ГГ санитарный врач РФ: Постановление от 15.04.2003 N 48
Утвержден 30.04.2003
О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ СП 2.6.1.1282-03
Скачать (11,8 Кб)

   Зарегистрировано в Минюсте РФ 30 апреля 2003 г. N 4478

   ------------------------------------------------------------------

 

           МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

                ГЛАВНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ

                         РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

                             ПОСТАНОВЛЕНИЕ

                       от 15 апреля 2003 г. N 48

 

                О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ СП 2.6.1.1282-03

 

       На        основании        Федерального        закона       "О

   санитарно-эпидемиологическом  благополучии  населения" от 30 марта

   1999    г.    N   52-ФЗ   <*>   и  "Положения   о  государственном

   санитарно-эпидемиологическом     нормировании",      утвержденного

   Постановлением    Правительства   Российской  Федерации от 24 июля

   2000 г. N 554 <**>, постановляю:

       --------------------------------

       <*> Собрание  законодательства   Российской   Федерации, 1999,

   N 14, ст. 1650.

       <**> Собрание  законодательства   Российской  Федерации, 2000,

   N 31, ст. 3295.

 

       1.   Ввести   в  действие  санитарные  правила  "Гигиенические

   требования  к устройству  и эксплуатации источников,  генерирующих

   рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении от 10 до 100 кВ.

   СП 2.6.1.1282-03", утвержденные Главным государственным санитарным

   врачом Российской Федерации 10 апреля 2003 года, с 15 июня 2003 г.

 

                                                         Г.Г.ОНИЩЕНКО

 

 

 

 

 

                                                            Утверждаю

                                              Главный государственный

                                                      санитарный врач

                                               Российской Федерации -

                                                   Первый заместитель

                                             Министра здравоохранения

                                                 Российской Федерации

                                                         Г.Г.ОНИЩЕНКО

                                                           10.04.2003

 

                                       Дата введения: 15 июня 2003 г.

 

                     2.6.1. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

                       РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

 

                 ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К УСТРОЙСТВУ

                И ЭКСПЛУАТАЦИИ ИСТОЧНИКОВ, ГЕНЕРИРУЮЩИХ

                РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ ПРИ УСКОРЯЮЩЕМ

                      НАПРЯЖЕНИИ ОТ 10 ДО 100 КВ

 

                          Санитарные правила

                           СП 2.6.1.1282-03

 

                         I. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

 

       1.1.   Настоящие   санитарные  правила  и нормативы  (далее  -

   Правила)   разработаны  в соответствии  с Федеральными законами "О

   санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" N 52-ФЗ от 30

   марта  1999  г.  (Собрание  законодательства Российской Федерации,

   1999,  N 14, ст.  1650),  "О  радиационной безопасности населения"

   N  3-ФЗ от 9 января 1996 г.  (Собрание законодательства Российской

   Федерации,   1996,   N 3,   ст.  141),   "Об использовании атомной

   энергии" N 170-ФЗ от 21 ноября 1995 г.  (Собрание законодательства

   Российской  Федерации, 1995,  N 48,  ст. 4552), "Об основах охраны

   труда  в Российской  Федерации" N 181-ФЗ  от  17.07.99   (Собрание

   законодательства Российской Федерации,  1999,  N 29,   ст.  3702),

   "Нормами  радиационной   безопасности   (НРБ-99)" <*>,  "Основными

   санитарными   правилами   обеспечения   радиационной  безопасности

   (ОСПОРБ-99)" <**>.

       --------------------------------

       <*> Не нуждаются в государственной регистрации (Письмо Минюста

   России от 29.07.99 N 6014-ЭР).

       <**>   Не   нуждаются  в государственной  регистрации  (Письмо

   Минюста России от 01.06.2000 N 4214-ЭР).

 

       1.2.   Правила   регламентируют   гигиенические  требования  и

   нормативы  по  обеспечению  радиационной  безопасности персонала и

   населения   при   разработке,   производстве,   транспортировании,

   хранении,  монтаже, использовании, ремонте, демонтаже и утилизации

   приборов   и  установок   (аппаратов),    являющихся   источниками

   рентгеновского излучения при ускоряющем напряжении от 10 до 100 кВ

   (далее    -   обращение    с   источниками    низкоэнергетического

   рентгеновского излучения - НРИ).

       1.3.  Требования  Правил  обязательны на территории Российской

   Федерации    для    всех    юридических    лиц   и  индивидуальных

   предпринимателей,   независимо   от   их   подчиненности   и формы

   собственности,  занимающихся обращением с источниками НРИ, а также

   осуществляющих  надзор  и контроль  за  обеспечением  радиационной

   безопасности.

