Росздравнадзор: Письмо от 07.09.2004 N 2845/04
Утвержден 07.09.2004
О ПЕРЕВОДЕ НА ПОСЛЕДУЮЩИЙ ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ
Скачать (2,2 Кб)

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

 

ПИСЬМО

 

7 сентября 2004 г.

 

N 2845/04

 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, рассмотрев информацию о клиническом применении препарата Рифабутин капсулы 150 мг производства фирмы Люпин Лтд., Индия и производства ЗАО "Макиз-Фарма", Россия в Городском противотуберкулезном диспансере г. Санкт-Петербурга, МУ "Курганский городской противотуберкулезный диспансер", ГУ "Новосибирский НИИ туберкулеза", ОКД "Фтизиопульмонология" г. Перми, Противотуберкулезном диспансере г. Екатеринбурга и Свердловском областном государственном учреждении "Противотуберкулезный диспансер" суммарно у 237 больных, и учитывая положительную оценку применения препарата специалистами указанных лечебно-профилактических учреждений, снимает с режима предварительного контроля и переводит на последующий выборочный контроль лекарственное средство Рифабутин капсулы 150 мг производства фирмы Люпин Лтд., Индия (регистрационное удостоверение П N 014112/01-2002 от 02.10.2002) и производства ЗАО "Макиз-Фарма", Россия (регистрационное удостоверение Р N 002245/01-2003 от 28.02.2003).

 

Руководитель Федеральной службы

Р.У.ХАБРИЕВ