Здравствуйте, Александр. Серебра нитрат промышленностью не выпускается. Для приобретения препарата попробуйте обратиться в аптеку, в которой готовят лекарства по рецепту. Для изготовления нужен рецепт врача.

К сожалению, не совсем понятно, чем Вам может помочь фармацевт. Вам нужна консультация врача.
Дипроспан
Показания:
Шок (ожоговый, травматический, операционный, токсический, кардиогенный) при неэффективности др. терапии. Аллергические реакции (острые, тяжелые формы), гемотрансфузионный шок, анафилактический шок, анафилактоидные реакции. Отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы). Бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус. Системные заболевания соединительной ткани (СКВ, ревматоидный артрит). Острая надпочечниковая недостаточность. Тиреотоксический криз. Острый гепатит, печеночная кома. Отравление прижигающими жидкостями (уменьшение воспалительных явлений и предупреждение рубцовых сужений).
Противопоказания:
Для парентерального введения при кратковременном применении по ''''жизненным'''' показаниям единственным противопоказанием является гиперчувствительность. Для внутрисуставного введения: предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов), внутрисуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе), а также общее инфекционное заболевание, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие признаков воспаления в суставе (т.н. ''''сухой'''' сустав, например при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильность сустава как исход артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей.C осторожностью. Паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) - простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь; амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый); системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии. Поствакцинальный период (период длительностью 8 нед до и 2 нед после вакцинации), лимфаденит после прививки БЦЖ. Иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицирование). Заболевания ЖКТ - язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, недавно созданный анастомоз кишечника, неспецифический язвенный колит с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулит. Заболевания ССС, в т.ч. недавно перенесенный инфаркт миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и вследствие этого разрыв сердечной мышцы), декомпенсированная ХСН, артериальная гипертензия, гиперлипидемия). Эндокринные заболевания - сахарный диабет (в т.ч. нарушение толерантности к углеводам), тиреотоксикоз, гипотиреоз, болезнь Иценко-Кушинга. Тяжелая хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, нефроуролитиаз. Гипоальбуминемия и состояния, предрасполагающие к ее возникновению. Системный остеопороз, миастения gravis, острый психоз, ожирение (III-IV ст.), полиомиелит (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольная глаукома, беременность, период лактации. Для внутрисуставного введения: общее тяжелое состояние пациента, неэффективность (или кратковременность) действия 2 предыдущих введений (с учетом индивидуальных свойств применявшихся ГКС).
Побочные действия:
Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения, величины используемой дозы и возможности соблюдения циркадного ритма назначения. Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, ''''стероидный'''' сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение АД, дисменорея, аменорея, миастения, стрии), задержка полового развития у детей. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, ''''стероидная'''' язва желудка и 12-перстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях - повышение активности ''''печеночных'''' трансаминаз и ЩФ. Со стороны ССС: аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца); развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление выраженности ХСН, ЭКГ-изменения, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда - распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы. Со стороны нервной системы: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги. Со стороны органов чувств: внезапная потеря зрения (при парентеральном введении в области головы, шеи, носовых раковин, кожи головы возможно отложение кристаллов препарата в сосудах глаза), задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм. Со стороны обмена веществ: повышенное выведение Ca2+, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенное потоотделение. Обусловленные МКС активностью - задержка жидкости и Na+ (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость). Со стороны опорно-двигательного аппарата: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко - патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, ''''стероидная'''' миопатия, снижение мышечной массы (атрофия). Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов. Аллергические реакции: генерализованные (кожная сыпь, зуд кожи, анафилактический шок), местные аллергические реакции. Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром ''''отмены''''. Местные при парентеральном введении: жжение, онемение, боль, парестезии и инфекции в месте введения, редко - некроз окружающих тканей, образование рубцов в месте инъекции; атрофия кожи и подкожной клетчатки при в/м введении (особенно опасно введение в дельтовидную мышцу). При в/в введении: аритмии, ''''приливы'''' крови к лицу, судороги. При интракраниальном введении - носовое кровотечение. При внутрисуставном введении - усиление боли в суставе.Передозировка. Симптомы: тошнота, рвота, расстройства сна, эйфория, возбуждение, депрессия. При длительном применении в высоких дозах - остеопороз, задержка жидкости в организме, повышение АД и др. признаки гиперкортицизма, включая синдром Иценко-Кушинга, вторичная надпочечниковая недостаточность. Лечение: на фоне постепенной отмены препарата поддержание жизненно важных функций, коррекция электролитного баланса, антациды, фенотиазины, препараты Li+; при синдроме Иценко-Кушинга - аминоглутетимид.
