МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
 
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
 
                                 ПИСЬМО
 
                            31 июля 2003 г.
 
                              N 291-22/165
 
       Департамент государственного  контроля  лекарственных средств,
   изделий медицинского назначения и медицинской  техники  предлагает
   срочно  изъять  препарат  "Амфолип"  суспензия  для  внутривенного
   введения во флаконах 10  мл,  серии  12\02,  производства  "Бхарат
   Серумс Вакцинс Лтд.",  Индия,  не зарегистрированный на территории
   Российской Федерации.
       В случае выявления препарата информация должна быть передана в
   территориальные органы внутренних дел и  в  Прокуратуру,  а  копии
   товарно-сопроводительных документов,  с которыми препарат поступил
   на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию.
       Обращаем Ваше    внимание    на    необходимость    проведения
   обязательной  проверки  аптечной  сети  и лечебно-профилактических
   учреждений   на  подведомственной  территории  с  целью  выявления
   указанного препарата.
 
                                            Руководитель Департамента
                                                        В.Е.АКИМОЧКИН