Минздрав РФ: Письмо от 11.12.2003 N 291-22/278
Утвержден 11.12.2003
ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
Скачать (2,3 Кб)
           МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
 
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
         ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
 
                                 ПИСЬМО
 
                           11 декабря 2003 г.
 
                              N 291-22/278
 
                ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
 
       Департамент государственного контроля  лекарственных  средств,
   изделий  медицинского  назначения и медицинской техники предлагает
   срочно изъять фальсифицированный препарат "Лоринден А" мазь 15 г в
   алюминиевых  тубах,  серий  20202  и 30902,  на упаковках которого
   указан производитель "Фармзавод Ельфа АО", Польша.
       Изъятию подлежат  упаковки фальсифицированного препарата серий
   20202  и  30902,  имеющие  отличительные  признаки,  указанные   в
   приложении.
       В случае выявления  фальсифицированного  препарата  информация
   должна  быть  передана в территориальные органы внутренних дел и в
   Прокуратуру,  а  копии  товарно-сопроводительных   документов,   с
   которыми   препарат   поступил   на   контроль,  в  Департамент  и
   Фармацевтическую инспекцию.
       Обращаем Ваше    внимание    на    необходимость    проведения
   обязательной проверки  аптечной  сети  и  лечебно-профилактических
   учреждений  на  подведомственной  территории  с  целью выявления и
   уничтожения указанных серий фальсифицированного препарата.
       Приложение: на 2-х листах. <*>
       --------------------------------
       <*> Не приводится.
 
                                       И.о. руководителя Департамента
                                                         А.А.ТОПОРКОВ