Способ применения и дозы:
Способ введения и режим дозирования зависят от тяжести и характера заболевания. Бетаметазона динатрия фосфат - в/в струйно (медленно) или капельно, разовая доза - 4-8 мг (1-2 мл), при необходимости - до 20 мг; поддерживающая доза - 2-4 мг. Инфузионный раствор разводят в 0.9% растворе NaCl или в растворе декстрозы. Готовят непосредственно перед применением. Неиспользованные растворы хранят в холодильнике не более 24 ч. Бетаметазона дипропионат - глубоко в/м, в начальной дозе 4-8 мг при тяжелых заболеваниях (СКВ, астматический статус). Детям в возрасте от 1 до 5 лет начальная доза - 2 мг, 6-12 лет - 4 мг. Для профилактики гиалиново-мембранозной болезни новорожденных при проведении преждевременных родов - в/м, 8 мг за 48-72 ч до родов (минимум за 24 ч), инъекция повторяется через 24 ч. Внутриартикулярно и периартикулярно: очень крупные суставы (тазовые) - 4-8 мг, крупные суставы (коленный, голеностопный, плечевой) - 4 мг, средние суставы (локтевой, запястный) - 2-4 мг, мелкие суставы (межфаланговые, грудино-ключичный, метакарпофаланговый) - 1-2 мг (0.25-0.5 мл). В/к или внутрираневое введение для лечения кожных заболеваний - 0.2 мл/кв.см, но не более 4 мг/нед. Местная инфильтрация: при бурсите - 1-2 мг (при острой форме до 8 мг), при синовиальной кисте и синовите - 1-2 мг, при тендините - 2 мг, при миозите, фиброзите, перитендините, периартикулярных воспалениях - 2-4 мг; введение повторяют каждые 1-2 нед. Субконъюнктивально при необходимости вводят 2 мг.
Особые указания:
Допускается смешивание с равным объемом растворов местных анестетиков (1% раствор прокаина гидрохлорида или 1% раствор лидокаина гидрохлорида) в шприце (но не в ампуле). Нельзя использовать для лечения гиалиново-мембранной болезни новорожденных, вводить в нестабильные суставы, инфицированные зоны и межпозвонковые пространства. До начала и во время проведения стероидной терапии необходимо контролировать общий анализ крови, гликемию и глюкозурию, содержание электролитов в плазме. При терапии во время интеркуррентных инфекций, септических состояний, туберкулезе - одновременно проводят лечение антибиотиками. Детям, которые в период лечения находились в контакте с больными корью или ветряной оспой, профилактически назначают специфические Ig. При беременности и в период лактации назначают с учетом ожидаемого лечебного эффекта и отрицательного влияния на плод. У детей в период роста ГКС должны применяться только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением лечащего врача. Необходимо учитывать, что у пациентов с гипотиреозом клиренс ГКС снижается, а у пациентов с тиреотоксикозом - повышается.
Взаимодействие:
Снижает эффективность инсулина, пероральных гипогликемических и гипотензивных ЛС, антикоагулянтов (производных кумарина и индандиона, гепарина, стрептокиназы и урокиназы); ослабляет действие диуретиков, активность вакцин (из-за снижения выработки антител); снижает содержание салицилатов в крови; уменьшает концентрацию празиквантела в сыворотке крови. Рифампицин, фенитоин, барбитураты ослабляют эффект (будучи индукторами ''''печеночных'''' микросомальных ферментов, увеличивают скорость метаболизма); гормональные контрацептивы повышают эффективность. Увеличивают риск развития побочных эффектов: НПВП и этанол (эрозивно-язвенные поражения и кровотечения из ЖКТ); андрогены, эстрогены, пероральные контрацептивы, стероидные анаболики (гирсутизм, угревая сыпь); антипсихотические ЛС, иммунодепрессанты (повышение вероятности развития инфекций, а также лимфом и др. лимфопролиферативных заболеваний), букарбан, азатиоприн (катаракта); м-холиноблокаторы, антигистаминные ЛС, трициклические антидепрессанты, нитраты (повышение внутриглазного давления); диуретики (гипокалиемия), гликозиды наперстянки (аритмии, связанные с гипокалиемией), ритодрин (возможность развития отека легких у беременных). Повышает риск гепатотоксического действия парацетамола. Амфотерицин В и ингибиторы карбоангидразы увеличивают риск развития остеопороза. Повышает токсичность аспарагиназы (возможно усиление ее гипогликемического действия и риска развития невропатии и нарушения эритропоэза). Снижает метаболизм циклоспорина, увеличивает его токсичность. Повышает (при длительной терапии) содержание фолиевой кислоты. Увеличивает метаболизм изониазида, мексилетина (особенно у ''''быстрых ацетиляторов''''), что приводит к снижению их плазменных концентраций. Митотан и др. ингибиторы функции коры надпочечников могут обусловливать необходимость повышения дозы ГКС. Гипокалиемия, вызываемая ГКС, может увеличивать выраженность и длительность мышечной блокады на фоне миорелаксантов. Ускоряет выведение АСК, снижает ее уровень в крови (при отмене бетаметазона концентрация салицилатов в крови увеличивается и возрастает риск развития побочных явлений). Снижает эффект соматропина. Повышает выраженность гипергликемического действия стрептозоцина. При одновременном применении с живыми противовирусными вакцинами и на фоне др. видов иммунизаций увеличивает риск активации вирусов и развития инфекций.
Описание препарата Дипроспан не предназначено для назначения лечения без участия врача.