       1.4.  К  приборам  и установкам,  действие которых основано на

   использовании НРИ, относятся:

       -   установки   рентгеноструктурного   и рентгеноспектрального

   анализа;

       - рентгеновские микроскопы, микрозонды и микроанализаторы.

       1.5. Требования Правил не распространяются на:

       -     рентгеновские    установки    медицинского    назначения

   (диагностические и терапевтические);

       -   рентгеновские  установки  для  биологических  и химических

   целей;

       - рентгенодефектоскопы;

       -  рентгеновские  трубки и установки технологического контроля

   (толщиномеры,   концентраторы  и др.,   в  том  числе  и установки

   контроля багажа и личного имущества граждан);

       -    приборы   и  установки   с  источниками   неиспользуемого

   рентгеновского    излучения   (высоковольтными   электровакуумными

   приборами и др.);

       -  установки,  в  которых  для возбуждения характеристического

   рентгеновского излучения используются радионуклидные источники.

 

                          II. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

 

       2.1.  В соответствии с классификацией радиационных объектов по

   потенциальной опасности объекты,  в которых используются источники

   НРИ, относятся к IV категории.

       2.2.   На  всех  этапах  обращения  с установками  НРИ  должны

   обеспечиваться   условия,    исключающие   возможность   облучения

   персонала  и населения  выше  установленных  основных пределов доз

   техногенного облучения.

       2.3.   Степень   радиационной   опасности   при   обращении  с

   источниками НРИ определяется мощностью дозы,  эффективной энергией

   излучения, а также характером облучения (общее, местное).

       2.4.  Радиационным фактором вредности при работе с источниками

   НРИ   также   является   рентгеновское   излучение  высоковольтных

   электронных  приборов,  если  они  входят в состав рассматриваемых

   установок.

       2.5.  Установки,  генерирующие НРИ, по степени их радиационной

   опасности  и особенностям дозиметрического контроля подразделяются

   на две группы:

       -  установки,  у  которых  весь  тракт вывода пучка излучения,

   включая   рентгеновскую  трубку,   тубус,   коллиматоры,   камеру,

   анализатор,   монохроматор,   исследуемую   пробу   с  держателем,

   фокусирующую систему, детектор излучения, помещен в общий защитный

   кожух  или  корпус,  который  не  может быть открыт без отключения

   высокого напряжения либо без нарушения целостности и работы самого

   прибора;

       -  установки,  у  которых  общая  защита  отсутствует  или для

   проведения определенных операций (наладка, юстировка) общая защита

   установки  периодически  частично или полностью снимается и работа

   проводится при открытом пучке излучения вблизи от него.

       К первой группе установок относятся:

       -  рентгеновские  микроскопы  и микрозонды,  где  все процессы

   происходят в вакууме;

       -   установки   рентгеноструктурного   и рентгеноспектрального

   анализа,  в  которых  рабочий  объем  камеры недоступен при подаче

   анодного напряжения;

       -  установки  экспресс-анализа  различных  проб,  в  том числе

   переносные,   которые  не  требуют  после  их  наладки  и пуска  в

   эксплуатацию дополнительной юстировки.

       Ко  второй  группе  относятся установки рентгеноструктурного и

   рентгеноспектрального  анализа,  предназначенные  для прецизионных

   измерений, главным образом, в условиях лабораторий.

       Ряд  установок  без  вакуумных камер могут быть отнесены как к

   первой, так и ко второй группам в зависимости от характера работ и

   требуемой  в каждом  конкретном случае точности измерений.  В этих

   случаях к ним предъявляются требования, как ко второй группе.

       Требования  по  радиационной безопасности при обращении с теми

   или  иными  установками  отражаются  в инструкции  по радиационной

   безопасности учреждения и в программе производственного контроля.

       2.6.  К работам по наладке, испытанию, тренировке, юстировке и

   эксплуатации  установок  НРИ  допускаются  работники в возрасте не

   моложе  18  лет, отнесенные администрацией организации к персоналу

   группы А.

       2.7.  Все лица,  относящиеся к группе А,  допускаются к работе

   при отсутствии медицинских противопоказаний. Повторные медицинские

   обследования проводятся 1 раз в год.

       2.8.  Все лица,  относящиеся к группе А,  в том числе временно

   привлекаемые,  допускаются к самостоятельной работе на установках,

   генерирующих   НРИ,   при  наличии  соответствующей  квалификации,

   прошедшие  инструктаж  и проверку  знаний  правил безопасности при

   работе с источниками рентгеновского излучения и электроустановками

   с напряжением выше 1000 В и ознакомленные с настоящими Правилами и

   действующими в организации инструкциями.

