Для оценки функционального состояния симпатической нервной системы сердца при различных заболеваниях: инфаркт миокарда, аритмиях, сердечной недостаточности, кардиомиопатиях.
Диагностика опухолей надпочечников, симпатических ганглиев, первичных нейробластом, феохромоцитом, апудом (карциноидов), симпатических параганглиом.
Диагностика медуллярного рака щитовидной железы и их метастазов, а также костно-мозговой инфильтрации при нейробластомах.
Раствор для внутривенного введения
Применение препарата ограничено общеклиническими противопоказаниями к проведению радионуклидных исследований. Беременность и кормление грудью.
Препарат вводят внутривенно в положении больного лежа или сидя.
Обязательна предварительная блокада щитовидной железы йодидом натрия (100 мг/сутки) за 3 дня до исследования и 2 дня после.
Рекомендуемые разовые дозы: взрослым - 110-300 МБк/кг; детям - 4 МБк/кг массы тела.
При необходимости препарат разбавляют физиологическим раствором.
В качестве диагностической аппаратуры используется гамма-камера планарная или ротационная (БРЕСТ), с круглым (не менее 400 мм диаметром) или прямоугольным кристаллом.
Сцинтиграфия миокарда проводится через 20-30 минут и через 4 часа после внутривенного введения препарата МИБГ, 123I в планарном или ротационном режимах.
Визуализация надпочечников и всего тела проводится через 24 часа после внутривенного введения препарата.
В норме все тело визуализируется в виде тени. Повышенное накопление препарата наблюдается в слюнных железах, в сердце, в печени, в мочевом пузыре; слабое накопление в кишечнике; скелет не визуализируется.
Визуализацию щитовидной железы проводят через 10 минут после введения препарата на гамма-камере в положении больного лежа на спине по стандартной методике.
|
|
Радиофармацевтический диагностический препарат, в котором часть атомов стабильного йода м-йодбензилгуанидина сульфата замещена радиоактивным йодом-123.
После внутривенного введения препарата МИБГ, 123I преимущественно накапливается в окончаниях постсинаптических симпатических нейронов. Максимальная концентрация препарата составляет, процент дозы/г: печень - 0,76 (60 мин.), сердце - 0,64 (20-30 мин.), легкие - 0,17 (40 мин.), мышцы - 0,02 (60 мин.), кровь - 0,02 (10 мин.).
Препарат выводится почками: 40 - 55% за 24 ч. и 70 - 90% за 96 ч., преимущественно в неизменном виде. Распределение МИБГ, 123I в организме с преимущественным накоплением в тканях симпатической нервной системы позволяет диагностировать заболевания органов симпато-адреналовой системы и щитовидной железы. Препарат накапливается клетками нейроэндокринных симпато-медуллярных опухолей различных локализаций.
Побочных действий при применении в диагностических целях в указанных количествах не выявлено.
Работа с препаратом МИБГ, 123I должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).
Препарат противопоказан при беременности и в период кормления грудью.
Симпатолитические и антигипертензивные средства, антагонисты кальция и лекарства, являющиеся адреноблокаторами, снижают уровень накопления йобенгуана в миокарде и катехоламиновых опухолях.
Препарат хранят с соблюдением требований ОСПОРБ-99/20Ю, НРБ- 99/2009, МУ 2.6.1. 1892-04.
30 часов с даты и времени изготовления. Не использовать после окончания срока годности.
Отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений. Реализации через аптечную сеть не подлежит.
Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.
| * | Наш сайт не осуществляет торговлю лекарствами и иными товарами, они должны приобретаться в аптеках, в соответствии с действующими законами. Данные о ценах и наличии в аптеках обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках. |