Тенорик
Фармакологическое действие

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Уменьшает стимулирующее влияние на сердце симпатической иннервации и циркулирующих в крови катехоламинов. Оказывает антиангинальное, гипотензивное и антиаритмическое действие. Уменьшает автоматизм синусового узла, урежает ЧСС, замедляет AV проводимость, снижает сократимость и возбудимость миокарда, снижает потребность миокарда в кислороде. Не обладает мембраностабилизующей активностью. При применении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий, чем неселективные бета-адреноблокаторы.

Фармакокинетика

После приема внутрь всасывание из ЖКТ составляет 40-50%. Практически не метаболизируется в организме. Плохо проникает через ГЭБ. Период полувыведения составляет около 6 ч. Выводится главным образом почками в неизмененном виде.

Показания

Артериальная гипертония, профилактика приступов стенокардии, синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковых тахиаритмий. Гиперкинетический кардиальный синдром функционального генеза.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально. Обычная доза для взрослых - внутрь, в начале лечения составляет 25-50 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу постепенно увеличивают. При нарушении функции почек пациентам с КК 15-35 мл/мин - по 50 мг/сут; при КК менее 15 мл/мин - по 50 мг через день.
Максимальная доза: взрослым при приеме внутрь - 200 мг/сут в 1 или 2 приема.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения AV проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности.
Со стороны пищеварительной системы: в начале терапии возможны тошнота, запоры, диарея, сухость во рту.
Со стороны ЦНС: в начале лечения возможны усталость, головокружение, депрессия, легкая головная боль, нарушения сна, ощущение холода и парестезии в конечностях, снижение реакционной способности пациента; уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит.
Со стороны эндокринной системы: снижение потенции, гипогликемические состояния у больных с сахарным диабетом.
Со стороны дыхательной системы: у предрасположенных пациентов возможно появление симптомов бронхиальной обструкции.
Аллергические реакции: кожный зуд.
Прочие: усиление потоотделения, покраснение кожи.

