МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
 
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
         ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
 
                                 ПИСЬМО
 
                           26 января 2004 г.
 
                              N 291-22/16
 
                ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
 
       Департамент государственного контроля  лекарственных  средств,
   изделий  медицинского  назначения и медицинской техники предлагает
   срочно изъять фальсифицированный препарат "Омез"  капсулы  20  мг,
   серии   В2101,   на   упаковках   которого   указан  производитель
   оригинального  препарата  "Омез"  капсулы  20  мг,  "Д-р   Редди'с
   Лабораторис Лтд.", Индия.
       Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата  серии
   В2101, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
       В случае выявления  фальсифицированного  препарата  информация
   должна  быть  передана в территориальные органы внутренних дел и в
   Прокуратуру,  а  копии  товарно-сопроводительных   документов,   с
   которыми   препарат   поступил   на   контроль,  в  Департамент  и
   Фармацевтическую инспекцию.
       Обращаем Ваше    внимание    на    необходимость    проведения
   обязательной проверки  аптечной  сети  и  лечебно-профилактических
   учреждений  на  подведомственной  территории  с  целью выявления и
   уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.
       Приложение: 1 л. в 1 экз. <*>
       --------------------------------
       <*> Не приводится.
 
                                            Руководитель Департамента
                                                        В.Е.АКИМОЧКИН