Министерство Здравоохранения

Российской Федерации

 

Департамент государственного контроля

лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

 

Письмо

от 10.06.2003 N 291-22/114

 

Руководителям органов управления здравоохранения субъектов Российской Федерации

Руководителям контрольно-аналитических лабораторий (Центров контроля качества лекарственных средств)

Руководителям органов по сертификации лекарственных средств

 

Об изъятии фальсифицированного препарата

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат <Кавинтон>, ампулы, серия А16057А и <Кавинтон>, таблетки, серий Т16357А, Т16359А, Т16360А, Т09010А, на упаковках которых указан производитель АО <Гедеон Рихтер>, Венгрия.

Изъятию подлежат вышеуказанные серии фальсифицированных препаратов полностью.

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию (адрес: Москва, Рахмановский пер., д.3, тел. 927-2443, 927-2445).

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственное территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.

 

 

 

Руководитель Департамента                         В.Е. Акимочкин