МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
 
            ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
          ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
                          МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
 
                                 ПИСЬМО
 
                            18 июня 2001 г.
 
                              N 293-22/72
 
       Департамент государственного контроля качества, эффективности,
   безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает,
   что  контроль качества лекарственных средств должен проводиться на
   основании действующей нормативной документации (ФС, ВФС, ФСП, НД).
       МУ 9467-015-05749470-98  "Графическое оформление лекарственных
   средств.  Общие требования" является документом,  которым  следует
   руководствоваться  при разработке раздела "Маркировка" нормативной
   документации на лекарственные средства, а также выполнения макетов
   этикеток   и  упаковок  лекарственных  средств  в  соответствии  с
   действующей нормативной документацией.
 
                                                     И.о.руководителя
                                                          Т.И.ШЕЛАЕВА