Предотвращение обострений, облегчение симптомов и улучшение функции легких у взрослых пациентов, страдающих бронхиальной астмой с повышенным числом эозинофилов в периферической крови и отсутствием адекватного контроля в результате терапии ингаляционными глюкокортикостероидами.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
- Гиперчувствительность к активному веществу или одному из компонентов препарата.
- Детский возраст до 18 лет.
- Непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразо-изомальтазная недостаточность.
- Беременность.
С осторожностью:
Применение у пациентов с высоким риском гельминтозов, одновременное назначение терапии иммунодепрессантами, вакцинация и использование живых/аттенуированных вакцин, пожилой возраст старше 75 лет.
В растворенном виде препарат вводится путем внутривенной инфузии в течение 20-50 минут через стерильный, апирогенный, одноразовый, незначительно связывающий белки фильтр (0,2 мкм).
Лечение данным препаратом должно проводиться под контролем медицинских работников, имеющих опыт диагностики и лечения неконтролируемой бронхиальной астмы.
Применяется при высоком относительном содержании эозинофилов в плазме крови, персистирующих астматических симптомах и/или частых обострениях бронхиальной астмы, несмотря на стандартное лечение.
Рекомендуемая доза препарата составляет 3 мг/кг. применяется один раз каждые четыре недели в качестве дополнения к стандартной терапии бронхиальной астмы, которая должна включать минимум среднюю дозу ингаляционного ГКС (минимум 440 мкг ингаляционного флутиказона пропионата или эквивалентная суточная доза других ингаляционных глюкокортикостероидов).
Препарат предназначен для длительного лечения.
|
|
Реслизумаб специфически связывается с интерлейкином-5 (ИЛ-5) и препятствует связыванию ИЛ-5 с его рецептором на поверхности клеток.
ИЛ-5 играет ключевую роль в патогенезе эозинофильного воспаления в легких у пациентов, больных бронхиальной астмой.
Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - анафилактическая реакция.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - миалгия.
Пациенты должны находиться под наблюдением во время инфузии препаратом и после ее окончания. В случае возникновения анафилактической реакции введение препарата должно быть немедленно прекращено, после чего должна быть оказана соответствующая медицинская помощь: лечение препаратом должно быть отменено окончательно.
Препарат содержит на 1 флакон:
- 0,20 ммоль или 4,6 мг натрия (учитывать при лечении пациентов с контролируемой натриевой диетой).
- 2,05 ммоль или 700 мг сахарозы (применение у пациентов с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахаразо-изомальтазной недостаточностью не показано).
Клинически значимого исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.
Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.
| * | Наш сайт не осуществляет торговлю лекарствами и иными товарами, они должны приобретаться в аптеках, в соответствии с действующими законами. Данные о ценах и наличии в аптеках обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках. |