НеуластимПрепарат и его аналоги отсуствуют в представленных аптеках. Инструкция по применению Показания к применению- для снижения продолжительности нейтропении, частоты возникновения фебрильной нейтропении и инфекций, проявляющихся фебрильной нейтропенией, при цитотоксической химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний. Возможные заменители и групповые аналогиПоэксо Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом. Действующее вещество, группаПэгфилграстим (Pegfilgrastim), Лейкопоэза стимулятор Лекарственная формаРаствор для п/к введения Противопоказания- нейтропения при хроническом миелолейкозе и миелодиспластических синдромах; - острый лейкоз; - для увеличения доз цитотоксической химиотерапии выше установленных в режимах дозирования; - одновременное назначение с цитотоксической химио- и лучевой терапией; - беременность; - период кормления грудью; - возраст до 18 лет; - гиперчувствительность к белкам, полученным с использованием E. coli, филграстиму, пэгфилграстиму или любому другому компоненту препарата. С осторожностью следует назначать препарат при злокачественных и предопухолевых заболеваниях миелоидного характера (в т.ч. острый миелолейкоз de novo и вторичный); в комбинации с высокодозной химиотерапией; при серповидноклеточной анемии, при наследственной непереносимости фруктозы (в составе содержится сорбитол). Как применять: дозировка и курс леченияВзрослым (≥18 лет) препарат назначают п/к в дозе 6 мг (1 шприц-тюбик) через 24 ч после проведения каждого цикла цитотоксической химиотерапии. Не следует применять препарат менее чем за 14 дней до, во время и менее чем через 24 ч после введения цитотоксических химиотерапевтических средств. Необходимо отменить введение препарата при повышении общего количества лейкоцитов выше 50 × 109/л.
Фармакологическое действиеГемопоэтический фактор роста. Пэгфилграстим - ковалентный конъюгат филграстима (рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора /Г-КСФ/), с одной молекулой полиэтиленгликоля (ПЭГ) 20 кДа, с пролонгированным действием в результате снижения почечного клиренса. Побочные действияСо стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: очень часто - боль в костях; часто - артралгия, миалгия, мышечно-скелетная боль, боли в спине, конечностях и шее. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - боль и эритема в месте инъекции, боль в груди (некардиальная), боль. Со стороны нервной системы: часто - головная боль. Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - лейкоцитоз. Со стороны ЖКТ: тошнота (частота неизвестна), боли в верхней левой части живота (частота неизвестна). Особые указанияЛечение препаратом должно проводиться только под контролем онколога или гематолога, имеющих опыт применения Г-КСФ. Монотерапия препаратом не исключает развития тромбоцитопении и анемии при продолжении миелосупрессивной химиотерапии в полной дозе. Рекомендуется регулярно определять число тромбоцитов и гематокрит. Ограниченные данные свидетельствуют о том, что эффективность пэгфилграстима и филграстима одинакова в отношении времени купирования тяжелой нейтропении у пациентов с острым миелолейкозом de novo. Однако следует проявлять осторожность при терапии препаратом у пациентов с острым миелолейкозом de novo, поскольку не установлены отдаленные результаты такой терапии. ВзаимодействиеНесовместим с растворами натрия хлорида. Цитотоксическая химиотерапия: из-за возможной чувствительности быстро делящихся миелоидных клеток к цитотоксической терапии препарат следует вводить через 24 ч после введения цитотоксических химиотерапевтических средств. В клинических исследованиях препарат безопасно применялся за 14 дней до введения цитотоксических химиотерапевтических средств. Фторурацил или другие антиметаболиты: усиление угнетения кроветворения in vivo (у животных). Взаимодействие с другими гемопоэтическими факторами роста и цитокинами неизвестно. Вопросы, ответы, отзывы по препарату НеуластимПосмотреть вопросы по препарату Вы можете воспользовавшись бесплатной консультацией фармацевта, провизора.
|