Противопоказания

AV блокада II, III степени, синоатриальная блокада, брадикардия, СССУ, артериальная гипотония, кардиогенный шок, хроническая сердечная недостаточность II Б-III стадии, острая сердечная недостаточность, метаболический ацидоз, повышенная чувствительность к атенололу.

Атенолол проникает через плаценту, поэтому применение при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Атенолол выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание; если это невозможно, то обеспечить тщательное медицинское наблюдение за состоянием грудного ребенка.

Особые указания

С осторожностью следует применять при обструктивных заболеваниях органов дыхания, сахарном диабете (особенно при его лабильном течении), болезни Рейно, облитерирующих заболеваниях периферических артерий, феохромоцитоме (в этом случае необходимо предварительное лечение альфа-адреноблокаторами), тиреотоксикозе, у пациентов с выраженными нарушениями выделительной функции почек, у пациентов пожилого возраста.
Не рекомендуется применение у детей.
При применении атенолола возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что имеет значение для пациентов, пользующихся контактными линзами.
Отмену атенолола после продолжительного курса лечения следует проводить постепенно под наблюдением врача.
При прекращении комбинированного применения атенолола и клонидина лечение клонидином продолжают еще несколько дней после отмены атенолола, в противном случае возможно возникновение выраженной артериальной гипертензии.
При необходимости проведения ингаляционного наркоза у пациентов, получающих атенолол, за несколько дней до проведением наркоза необходимо прекратить прием атенолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
У пациентов, деятельность которых требует повышенной концентрации внимания, вопрос об амбулаторном применении атенолола следует решать только после оценки индивидуальной реакции.
Атенолол в форме таблеток включен в Перечень ЖНВЛС.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении атенолола с диуретиками, нитратами, другими антигипертензивными препаратами гипотензивное действие усиливается; с производными эрготамина, ксантина, с НПВС - эффективность атенолола уменьшается; с резерпином, метилдопой, клонидином, гуанфацином, верапамилом, дилтиаземом - возможны выраженная брадикардия и/или гипотензия; с сердечными гликозидами - возможно усиление угнетающего влияния на AV проводимость.
При одновременном применении с атенололом усиливается действие инсулина, пероральных гипогликемизирующих препаратов.
Применение средств для ингаляционного наркоза на фоне действия атенолола повышает риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии, поэтому за несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием атенолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием.

В настоящее время с этим препаратом проблемы в Российских аптеках, найти его практически невозможно.
Описание препарата Бемитил.
Международное название: Этилтиобензимидазола гидробромид
Фармакологическое действие:
Актопротектор, обладающий ноотропной, регенеративной, антигипоксической, антиоксидантной и иммуномодулирующей активностью. Механизм действия заключается в активации синтеза РНК, а затем белков, в т.ч. ферментных и имеющих отношение к иммунной системе. Происходит активация синтеза ферментов глюконеогенеза, которые обеспечивают утилизацию лактата (фактора, ограничивающего работоспособность) и ресинтез углеводов - источников энергии при интенсивных нагрузках, что ведет к повышению физической работоспособности. Усиление синтеза митохондриальных ферментов и структурных белков митохондрий обеспечивает увеличение энергопродукции и поддержание высокой степени сопряженности окисления с фосфорилированием. Сохранение высокого уровня синтеза АТФ при дефиците кислорода способствует выраженной антигипоксической и противоишемической активности. Усиливает синтез антиоксидантных ферментов и обладает выраженной антиоксидантной активностью. Повышает устойчивость организма к воздействию экстремальных факторов - физической нагрузке, стрессу, гипоксии, гипертермии. Повышает работоспособность при физической нагрузке. Обладает выраженным антиастеническим действием, ускоряет процессы восстановления после экстремальных воздействий. Не вызывает психомоторного возбуждения. После однократного приема максимальный эффект развивается через 1-3 ч, выраженное действие сохраняется на протяжении 4-6 ч. При курсовом назначении терапевтическое действие препарата обычно развивается в течение 3-5 дней. При длительном, постоянном курсовом применении к 10-12 дням может проявиться кумуляция препарата, особенно при приеме больших доз (500-700 мг/сут).

