МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 27 октября 2000 года N 382
О государственной регистрации очков
корригирующих
отечественного и зарубежного производства в Российской Федерации
В целях обеспечения
качества, эффективности, безопасности медицинских изделий очковой оптики
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Департаменту
государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных
средств и медицинской техники с 1 января 2001 года обеспечить в соответствии с
требованиями действующих нормативных правовых актов проведение государственной
регистрации изделий медицинской техники - очков корригирующих, серийно
производимых на территории Российской Федерации, а также ввозимых оптовыми
партиями на территорию Российской Федерации.
2. Подпункт 19.6 пункта 19
приложения к приказу Минздрава России от 06.06.2000 N 205 изложить в следующей
редакции:
"19.6. Линзы для
коррекции зрения (диаметром до 48 мм, 50 и 52 мм, 58 и 60 мм, 62 и 64 мм, 66 и
68 мм, 70 и 72 мм, свыше 72 мм), очки корригирующие с такими линзами".
3. Контроль за исполнением
настоящего приказа возложить на заместителя министра А.В.Катлинского.
Министр
Ю.Л.Шевченко
Текст документа сверен по:
официальная рассылка