Минздрав РФ: Письмо от 03.10.2001 N 293-22/123
Утвержден 03.10.2001
ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
Скачать (3,4 Кб)

МФСС WEBAPTEKA.RU

 

 


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,

ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И

МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

ПИСЬМО

 

3 октября 2001 г.

 

N 293-22/123

 

ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА

 

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности   лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять  фальсифицированный препарат Таблетки нистатина 500000ЕД покрытые оболочкой N  20, серии 620201, на упаковках которого указан производитель ОАО "Биосинтез",  Россия, забракованный Пермским областным Центром сертификации и контроля   качества лекарственных средств по показателям "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка".

В случае  выявления  фальсифицированного  препарата информация должна быть передана в территориальные органы  внутренних  дел,  а копии  товарно-сопроводительных документов,  с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент.

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на  подведомственной  территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата и  последующего его уничтожения.

Об исполнении доложите.

 

Заместитель руководителя

А.А.ТОПОРКОВ