МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
21 августа 2003 г.
N 295-22/185
Департамент государственного контроля лекарственных средств,
изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава
России сообщает, что 12-13 ноября 2003 года проводится учебный
семинар для заинтересованных участников фармацевтического рынка
Российской Федерации по вопросам технического регулирования в
сфере обращения лекарственных средств. На семинаре будут даны
ответы на вопросы, связанные с разработкой программы действий
предприятий и организаций в сфере обращения лекарственных средств
на этапе переходного периода перед вступлением России в Всемирную
Торговую Организацию в соответствии с требованиями Федерального
закона "О техническом регулировании". Семинар проводится
Минздравом России с привлечением ведущих специалистов в области
стандартизации и подтверждения соответствия, принимавшими участие
в разработке проекта Федерального закона "О техническом
регулировании". В ходе семинара будут подробно освещаться вопросы
отдельных этапов обращения лекарственных средств, начиная с
разработки и их регистрации в новых условиях и заканчивая
вопросами государственного контроля (надзора), а также
подтверждения соответствия лекарственных средств установленным
требованиям.
Департамент предлагает заинтересованным предприятиям и
организациям заранее уведомить организационный комитет о своем
желании принять участие в мероприятии и о количестве участников.
Предварительные заявки можно направлять по адресу:
E-mail: shilova@regmed.ru, buran@regmed.ru
Тел./факс: 973-15-80
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
|