       Женщины   освобождаются  от  работы  на  установках  с момента

   установления беременности.

       2.9.  Работники,   которые  по  характеру  своей  деятельности

   попадают в сферу воздействия источников НРИ,  но непосредственно с

   последними  не  работают,  относятся  администрацией организации к

   персоналу группы Б.

       2.10.   При   проведении   ежегодной  инвентаризации  в случае

   обнаружения   хищений   и  потерь   источников  НРИ  администрация

   организации    действует    в   соответствии   с  Инструкцией   по

   предупреждению радиационных аварий и ликвидации их последствий.

       2.11.   Работа   с источниками  НРИ  проводится  только  после

   оформления организацией санитарно-эпидемиологического заключения о

   соответствии  условий работы  с источниками ионизирующих излучений

   санитарным  правилам,  а также специального разрешения (лицензии),

   получаемой в установленном порядке.

       2.12.  Организация,  использующая источники НРИ второй группы,

   ежегодно   заполняет   и  предоставляет   в установленном  порядке

   радиационно-гигиенический  паспорт организации.  Это требование не

   распространяется  на  источники НРИ,  для которых в соответствии с

   санитарно-эпидемиологическим   заключением   федерального   органа

   исполнительной      власти,      уполномоченного      осуществлять

   госсанэпиднадзор, не требуется радиационный контроль и учет. К ним

   относятся:

       - установки, являющиеся источником НРИ с максимальной энергией

   не более 5 кэВ;

       -  установки,   в  условиях  нормальной  эксплуатации  которых

   обеспечивается мощность дозы в любой доступной точке на расстоянии

   0,1 м от поверхности установок, не превышающая 1 мкЗв/ч.

 

             III. ТРЕБОВАНИЯ К ПРОЕКТИРОВАНИЮ И ПРОИЗВОДСТВУ

                            ИСТОЧНИКОВ НРИ

 

       3.1.   Выпуск   опытных   образцов   в количестве  свыше  трех

   экземпляров  и их  серийное  производство осуществляется только по

   технической    документации,    составленной   в  соответствии   с

   действующими   государственными   стандартами   и согласованной  с

   федеральным   органом   исполнительной   власти,    уполномоченным

   осуществлять  государственный санитарно-эпидемиологический надзор.

   При  выпуске  установок  в количестве  не  более  трех экземпляров

   техническая    документация   подлежит   согласованию   с  органом

   госсанэпиднадзора в территории.

       3.2.   Серийное   производство,   реализация   и использование

   источников    НРИ   допускается   только   после   проведения   их

   гигиенической       оценки       и     оформления      на      них

   санитарно-эпидемиологического   заключения   как   на   продукцию,

   представляющую  потенциальную опасность для человека,  федеральным

   органом госсанэпиднадзора. Это требование относится равным образом

   к  реализации  и использованию  на территории Российской Федерации

   источников НРИ зарубежного производства.

       3.3.  Эксплуатационная  документация  на источники НРИ при его

   поставке  потребителю  должна  давать представление об устройстве,

   работе,   условиях   эксплуатации   и требованиях  по  обеспечению

   радиационной  безопасности  на всех этапах обращения с источниками

   НРИ.

       3.4.  Защита  от рентгеновского излучения должна конструктивно

   входить  в состав  установок  и при  всех  возможных  условиях  их

   эксплуатации  обеспечивать ослабление облучения до уровня 3 мкЗв/ч

   на расстоянии 0,1 м от поверхности конструктивной защиты.

       3.5.  Расчет  защиты  от  НРИ  следует  проводить,  исходя  из

   наиболее  жестких  условий их эксплуатации,  т.е.  из максимальных

   значений  высокого напряжения,  анодного тока и сечения первичного

   пучка.

       3.6.   Защита   от  неиспользуемого  рентгеновского  излучения

   высоковольтных   электровакуумных   приборов,   входящих  в состав

   установки, достигается помещением их в металлические кожухи, шкафы

   или  блоки.  Конструкция  их  и толщина защиты должны быть такими,

   чтобы  на  расстоянии  0,1 м от поверхности в любой точке мощность

   дозы не превышала 3 мкЗв/ч.

       3.7.   Дверцы   шкафов   (блоков),   в   которых   размещаются

   высоковольтные  электровакуумные приборы,  должны быть оборудованы

   защитной   блокировкой,   отключающей   высокое   напряжение   при

   открывании дверцы.

