МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
 
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
         ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
 
                                 ПИСЬМО
 
                           4 сентября 2003 г.
 
                              N 291-22/191
 
            В ДОПОЛНЕНИЕ К ПИСЬМУ ОТ 29.08.2003 N 291-22/186
 
       Департамент государственного  контроля  лекарственных средств,
   изделий медицинского назначения и медицинской  техники  предлагает
   срочно  изъять  фальсифицированный  препарат "Омез" капсулы 20 мг,
   серий В2003 и В2037,  на упаковках которого  указан  производитель
   "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд", Индия.
       Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата  серий
   В2003   и  В2037,  имеющие  отличительные  признаки,  указанные  в
   приложении. <*>
       В случае  выявления  фальсифицированного  препарата информация
   должна быть передана в территориальные органы внутренних дел  и  в
   Прокуратуру,   а   копии  товарно-сопроводительных  документов,  с
   которыми  препарат  поступил  на   контроль,   в   Департамент   и
   Фармацевтическую инспекцию.
       Обращаем Ваше    внимание    на    необходимость    проведения
   обязательной  проверки  аптечной  сети  и лечебно-профилактических
   учреждений на подведомственной  территории  с  целью  выявления  и
   уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.
       --------------------------------
       <*> Не приводится.
 
                                            Руководитель Департамента
                                                        В.Е.АКИМОЧКИН