Винпотропил

Винпотропил

Показания к применению

Для приема внутрь: недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта, энцефалопатии различного генеза); паркинсонизм сосудистого генеза; интоксикации; травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии; астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени; профилактика кинетозов.

Возможные заменители и групповые аналоги

Глютаминовая кислота (от 53.97 руб), Пирацетам (от 69.43 руб), Фенибут (от 80.11 руб), Ноотропил (от 146.43 руб), Аминалон (от 154.81 руб)
Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, Группа

Лекарственная форма

капсулы

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность (КК менее 20 мл/мин), острая стадия геморрагического инсульта, беременность, период лактации, детский возраст (до 14 лет).C осторожностью. ИБС (тяжелое течение), нарушение гемостаза, тяжелое кровотечение, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия, пожилой возраст.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь принимают 3 раза/сут. Дозу устанавливают индивидуально.

В/в капельно вводят 1 раз/сут. Курс лечения - 10 -14 дней. При необходимости его можно повторить через 6-8 недель.

Фармакологическое действие

Комбинированный лекарственный препарат, оказывает ноотропное действие, обладает также вазодилатирующими свойствами. Улучшает мозговое кровообращение, вызывает небольшое снижение системного АД. Повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии, облегчает транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства эритроцитов к кислороду, усиления поглощения и метаболизма глюкозы и перехода на аэробные процессы). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ, повышению содержания катехоламинов в тканях мозга. Вазодилатирующее действие связано с прямым расслабляющим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Препарат не вызывает феномена обкрадывания и усиливает кровоснабжение ишемизированного участка головного мозга, не влияя на кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.

Оказывает положительное воздействие на обменные процессы в клетках мозга, повышает концентрация АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, а также утилизацию глюкозы. Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения, изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге. Усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма, улучшает связи между полушариями и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток, не обладает седативным, психостимулирующим влиянием.

Действие развивается постепенно.

Фармакокинетика.

Винпоцетин.

После приема внутрь винпоцетин хорошо абсорбируется из ЖКТ, биодоступность составляет около 50-70%. Сmax достигается через 1 ч после приема. Терапевтическая концентрация в плазме крови варьирует от 10 до 20 нг/мл. T1/2 - 4.8 ч.

При парентеральном введении объем распределения - 5,3 л/кг. Связь с белками - 66%, клиренс у - 66,7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует внепеченочном метаболизме.

Пирацетам.

После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ, биодоступность составляет около 95%. Сmax достигается через 0.5-1 ч после приема внутрь. Проникает через ГЭБ, накапливается в тканях мозга через 1-4 ч после приема внутрь. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей и жидких сред организма. Практически не биотрансформируется в организме и на 2/3 выводится почками в неизменном виде в течение 30 ч. T1/2 из плазмы составляет 4.5 ч, из головного мозга - 7.7 ч

Побочные действия

Со стороны ЦНС: психомоторное возбуждение, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревожность, нарушения сна, головокружение, головная боль, экстрапирамидные нарушения, судороги, тремор.

Со стороны ССС: ухудшение течения стенокардии, снижение АД; редко - тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, запор или диарея, снижение аппетита.

Прочие: повышение сексуальной активности.Передозировка. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Особые указания

Рекомендуется постоянный контроль за показателями функции почек (особенно у больных с ХПН) - остаточный азот и креатинин, а у больных с заболеваниями печени - функциональное состояние печени.

Лечение пирацетамом при необходимости может сочетаться с применением др.психоактивных, сердечно-сосудистых ЛС.

В случае возникновения нарушений сна рекомендуется отменить вечерний прием, присоединив эту дозу к дневному приему.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Взаимодействие

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Повышает эффективность гормонов щитовидной железы, антипсихотических ЛС (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов (на фоне высоких доз пирацетама), психостимуляторов.

При назначении с нейролептиками уменьшает опасность возникновения экстрапирамидных нарушений.

Ослабляет эффект противосудорожных ЛС (снижает судорожный порог).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С

Срок годности

2 года

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Винпотропил

Консультации осуществляются профессиональными специалистами.
18.04.2023
Здравствуйте, мне 74 года , доктор назначил винпотропил на 2 месяца , через какой промежуток времени я могу повторить прием препарата?
Здравствуйте. Повторный прием препарата возможен после консультации у лечащего врача.
01.02.2023
В анамнезе имеется шум в ушах,справа более 10 лет на качестве жизни это не сказывалось. Но около года назад шумы усилились. На приеме у отоларинголога по результатам аудиометрии снижение слуха на 30%. Назначен курс: винпотропил 1т/3р, цитофлавин 2т/2р, Комбилипен в/м 1р/д и Мексидол 2р/д в/м все это на 1 месяц с повтором 2р/год. Через 1 неделю от начала курса резко обнаружила онемение части бедра возле колена. Невролог отправил к сосудистому хирургу, который в свою очередь отправил обратно к неврологу так как в анамнезе имеется остеохондроз. Невролог назначил нейромидин по 1т/3р. Возможно ли сочетание данных препаратов или лучше разделить лечение так как препаратов на мой взгляд много, невролог на приеме от вопроса совместимости уклонился.
Здравствуйте. Данные лекарственные препараты могут применяться параллельно в одном курсе лечения по назначению врача. Сведений о возможных отрицательных взаимодействиях в официальной информации по препаратам отсутствуют.
31.01.2023
Добрый день! У меня дорсопатия на фоне шейного остеохондроза, синдр ВБН (и ВСД по гипотеническому типу). Врач мне прописал винпотрил 2 р в день по 2 капсуле и церетон 400 по 1 капсуле 2р в день. Подскажите, пожалуйста, можно ли принимать данные препараты одновременно? Спасибо за ответ.
Здравствуйте. По назначению врача данные препараты могут применяться параллельно в одном курсе лечения. Препарат Церетон следует принимать до еды. Приём препарата Винпотропил не зависит от приёма пищи.
19.01.2022
Здравствуйте! Я принимаю винпотропил, Мексидол, Карсил и Канефрон. У родственника юбилей, прервется ли курс лечения, если я отпраздную, а на следующий день снова буду пить таблетки? Я понимаю, что алкоголь не желателен, но один вечер сорвет ли весь курс лечения?
Здравствуйте.
От однократного приема алкоголя серьезного влияния на описанный Вами курс лечения быть не должно. Но большое значение имеет количество принятого алкоголя, следует соблюдать умеренность.
15.01.2022
Здравствуйте!Можно ли пить одновременно Мексидол, пиразидол, фенибут и винпотропил? Будет ли эффект от лекарств, если я принимаю их одновременно? Я знаю, что Мексидол взаимодействует с пиразидолом и фенибутом. Как понимать?
Здравствуйте.
При правильном применении такого сочетания препаратов по личному назначению лечащего врача требуемый эффект должен быть. Самостоятельное применение препаратов, без личного назначения врача, недопустимо.
Консультация фармацевта, провизора »


Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

* Наш сайт не осуществляет торговлю лекарствами и иными товарами, они должны приобретаться в аптеках, в соответствии с действующими законами. Данные о ценах и наличии в аптеках обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск лекарств в аптеках.