ФармакодПрепарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители). Инструкция по применению Показания к применениюЛечение сухого кашля различной этиологии: для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше. Возможные заменители и групповые аналогиКоделак Нео (от 393.27 руб), Омнитус (от 404.00 руб), Панатус (от 474.00 руб), Панатус форте (от 474.00 руб), Синекод (от 518.00 руб)… Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом. Действующее вещество, группаБутамират (Butamirate), Противокашлевое средство центрального действия Лекарственная формаСироп ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 3-х лет, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол). Как применять: дозировка и курс леченияВнутрь, пред едой. Детям от 3 до 6 лет - 5 мл 3 раза вдень; от 6 до 12 лет - по 10 мл 3 раза в день; 12 лет и старше - по 15 мл 3 раза в день; взрослым - по 15 мл 4 раза в день. Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.
Фармакологическое действиеПротивокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови. Фармакокинетика. После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема. Сmax в плазме крови достигается в течение 1 ч. Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч. Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы - в среднем 89.3 - 91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируются в пределах 28.8% - 45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плаценту или выделяется с материнским молоком. Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении. Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч. Бутамират экскретируется с мочой в большем количестве в виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамират в неизменном виде или в виде неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты. Измеряемый Т1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42 ч, 1.48-1.93 ч и 2.27-2.90 ч соответственно. Побочные действияКлассификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. Со стороны центральной перепой системы Редко: сонливость. Со стороны желудочно-кишечного тракта Редко: тошнота, диарея. Со стороны кожи и подкожных тканей Редко: крапивница, возможно развитие аллергических реакций. Особые указанияВ связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств и муколитиков во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. Сироп содержит в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому может назначаться больным с сахарным диабетом. Применение при беременности и лактацииВ исследованиях, проведенных у животных, не было отмечено нежелательных воздействий на плод. Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Фармакод не следует применять в I триместре беременности. В II и III триместрах применение препарата Фармакод возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода. Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с материнским молоком, назначение препарата Фармакод в период грудного вскармливания не рекомендуется. ВзаимодействиеКакие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. Условия храненияПри температуре не выше 25 °С Срок годности3 года Условия отпуска из аптекБез рецепта Наличие препарата Фармакод*Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители), применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:
Вопросы, ответы, отзывы по препарату ФармакодКонсультации осуществляются профессиональными специалистами. 01.10.2021
Дерматол
Фармокодинамика Здравствуйте. В настоящий момент препарат в РФ не зарегистрирован. Информации о его фармакодинамике нет.
16.05.2020
Фармакодинамика и -кинетика?
Спасибо! Здравствуйте. Уточните, пожалуйста, вопрос. Вы не указали название препарата.
10.10.2018
Мне сделали укол золадекс 3.6 10 октября.следующий укол 7 ноября.но это выходной.когда лучше колоть на день раньше или позже.
Здравствуйте.
Согласно инструкции по применению препарат 'Золадекс (гозерелин) капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг' вводят подкожно в переднюю брюшную стенку каждые 28 дней. В инструкции по применению препарата Золадекс (гозерелин) отсутствуют указания по режиму применения препарата после отклонения от описанной схемы введения. Решение о дальнейшем режиме применения препарата после отклонения от зарегистрированной схемы введения остается на усмотрение лечащего врача с учетом фармакодинамики и фармакокинетики препарата. Для определения дня следующего введения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. 07.12.2017
Здравствуйте. По литературным данным исследования взаимодействия с промедолом не проводились. Согласно официальной инструкции одновременное применение дексмедетомидина с анестетиками, седативными, снотворными средствами и опиоидами может привести к усилению их эффекта. Вследствие возможных фармакодинамических взаимодействий при применении таких средств в комбинации с дексмедетомидином может потребоваться снижение дозы дексмедетомидина или сопутствующего анестетика, седативного, снотворного средства или опиоида.
20.07.2016
Здравствуйте, у моего отца рак предстательной железы 4 стадии, онколог прописал препараты диферелин и бикалутамид, а хирург по месту прописки не выписывает рецепт для бесплатного получения диферелина говорит что препараты не совместимы,и папа может умереть, так ли эти это? Заранее спасибо
Нет данных о фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействиях между бикалутамидом и диферелином.
|