Министерство Здравоохранения

Российской Федерации

 

Департамент государственного контроля

лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

 

Письмо

от 05.06.2003 N 291-22/104

 

Руководителям органов управления здравоохранения субъектов Российской Федерации

Руководителям контрольно-аналитических лабораторий (Центров контроля качества лекарственных средств)

Руководителям органов по сертификации лекарственных средств

 

Об изъятии фальсифицированного препарата

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат <Омез> капсулы 25 мг, серия В1097, на упаковках которого указан производитель <Д-р Редди.с Лабораторис Лтд>, Индия.

Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии В1097, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию (адрес: Москва, Рахмановский пер., д.3, тел. 927-2443, 927-2445).

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственное территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.

 

Приложение: 1 л. В 1 экз.*

 

* Приложение не приводится

 

 

Руководитель Департамента                              В.Е. Акимочкин