Фармакокинетика:
После приема внутрь медленно всасывается из ЖКТ. TCmax после однократного приема - 1-2 ч. T1/2 - от 9.6 до 47.04 ч (в среднем 23.5 ч). Метаболизируется в печени. Может отмечаться тенденция к кумуляции (при длительном курсовом непрерывном приеме, особенно в больших дозах).

Показания:
Повышение и восстановление работоспособности, в т.ч. в экстремальных условиях (тяжелые нагрузки, гипоксия, перегревание и т.д.); ускорение и упрочение развития адаптации к воздействию различных экстремальных факторов; астенический синдром (различной природы): соматические заболевания, инфекции и интоксикации, пред- и послеоперационный период; последствия черепномозговой травмы, менингита, энцефалита, нарушений мозгового кровообращения, снижение памяти.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, гипогликемия, выраженные нарушения функции печени, беременность, период лактации, эпилепсия, артериальная гипертензия, глаукома, ИБС, аритмии.

Режим дозирования:
Внутрь, после еды, по 0.25 г 2 раза в день. При необходимости суточную дозу увеличивают до 0.75 (0.5 г утром и 0.25 г после обеда), а лицам с большой массой тела (свыше 80 кг) - до 1 г (по 0.5 г дважды в день). Курс лечения - 5 дней, перерыв между курсами 2 дня (во избежание кумуляции препарата). Количество курсов зависит от лечебного эффекта и в среднем составляет 2-3 (реже 1 или 4-6) курсов. Для повышения работоспособности в экстремальных условиях принимают за 40-60 мин до предстоящей деятельности в дозе 0.5-0.75 г. При продолжении работы повторный прием через 6-8 ч в дозе 0.25 г. Максимальная суточная доза не должна превышать 1.5 г, а в последующие сутки - 1 г. Для поддержания высокого уровня работоспособности в течение длительного времени (несколько недель) и для активации адаптационных процессов, назначают по схеме: 5-дневные курсы приема с 2-дневными перерывами, в дозе 0.25 г 2 раза в сутки. При выраженном нарушении функции печени (острый вирусный гепатит, цирроз, токсические поражения) дозу снижают.

Побочные эффекты:
Неприятные ощущения в области желудка и печени, редко - тошнота, рвота, аллергические реакции (гиперемия кожи лица, ринит, головная боль). В этих случаях необходимо уменьшить дозу или прекратить прием. Передозировка. Симптомы: повышенная возбудимость, нарушение ночного сна. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости - симптоматическая терапия, следует уменьшить дозу или прекратить прием препарата.

Особые указания:
Не принимают в вечернее время (возможно нарушение засыпания). Во время лечения рекомендуется диета, богатая углеводами.

Взаимодействие:
При применении совместно с ЛС, снижающими активность микросомальных ферментов печени (например, циметидин), возможно повышение концентрации этилтиобензимидазола в крови. Усиливает эффекты средств метаболического типа действия - ноотропов (пирацетам и др.), антиоксидантов (альфа-токоферол и др.), антигипоксантов (триметазидин), нестероидных анаболических средств (рибоксин), аспаркама, глутаминовой кислоты, витаминов, а также антиангинальных препаратов (нитраты, бета-адреноблокаторы).

