Энкорат хроно Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители). Инструкция по применению Показания к применениюЛечение генерализованной или парциальной эпилепсии, особенно при следующих типах припадков: - абсансы; - миоклонические; - тонико-клонические; - атонические. Парциальная эпилепсия: - простые или комбинированные припадки; - вторичные генерализованные припадки. Специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто). Возможные заменители и групповые аналогиДепакин (от 232.99 руб), Депакин хроно (от 232.99 руб), Апилепсин, Ацедипрол, Валопиксим… Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом. Действующее вещество, группаВальпроевая кислота (Valproic acid), Противосудорожное средство Лекарственная формаКапли для приема внутрь, капсулы, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, сироп, сироп [для детей], таблетки, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой, таблетки с Противопоказания- индивидуальная непереносимость препарата; - выраженные нарушения функции поджелудочной железы и печени; - острый гепатит; - беременность, лактация; - порфирия; - тромбоцитопения; - детский возраст до 3-х лет. Как применять: дозировка и курс леченияВнутрь, во время еды или сразу после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, 2-3 раза в день. Сироп можно смешивать с любой жидкостью или добавлять к небольшому количеству пищи. Начальная доза при монотерапии для взрослых и детей с массой тела более 25 кг - 5-15 мг/кг/сут, затем эту дозу постепенно повышают на 5-10 мг/кг/нед. Максимальная доза - 30 мг/кг/сут (может быть увеличена при возможности организации контроля за концентрацией в плазме до 60 мг/кг/сут). При комбинированной терапии у взрослых - 10-30 мг/кг/сут с последующим повышением дозы на 5-10 мг/кг/нед. Детям при массе тела менее 25 кг средняя суточная доза при монотерапии - 15-45 мг/кг, максимальная - 50 мг/кг. В зависимости от возраста: новорожденным - 30 мг/кг, от 3 до 10 лет - 30-40 мг/кг/сут, до 1 года - в 2 приема, у более старших - в 3 приема. При комбинированной терапии - 30-100 мг/кг/сут. Детям при массе тела менее 20 кг не следует применять таблетки с контролируемым высвобождением. В/в струйно, по 400-800 мг препарата или в/в капельно, из расчета 25 мг/кг в течение 24, 36, 48 ч. При решении перейти на в/в введение после перорального применения первое введение проводят в дозе 0.5-1 мг/кг/ч через 4-6 ч после последнего приема внутрь.
Фармакологическое действиеНатрия вальпроат увеличивает содержание GABA (гамма-аминобутировой кислоты) в головном мозге, что соответственно увеличивает содержание GABA в постсинаптических нейронах. Кроме того, натрия вальпроат влияет на перенос ионов калия через мембраны нейронов. Результатом подобного воздействия является подавление возникновения, а также распространения эпилептического возбуждения по нейронам. Вальпроат обладает противосудорожной активностью при различных типах эпилепсии у людей. Препарат не обладает выраженным снотворным и седативным эффектами, а также не действует угнетающе на дыхательный центр. Энкорат Хроно не оказывает отрицательного действия на АД, ЧСС, функцию почек и температуру тела. Фармакокинетика. Абсорбция препарата быстрая и полная. Cmax в плазме достигаются в течение 2-8 часов после перорального применения таблеток с контролируемым высвобождением. 80-90% препарата связывается белками плазмы крови, T1/2 составляет 8-22 часа. Терапевтическая эффективность проявляется при концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови 40-100 мг/л. В то же время, фармакологический и терапевтический эффекты данного препарата с контролируемым высвобождением не всегда зависят от его концентрации в плазме. Vd - 0.2 л/кг массы тела. Препарат метаболизируется в печени и выводится с мочой. Для данного препарата не отмечено пресистемного метаболизма. Побочные действияВ редких случаях сообщалось о возникновении следующих побочных эффектов: - тошнота, рвота, диарея и/или запор - гепатит - панкреатит - увеличение массы тела - кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона - выпадение волос (у 2-12% пациентов) - атаксия, тремор нарушение сознания, кома - нарушения менструального цикла, вторичная аменорея - анемия, гипераммониемия, гиперкреатинемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, снижение содержания фибриногена, торможение агрегации тромбоцитов. Особые указанияВо время лечения целесообразен контроль активности "печеночных" трансаминаз, уровня билирубина, картины периферической крови, тромбоцитов крови, состояния системы свертывания крови, активности амилазы (каждые 3 мес, особенно при комбинации с др. противоэпилептическими ЛС). Пациентам, которые получают др. противоэпилептические ЛС, перевод на прием вальпроевой кислотой следует проводить постепенно, достигая клинически эффективной дозы через 2 нед, после чго возможна постепенная отмена др. противоэпилептических ЛС. У пациентов, не получавших лечения др. противоэпилептическими ЛС, клинически эффективная доза должна быть достигнута через 1 нед. Риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии, а также у детей. Не допускается прием напитков, содержащих этанол. Перед хирургическим вмешательством необходим общий анализ крови (в т.