 203.54 руб), Бравинтон, Веро-Винпоцетин… Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом. Действующее вещество, группаВинпоцетин (Vinpocetine), Психостимулирующее и ноотропное средство Лекарственная формаТаблетки Противопоказания- Гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата; - острая фаза геморрагического инсульта; - тяжелая форма ишемической болезни сердца; - тяжелые нарушения ритма сердца; - беременность период грудного вскармливания; - детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных клинических исследований); - непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция. Как применять: дозировка и курс леченияВнутрь после еды. Курс лечения и дозы определяются лечащим врачом. Стандартная суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг что соответствует ½ - 1 таб-летке препарата 3 раза в день). Максимальная суточная доза - 30 мг (3 таблетки Винпоцетин ФОРТЕ по 10 мг). Терапевтический эффект развивается приблизительно через 1 неделю от начала приёма препарата. Курс лечения 1-3 месяца. При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе отсутствие куму-ляции позволяет проводить длительные курсы лечения.
Фармакологическое действиеМеханизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ оказывает благоприятное воздействие на реологиче-ские свойства крови. Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотокси-ческого влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует Na+- и Са2+-каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Селективно ингибирует Са2+ -кальмодулинзависимую-цГМФ-фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге сти-мулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбо-цитов снижения патологически повышенной вязкости крови увеличения деформируемо-сти эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счёт снижения церебрального сосудисто-го сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД) сердечный выброс частоту сердечных сокращений общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект "обкрадывания". Побочные действияСо стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, уменьшение/увеличение числа эозинофилов; очень редко - анемия, агглютинация эритроцитов, эритропения. Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности. Со стороны обмена веществ: нечасто - гиперхолестеринемия; редко - снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет, гипертриглицеридемия; очень редко - увеличение массы тела. Нарушения психики: редко - бессонница, нарушение сна, беспокойство; очень редко - эйфория, депрессия. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; редко - головокружение, дисгевзия, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия; очень редко - тремор, спазмы. Со стороны органа зрения: редко - отек соска зрительного нерва; очень редко - гиперемия конъюнктивы. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - вертиго; редко - гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - снижение АД; редко - ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения, повышение АД, "приливы", тромбофлебит; редко - депрессия сегмента ST на ЭКГ; очень редко - аритмия, фибрилляция предсердий, лабильность АД. Со стороны пищеварительной системы: нечасто - дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко - боль в эпигастрии, запор, диарея, диспепсия, рвота, повышение активности печеночных ферментов; очень редко - дисфагия, стоматит. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь; очень редко - дерматит. Прочие: редко - астения, недомогание, чувство жара; очень редко - чувство дискомфорта в грудной клетке, гипотермия, уменьшение значений протромбинового времени. Особые указанияВ случае исходного удлинения интервала QT а также при одновременном применении с лекарственными препаратами удлиняющими интервал QT в период лечения винпоцетином необходим периодический электрокардиографический контроль (контроль ЭКГ). При тяжелых нарушениях ритма сердца повышении внутричерепного давления приеме антиаритмических препаратов синдроме удлиненного QT или одновременном примене-нии препаратов вызывающих удлинение интервала QT препарат применять с осторожно-стью. Применение при беременности и лактацииПрименение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Беременность. Винпоцетин проникает через плаценту но при этом его концентрация в плаценте и в кро-ви плода ниже чем в крови беременной. Тератогенное и эмбриотоксическое действие не выявлено. В исследованиях на животных при введении больших доз возникали плацен-тарные кровотечения и спонтанные аборты вероятно в результате усиления плацентарно-го кровотока. Период грудного вскармливания. Согласно доклиническим исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином концен-трация в грудном молоке новорожденных животных превышала таковую в крови матери в 10 раз. В течение часа в грудное молоко проникает 025% принятой дозы препарата. При решении об отмене грудного вскармливания или отказа от лечения винпоцетином следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии винпоце-тином для женщины. При применении препарата необходимо прекратить грудное вскарм-ливание. ВзаимодействиеПри одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина. При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений. Условия храненияВ защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности5 лет. Условия отпуска из аптекПо рецепту Наличие препарата Винпоцетин Форте-АКОС*Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители), применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:
Вопросы, ответы, отзывы по препарату Винпоцетин Форте-АКОСПосмотреть вопросы по препарату Вы можете воспользовавшись бесплатной консультацией фармацевта, провизора.
|