Правильное написание названия препарата нео-пенотран.
Это не аналог клотримазола.
Фармакологическое действие: Антибактериальное, противогрибковое, противопротозойное. Метронидазол активен в отношении Gardnerella vaginalis и Trichomonas vaginalis, анаэробных бактерий, включая анаэробный Streptococcus. Миконазол обладает широким спектром противогрибкового действия (особенно активен в отношении Candida albicans), эффективен в отношении грамположительных бактерий.
Показания: Вагинальные инфекции, вызванные грибковыми (в т.ч. Candida albicans), некоторыми бактериальными и другими патогенными микроорганизмами (в т.ч. Trichomonas vaginalis).
Противопоказания: Гиперчувствительность, кормление грудью, беременность (I триместр).
Применение при беременности и кормлении грудью: После I триместра возможно только по строгим медицинским показаниям и под тщательным наблюдением врача. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (метронидазол проникает в грудное молоко).
Побочные действия: Возможны следующие нежелательные явления:
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, психо-эмоциональные нарушения, периферическая невропатия (при передозировке и длительном приеме), судороги.
Со стороны органов ЖКТ: боль в брюшной полости (3%), металлический привкус (1,7%), сухость во рту, запор, редко - диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота.
Со стороны мочеполовой системы: 2-6% - раздражение влагалища (жжение, зуд).
Аллергические реакции: крапивница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения.
Со стороны кожных покровов: сыпь.
Взаимодействие: Усиливает эффект пероральных антикоагулянтов, может повышать токсичность препаратов лития, уровень фенитоина, астемизола и терфенадина в крови. Фенитоин и фенобарбитал понижают уровень метронидазола в крови, циметидин - повышает.
Передозировка: Возможные симптомы: головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, двигательные нарушения (атаксия), судороги, парестезии, лейкопения, темная окраска мочи (обусловлена передозировкой метронидазола); тошнота, рвота, воспаление горла и полости рта, снижение аппетита, диарея, головная боль (обусловлена передозировкой миконазола нитрата).
Лечение: симптоматическое, при случайном приеме внутрь - промывание желудка.
Способ применения и дозы: Интравагинально, глубоко во влагалище, с помощью одноразовых напальчников, по 1 супп. на ночь в течение 14 дней или по 1 супп. утром и на ночь в течение 7 дней. При рецидивирующем вагините или вагините, резистентном к другим видам лечения, - по 1 супп. утром и на ночь в течение 14 дней.
Меры предосторожности: С осторожностью следует назначать лицам с тяжелыми заболеваниями печени, в т.ч. порфирией, заболеваниями нервной системы, нарушениями кроветворения. С целью избежания повторного инфицирования необходимо одновременное лечение полового партнера. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 ч после окончания лечения.
Во время лечения и по крайней мере в течение 24-48 ч после окончания курса следует избегать приема алкоголя (возможна дисульфирамоподобная реакция). При сильном раздражении влагалища лечение следует прекратить. Не рекомендуется применять препарат у девственниц.
Особые указания: Не рекомендуется одновременное применение с контрацептивными диафрагмами и презервативами из каучука или латекса (возможно взаимодействие с основой суппозиториев). Во время лечения возможно изменение результатов при определении печеночных ферментов, глюкозы (гексокиназный метод), теофиллина и прокаинамида.

Воспользуйтесь разделом ''''Поиск и заказ лекарств в аптеках''''
http://www.webapteka.ru/?page=drugs&part=left&show=lookup

СОЛКОДЕРМ
Фармакологическая группа: Дерматотропные средства
Состав и форма выпуска: Раствор органических кислот и нитрата меди в азотной кислоте для наружного применения, в ампулах по 0,2 мл в комплекте с аппликатором; в коробке 1 и 5 комплектов.
Фармакологическое действие: Некротизирующее (местное). Коагулирует белки кожи и слизистых оболочек.
Клиническая фармакология: Через 1-10 мин после аппликации проникает в ткань, вызывая ее прижизненную фиксацию. Образующийся струп отпадает самостоятельно, заживление происходит без образования рубцов.
Показания: Остроконечные кондиломы, простые и подошвенные бородавки, себорейный кератоз, актинокератоз, невус при подтвержденной доброкачественности.
Противопоказания: Злокачественные опухоли кожи (в т.ч. подозрение на малигнизацию), веснушки, келлоидные рубцы.
Побочные действия: Жжение, преходящая эритема кожи вокруг обработанной поверхности, депигментированные пятна или рубцы (при глубоком прижигании).
Способ применения и дозы: Накожно, наносят на пораженное место с помощью стеклянного капилляра - по 0,05-0,1 мл; одномоментно обрабатывают не более 4-5 см2.
Меры предосторожности: Следует избегать контакта препарата с одеждой, глазами, кожей. При случайном попадании немедленно смывают водой или 1% раствором