ч. числа тромбоцитов), определение времени кровотечения, показателей коагулограммы. При возникновении на фоне лечения симптоматики "острого" живота до начала оперативного вмешательства рекомендуется определить уровень амилазы в крови для исключения острого панкреатита. Во время лечения следует учитывать возможное искажение результатов анализов мочи при сахарном диабете (вследствие повышения содержания кетопродуктов), показателей функции щитовидной железы. При развитии любых острых серьезных побочных эффектов необходимо немедленно обсудить с врачом целесообразность продолжения или прекращения лечения. Для снижения риска развития диспепсических расстройств возможен прием спазмолитиков и обволакивающих ЛС. Резкое прекращение приема вальпроевой кислоты может привести к учащению эпилептических припадков. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Применение при беременности и лактацииНазначение препарата беременным возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае приема препарата при беременности обязательно проведение специализированного предродового наблюдения за плодом. Применение вальпроата в период грудного вскармливания не рекомендуется. ВзаимодействиеПрепарат усиливает эффекты, в т.ч. побочные, др. противоэпилептических ЛС (фенитоин, ламотриджин), антидепрессантов, антипсихотических ЛС (нейролептиков), анксиолитиков, барбитуратов, ингибиторов МАО, тимолептиков, этанола. Добавление вальпроата к клоназепаму в единичных случаях может приводить к усилению выраженности абсансного статуса. При одновременном применении вальпроевой кислоты с барбитуратами или примидоном отмечается повышение их концентрации в плазме. Увеличивает T1/2 ламотриджина (подавляет ферменты печени, вызывает замедление метаболизма ламотриджина, вследствие чего T1/2 его удлиняется до 70 ч у взрослых и до 45-55 ч - у детей). Снижает клиренс зидовудина на 38%, при этом его T1/2 не изменяется. Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, антипсихотические ЛС (нейролептики) и др. ЛС, снижающие порог судорожной активности, уменьшают эффективность вальпроевой кислоты. При сочетании с салицилатами наблюдается усиление эффектов вальпроевой кислоты (вытеснение из связи с белками плазмы), усиливает эффект антиагрегантов (АСК) и непрямых антикоагулянтов. При сочетании с фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином, мефлохином снижается содержание вальпроевой кислоты в сыворотке крови (ускорение метаболизма). Фелбамат повышает концентрацию вальпроевой кислоты в плазме на 35-50% (необходима коррекция дозы). При одновременном применении вальпроевой кислоты с этанолом и др. ЛС, угнетающими ЦНС (трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО и антипсихотические ЛС), возможно усиление угнетения ЦНС. Этанол и др. гепатотоксические ЛС увеличивают вероятность развития поражений печени. Вальпроевая кислота не вызывает индукции "печеночных" ферментов и не снижает эффективности пероральных контрацептивов. Миелотоксические ЛС - повышение риска угнетения костномозгового кроветворения. Условия храненияПри температуре не выше 25°С Срок годности3 года Условия отпуска из аптекПо рецепту Наличие препарата Энкорат хроно*Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители), применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:
Вопросы, ответы, отзывы по препарату Энкорат хроноКонсультации осуществляются профессиональными специалистами. 17.12.2023
Добрый день моя дочь инвалид детства принимает противосудорожное средство энкорат Хроно возможно ли совмещать это лекарство с пантогамом ухудшения не будет?
Здравствуйте. Взаимодействие лекарств не описано. По назначению врача возможно параллельное применение.
07.02.2023
Здравствуйте,у меня диагноз эпилепсия.Больше 10 лет принимаю депакин 500,по 1 таблетке 2 р/д, приступы были очень редко раз в 5 лет, в данное время перевели на Энкорат Хроно 500 в той же дозировке. Скажите, как мне постепенно перестать принимать Энкорат? Чтобы полностью вывести его из организма?Постепенно снижать дозу? То,что резко нельзя бросать я знаю, вот и прошу Вас объясните, как сделать лучше? Спасибо!
Здравствуйте. Схему отмены препарата подбирает лечащий врач. Фармацевт таких рекомендаций не дает. Зачем Вам отменять препарат Энкорат, если Вас на него только что перевели?
04.02.2023
Здравствуйте, скажите пожалуйста! Я принимаю Энкоратхроно500 - 1таб-2р /вдень и Клоназепам2мг - 1таб-2р /вдень. Клоназепам2мг снижаю дозировку, по рекомендации эпилептолога, а Энкорат хроно500 - с 2000года,пожизненно приём . Можно ли принимать этот новый препарат без рецепта и не будет ли передозировки, не вызовет ли он у меня приступы? В аптеках сказали что он как топомакс, а я не смогла на нем сидеть. У меня были очень большие приступы, тупость, часто поддергивание, выраженная заторможенность? Невролог, который мне его назначил, сказал что это по типу Мексидол а. Что он как для улучшения мозгового кровообращения! К какой группе он относится?
Здравствуйте. Уточните, пожалуйста, вопрос. Вы не указали название препарата.
01.02.2023
здраствуйте возник вопрос принимаю депокин хроно но на данны момент поместу жительства его не достать и ещё выехал мой врач который его назначил мне посоветовали заменить его энкоратом хроно в такой же дозировке он подойдёт интересно
Здравствуйте. По рекомендации врача Вы можете заменить депакин хроно на энкорат хроно при соблюдении дозировки и лекарственной формы.
21.01.2023
здраствуйте у меня возник вопрос просто нес кем проконсультироватса лечущий врач выехал но перед этим назначал депокин хроно 300мг я его принимаю но на данный момент его невозможно найти есть ли его аналоги по составу чтоб я мог их принимать в такой же дозировки
Здравствуйте. Обсудите с лечащим врачом возможность замены на препарат энкорат хроно.
|