Минздрав РФ: Письмо от 28.11.2003 N 291-22/259
Утвержден 28.11.2003
ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
Скачать (2,2 Кб)
           МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
 
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
         ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
 
                                 ПИСЬМО
 
                           28 ноября 2003 г.
 
                              N 291-22/259
 
                ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
 
       Департамент государственного контроля  лекарственных  средств,
   изделий  медицинского  назначения и медицинской техники предлагает
   срочно  изъять  фальсифицированный  препарат  "Но-шпа"  ампулы  по
   2,0 мл   N  25,  серии  00650103,  на  упаковках  которого  указан
   производитель  оригинального  препарата  "Но-шпа" ампулы по 2,0 мл
   N 25 "Хиноин", Венгрия.
       Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата  серии
   00650103, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
       В случае выявления  фальсифицированного  препарата  информация
   должна  быть  передана в территориальные органы внутренних дел и в
   Прокуратуру,  а  копии  товарно-сопроводительных   документов,   с
   которыми   препарат   поступил   на   контроль,  в  Департамент  и
   Фармацевтическую инспекцию.
       Обращаем Ваше    внимание    на    необходимость    проведения
   обязательной проверки  аптечной  сети  и  лечебно-профилактических
   учреждений  на  подведомственной  территории  с  целью выявления и
   уничтожения указанного фальсифицированного препарата.
       Приложение: 1 л. в 1 экз. <*>
       --------------------------------
       <*> Не приводится.
 
                                            Руководитель Департамента
                                                        В.Е.АКИМОЧКИН