МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
 
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
         ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
 
                                 ПИСЬМО
 
                           9 декабря 2003 г.
 
                              N 291-22/273
 
                ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
 
       Департамент государственного контроля  лекарственных  средств,
   изделий  медицинского  назначения и медицинской техники предлагает
   срочно изъять фальсифицированный препарат "Омез"  капсулы  20  мг,
   серий   В2070,   В2080,   В2090,   на  упаковках  которого  указан
   производитель оригинального препарата "Омез" капсулы 20  мг,  "Д-р
   Редди'с Лабораторис Лтд.", Индия.
       Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата  серий
   В2070,  В2080,  В2090, имеющие отличительные признаки, указанные в
   приложении.
       В случае  выявления  фальсифицированного  препарата информация
   должна быть передана в территориальные органы внутренних дел  и  в
   Прокуратуру,   а   копии  товарно-сопроводительных  документов,  с
   которыми  препарат  поступил  на   контроль,   в   Департамент   и
   Фармацевтическую инспекцию.
       Обращаем Ваше    внимание    на    необходимость    проведения
   обязательной  проверки  аптечной  сети  и лечебно-профилактических
   учреждений на подведомственной  территории  с  целью  выявления  и
   уничтожения указанных серий фальсифицированного препарата.
 
                                       И.о. руководителя Департамента
                                                         А.А.ТОПОРКОВ