ВИФЕРОН (Interferon alfa-2b)разный бывает, Вас какой интересует?

КОДОФИЛЛИН - такого нет. Может быть ПОДОФИЛЛИН?


ЭПИГЕН ИНТИМ.
Действующее вещество: Глицирризиновая кислота (Glycyrrhizinic acid)
Фармакологическая группа: Противовирусные средства
Состав и форма выпуска: 1 мл спрея или крема для наружного применения содержит глицирризиновой кислоты 1 мг; во флаконе с пульверизатором и вагинальной насадкой 60 мл (спрей) (125 разовых доз) или в тубе 5 мл (крем), в коробке 1 туба.
Фармакологическое действие: Противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное, противозудное.
Фармакокинетика: Подвергается медленной системной абсорбции, накапливается в очагах поражения.
Фармакодинамика: Необратимо инактивирует вирусы Varicella zoster и простого герпеса. Предотвращает репродукцию Вируса Папилломы Человека, блокирует внедрение активных вирусных частиц внутрь клетки, нарушает способность вируса к синтезу новых структурных компонентов. Действует на мутантные штаммы вирусов, резистентные к ацикловиру и йодоуридину. Индуцирует образование интерферона. Ингибирует фосфолипазу А и образование ПГ Е2 в активированных перитонеальных макрофагах, усиливает миграцию лейкоцитов в зону воспаления, потенцирует кислородзависимые механизмы фагоцитоза.
Показания: Инфекции, вызываемые вирусами Herpes simplex и Herpes zoster; папилломовирусная инфекция; неспецифический кольпит; вагиноз; дисбактериоз влагалища; профилактика вирусных инфекций, передающихся половым путем.
Противопоказания: Гиперчувствительность.
Побочные действия: Аллергические реакции.
Способ применения и дозы: Спрей: перед употреблением взболтать; наружно - распылять на пораженную поверхность в течение нескольких секунд с расстояния 4-5 см 6 раз в сутки в течение 5 (до 10) дней; вагинально - 3-4 раза в сутки в течение 7-10 дней (повторно через 10 дней). Для профилактики - до и после полового акта. Крем: наносится на пораженную поверхность 3-5 раз в день.
Меры предосторожности: Не рекомендуется сочетать с интерфероногенами. В случае появления признаков раздражения лечение прекращают.

Трихлоруксусная кислота,CCL3COOH, полностью хлорзамещённая уксусная кислота. Иногда применяется в косметологии (обычно для пилинга). Довольно опасное вещество, в аптеках не продается.

