Минздрав РФ: Письмо от 21.11.2003 N 291-22/257
Утвержден 21.11.2003
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕПАРАТА
Скачать (2,1 Кб)
           МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
 
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
         ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
 
                                 ПИСЬМО
 
                           21 ноября 2003 г.
 
                              N 291-22/257
 
                 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕПАРАТА
 
       Департамент государственного контроля  лекарственных  средств,
   изделий  медицинского  назначения  и медицинской техники сообщает,
   что в связи с осложнениями,  возникшими у больных  при  применении
   препарата "Урографин 76%  раствор для инъекций в ампулах по 20 мл"
   серии  14775А,   производства   фирмы   "Шеринг   АГ",   Германия,
   Департамент  предлагает  срочно  приостановить обращение препарата
   указанной   серии   в   лечебно-профилактических   учреждениях   и
   реализацию   его  через  аптечную  сеть  до  особого  распоряжения
   Департамента.
       Департамент обращает    внимание    всех    руководителей   на
   необходимость  проведения  срочной  проверки   аптечной   сети   и
   лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории
   с целью выявления указанной серии данного препарата.
       Об исполнении доложите.
 
                                            Руководитель Департамента
                                                        В.Е.АКИМОЧКИН