МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
4 ноября 2003 г.
N 291-22/245
(с изм., внесенными письмом Департамента госконтроля
лексредств и медтехники Минздрава РФ
от 10.11.2003 N 291-22/249)
Департамент государственного контроля лекарственных средств,
изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает,
что подлежит срочному изъятию из аптечной сети и
лечебно-профилактических учреждений препарат "Апилак, таблетки
0,01 г N 10" серии 030503, производства ЗАО "Вифитех", Россия,
забракованный ГУ "Центр контроля качества и сертификации
лекарственных средств Республики Татарстан" по показателям:
"Подлинность", "Маркировка" (внутри картонной пачки на препарат
"Апилак, таблетки 0,01 г N 10" серии 030503 находится контурная
ячейковая упаковка с препаратом "Клофелин, таблетки 0,00015 г
N 10" серии 070503).
При выявлении указанная серия данного препарата подлежит
изъятию из фармобращения полностью.
------------------------------------------------------------------
Департамент дополнительно информирует, что выявленная серия
данного препарата подлежит возврату поставщикам с последующим
уничтожением. - Письмо Департамента госконтроля лексредств и
медтехники Минздрава РФ от 10.11.2003 N 291-22/249.
------------------------------------------------------------------
Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения
обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических
учреждений на подведомственной территории с целью выявления
указанной серии данного препарата.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
|