- ревматоидный артрит;
- остеоартрит;
- анкилозирующий спондилит;
- суставной синдром при обострении течения подагры;
- бурсит;
- тендовагинит;
- болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея;
- боль при травмах, ожогах.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций
- гиперчувствительность к действующему веществу Артоксана -
теноксикаму, другим НПВП;
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;
- желудочно-кишечные кровотечения;
- выраженные нарушения функции печени и почек;
- почечная недостаточность;
- сердечная недостаточность;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детям;
- 'аспириновая триада';
- заболевания крови.
Раствор Артоксана для инъекций вводится внутримышечно и внутривенно:
20 мг 1 раз в сутки, поддерживающая доза: 10 мг в сутки;
выраженный болевой синдром - допустимо увеличение дозы до 40 мг 1 раз в день;
острые приступы подагрического артрита: 20 мг 2 раза в сутки в течение первых 2-3 дней, затем 20 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
|
Теноксикам - НПВП, тиенотиазиновое производное оксикама. Помимо противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего действия препарат также препятствует агрегации тромбоцитов. В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате чего снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также в других тканях организма. Кроме того, теноксикам уменьшает накопление лейкоцитов в очаге воспаления, снижает активность протеогликаназы и коллагеназы в человеческом хряще.
Противовоспалительное действие развивается к концу первой недели терапии.
Фармакокинетика.
Всасывание.
Абсорбция быстрая и полная. Биодоступность 100%. Cmax в плазме крови отмечается через 2 ч. Отличительной способностью теноксикама является большая продолжительность действия и длительный T1/2 - 72 ч.
Распределение.
Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови. Теноксикам хорошо проникает в синовиальную жидкость. Легко проникает через гистогематические барьеры.
Метаболизм.
Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 5-гидроксипиридила.
Выведение.
1/3 выделяется через кишечник с желчью, 2/3 выводится почками в виде неактивных метаболитов.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, эритема, синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла; боли и неприятные ощущения в животе, тошнота, метеоризм; головная боль, головокружение.
Соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.
Необходим контроль функции печени и почек при длительном лечении. Возможно увеличение времени кровотечения - учитывать при оперативных вмешательствах.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
В связи с отрицательным действием на фертильность женщинам, желающим забеременеть, препарат принимать не рекомендуется. У пациенток с бесплодием (в т.ч. проходящих обследование) рекомендуется отменить препарат.
Усиливает эффект препаратов лития, непрямых антикоагулянтов (необходим контроль протромбинового индекса).
Возможна задержка натрия и воды в организме при применении с диуретиками.
При температуре не выше 25°С
Лиофилизата - 3 года
Растворителя - 4 года
По рецепту
Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.
* | Наш сайт не осуществляет торговлю лекарствами и иными товарами, они должны приобретаться в аптеках, в соответствии с действующими законами. Данные о ценах и наличии в аптеках обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск лекарств в аптеках. |