Здравствуйте! Аннотация к препарату Моночинкве: Действующее вещество препарата МОНОЧИНКВЕ - изосорбид-5-мононитрат, активный метаболит изосорбита динитрата, представляет собой медикамент, который часто используется для лечения коронарной недостаточности. В сравнении с динитратом МОНОЧИНКВЕ обладает двумя преимуществами: после перорального введения этот препарат отличается лучшей биодоступностью и более продолжительным действием. Специальная рецептура МОНОЧИНКВЕ РЕТАРД с замедленным высвобождением действующего вещества гарантирует, что после одноразовой суточной дозы концентрация в крови обеспечивает терапевтическое действие на протяжении 24 часов. Данное лекарственное средство особенно хорошо пригодно для длительной терапии коронарных сердечных заболеваний. ПРИМЕНЕНИЕ: поддерживающая терапия при сердечной недостаточности, профилактика приступов стенокардии, терапия постинфарктных состояний, а также поддерживающая терапия при хронической недостаточности миокарда, также в сочетании с кардиотоническими и диуретическими средствами. Учитывая фармакологические параметры, не рекомендуется применять препарат при острых приступах стенокардии. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: известная повышенная чувствительность к изосорбидам как моно-, так и динитрату. Лекарственное средство не применяют в острой стадии инфаркта миокарда, при острой сосудистой недостаточности (шок, сосудистый коллапс), а также и при тяжелой артериальной гипотензии. При артериальной гипотензии лекарственное средство принимать только по назначению врача. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ: в рекомендуемой дозировке достоверные побочные эффекты не описаны. Как и у всех нитропроизводных, возможны следующие побочные действия: головная боль различной интенсивности, расширение сосудов кожи с покраснением лица, преходящая слабость и астения, ортостатическая артериальная гипотензия, кожные высыпания, эксфолиативный дерматит. Иногда может развиваться явная чувствительность к гипотензивному действию нитропроизводных; в этой связи могут появляться серьезные симптомы, как например, тошнота, рвота, астения, беспокойство, бледность, потливость и колапс даже при их использовании в обычной терапевтической дозировке. К появлению одного или нескольких из этих побочных явлений лечащий врач должен отнестись с вниманием. При первом приеме препарата у пациентов с лабильным кровообращением есть опасность развития коллапса. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ: с особой осторожностью препарат используют у пациентов с глаукомой. В период беременности и кормления грудью медикамент разрешается применять только в случае крайней необходимости при прямом контроле врача. Может развиваться толерантность к данному лекарству или же перекрестная толерантность к другим нитропроизводным. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИМИ СРЕДСТВАМИ: данное лекарственное средство может выступать как антагонист норэпинефрина, ацетилхолина, гистамина и других субстанций. Одновременное назначение с гипертензивными препаратами в высоких дозах может вызвать потенцирование эффекта. Действие на способность водить и управлять машинами: одновременное употребление алкоголя может потенцировать гипотензивный эффект нитропроизводных или скорость реакции, что может повлиять на способность пациента управлять транспортным средством или каким-либо механизмом. НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ: до сих пор не известна. ПЕРЕДОЗИРОВКА: о явлениях передозировки не сообщалось. Однако, при возникновении симптомов передозировки рекомендуются общепринятые мероприятия: вызвать у пациента рвоту и/или промыть желудок. Необходимо проконтролировать, не принимал ли пациент одновременно какие-либо еще медикаменты. В любом случае следить за гемодинамическими показателями. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: хранить при температуре ниже 25?С. Предохранять от нагревания и от прямого воздействия света. ДОЗИРОВКИ И ПРИМЕНЕНИЕ: при отсутствии других предписаний назначают по 1/2 - 1 таблетке МОНОЧИНКВЕ два-три раза в день после еды и, соответственно, один раз в день утром 1 капсулу МОНОЧИНКВЕ РЕТАРД, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости. У пациентов с сосудистой лабильностью возможны симптомы коллапса при первом приеме. Такие симптомы, а также головные боли, вызываемые нитратами, могут быть купированы в начале лечения уменьшением дозы препарата до 1/2 таблетки МОНОЧИНКВЕ утром и вечером. Доза может регулироваться лечащим врачом в соответствии с состоянием пациента. В случае повышенной индивидуальной чувствительности пациента к препарату развития головной боли и, соответственно, артериальной гипотензии можно избегать и начинать лечение с 10 мг утром и вечером.

Уважаемая Лада! Для лечения эрозии шейки матки прежде всего необходимо вылечить все сопутсвующие инфекционные заболевания. Непосредственно для лечения эрозии из лекарственных препаратов применяют Солковагин - раствор органических кислот и нитрата цинка в азотной кислоте; процедура проводится квалифицированным медицинским персоналом под наблюдением врача. На данный момент наиболее эффективным методом лечения эрозий считается лазерная коагуляция.