НооКамПрепарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители). Инструкция по применению Показания к применениюНарушение мозгового кровообращения (ишемический инсульт, восстановительный период после геморрагического инсульта); энцефалопатия при портальной гипертензии; коматозные и субкоматозные состояния после интоксикаций и травм головного мозга; заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; депрессия; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии; астения психогенного происхождения; лабиринтопатии; синдром Меньера; отставание интеллектуального развития у детей; профилактика мигрени и кинетозов. Возможные заменители и групповые аналогиОмарон (от 487.00 руб), Фезам (от 665.00 руб), Комбитропил, Пирацезин, Фесцетам Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом. Действующее вещество, группаПирацетам+ Лекарственная формаКапсулы, таблетки ПротивопоказанияГиперчувствительность, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, паркинсонизм, беременность, период лактации, детский возраст (до 5 лет). Как применять: дозировка и курс леченияВнутрь, взрослым - по 1-2 капсулы или таблетки 3 раза в день, в течение 2-3 мес; детям - по 1-2 капсулы или таблетки 1-2 раза в день. Курс лечения - 1-3 мес. При ХПН (КК менее 60 мл/мин) необходимо снижение дозы или увеличение интервала между приемом препарата.
Фармакологическое действиеКомбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне. Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки Ca2+ и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Фармакокинетика. После приема внутрь препарат полностью абсорбируется из ЖКТ. Сmax пирацетама в плазме создается через 2-6 ч. Биодоступность пирацетама составляет 100%. Абсорбция циннаризина медленная. Сmax циннаризина в плазме достигается через 1-4 ч. Пирацетам не связывается с белками плазмы. Кажущийся Vd составляет около 0.6 л/кг. Пирацетам свободно проникает через ГЭБ. Сmax пирацетама в ликворе достигается через 2-8 ч. Проникает во все органы и ткани, проникает через плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Связывание циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Пирацетам не метаболизируется. Циннаризин активно и полностью метаболизируется в печени путем дезалкилирования при участии изофермента CYP2D6. T1/2 пирацетама из плазмы крови составляет 4-5 ч, из спинномозговой жидкости - 8.5 ч. 80-100% пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. T1/2 циннаризина - 4 ч. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 - с калом. T1/2 пирацетама удлиняется при почечной недостаточности. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью. Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа. Побочные действияГоловная боль, нарушения сна, диспепсия, аллергические реакции (кожная сыпь). Особые указанияВ период лечения необходим контроль функции печени. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Применение при беременности и лактацииПротивопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). ВзаимодействиеУсиливает эффекты ноотропных, гипотензивных ЛС, средств, угнетающих ЦНС (в т.ч. этанола). Улучшает переносимость антипсихотических ЛС (нейролептиков) и трициклических антидепрессантов. Вазодилатирующие ЛС усиливают действие. Условия храненияПри температуре не выше 30° С Срок годности2 года Условия отпуска из аптекПо рецепту Наличие препарата НооКам*Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители), применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:
Вопросы, ответы, отзывы по препарату НооКамКонсультации осуществляются профессиональными специалистами. 02.09.2019
Здравствуйте.
Это возможно только по личному назначению лечащего врача. 31.05.2019
Добрый день. Принимаю беталок зок 25 в течении полугода и три месяца каликсту 15мг, тералиджен 2,5мг, мебикар 300 мг и нооклерин 2 раза в день. Сейчас очень сильно заболела вирусной. Подскажите, Какие жаропонижающее и антибиотики мне совместимы с моим лечением?.. Заранее спасибо.
Здравствуйте. Антибиотики назначает лечащий врач. Т.к. жаропонижающие препараты могут усилить гепатотоксичность препарата тералиджен, то для назначения лечения Вам следует обратиться на очную консультацию к врачу.
02.11.2017
Влияет ли препарат Нооклерин на показатели билирубина, гемоглобина и объем тромбоцитов. спасибо
Здравствуйте. Согласно официальной инструкции прием препарата не влияет на перечисленные показатели.
08.09.2016
Здравтвуйте! Подскажите пожалуйста: как можно заказать нооклерин. Его назначили ребенку 2,8 лет для лечения задережка психо-речевого развития. В Казахстане такого препарата нигде нет. Большое спасибо.
Препарат есть в аптеках Москвы и Санкт-Петербурга, но они не осуществляют доставку за пределы РФ.
|