       3.8.  Мощность  дозы излучения,  создаваемого видеоконтрольным

   устройством телевизионной системы,  если последняя входит в состав

   установки,  не  должна  превышать 1 мкЗв/ч на расстоянии 0,05 м от

   экрана и корпуса аппарата.

       3.9.  На  кожухе рентгеновского излучателя должен быть нанесен

   знак радиационной опасности.

       3.10.    При    разработке    конструкции    источников    НРИ

   предусматривается:

       -   оптимизация   способов   проведения  рабочих  операций  на

   установке   с  использованием   необходимых  средств  радиационной

   защиты;

       -   максимально  возможное  удаление  систем  смены  диафрагм,

   тубусов, юстировки, подачи проб от оси первичного пучка;

       -   применение   блокировок   в  цепи  высокого  напряжения  и

   сигнализации,  предупреждающей  об  опасности  облучения (световая

   сигнализация включения высокого напряжения;  световая сигнализация

   открывания   выходного   окна   трубки   при   включенном  высоком

   напряжении,  находящаяся  непосредственно в поле зрения оператора;

   исключение  возможности  включения  высокого напряжения при снятой

   конструктивной защите);

       -  конструкция кожуха рентгеновской трубки должна обеспечивать

   защиту от рентгеновского излучения,  выходящего из  вентиляционных

   отверстий, мест вывода кабелей и других ослаблений кожуха;

       -  отраженный монохроматический пучок не должен быть направлен

   в  сторону   оператора  либо  должен  быть  экранирован до уровня,

   оговоренного в п. 3.4.

 

           IV. ПОЛУЧЕНИЕ, УЧЕТ, ХРАНЕНИЕ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ

                            ИСТОЧНИКОВ НРИ

 

       4.1.  Поставка  источников  НРИ  второй  группы организациям и

   передача   их   из  одной  организации  в другую  производится  по

   заказам-заявкам.  При  передаче источника НРИ информируются органы

   госсанэпиднадзора  по  месту  нахождения  как  передающей,  так  и

   принимающей стороны.

       4.2. Организация, получившая установки с НРИ, извещает об этом

   орган госсанэпиднадзора в территории в 10-дневный срок.

       4.3.  Организация, осуществляющая обращение с источниками НРИ,

   обеспечивает  их  сохранность.  Условия  их  получения,  хранения,

   использования  и списание  с учета должны исключать возможность их

   утраты или бесконтрольного использования.

       4.4.   К   моменту   получения  установок  с НРИ  руководитель

   организации  утверждает  список  лиц,  допущенных к работе с ними,

   обеспечивает необходимое обучение и инструктаж, назначает приказом

   по  организации  лиц,  ответственных за учет и хранение источников

   НРИ, а также лицо, ответственное за радиационную безопасность (при

   отсутствии в организации службы радиационной безопасности).

       4.5.    Хранение    и   транспортирование   установок   с  НРИ

   осуществляется без ограничений по радиационному фактору.

 

               V. ТРЕБОВАНИЯ К РАЗМЕЩЕНИЮ, ЭКСПЛУАТАЦИИ

                И ВЫВОДУ ИЗ ЭКСПЛУАТАЦИИ ИСТОЧНИКОВ НРИ

 

       5.1.  Размещение установок с НРИ осуществляется в соответствии

   с технической документацией.

       Установки  НРИ  второй  группы  размещаются  в соответствии  с

   проектом,   на  который  оформляется  санитарно-эпидемиологическое

   заключение.

       5.2.   Ремонт   и  техническое  обслуживание  установок  с НРИ

   осуществляют   организации   и  физические  лица,   осуществляющие

   предпринимательскую     деятельность,    имеющие    лицензию    на

   соответствующий вид деятельности.

       5.3. После завершения монтажа и наладки, а также радиационного

   контроля осуществляется приемка объекта.

       Помещения,  в которых эксплуатируются источники НРИ, до начала

   эксплуатации принимаются комиссией.

       5.4.  В акте приемки указывается тип установки, вид, энергия и

   интенсивность  излучения,  анодное  напряжение,  сила  тока и др.,

   максимально  допустимое  число одновременно работающих установок и

   число  установок,  размещенных  в одном помещении,  вид и характер

   работ, а также ограничительные условия.

       5.5.  Для  приемки  установок  с НРИ  организация представляет

   комиссии:

       -  техническую документацию на установку (прибор) с источником

   НРИ, имеющую санитарно-эпидемиологическое заключение;

       -   санитарно-эпидемиологическое   заключение   на   установку

   (прибор)   с источником  НРИ  как  на  продукцию,   представляющую

   потенциальную опасность для человека;

       -   проект   размещения   источника   НРИ   второй   группы  с

   санитарно-эпидемиологическим заключением на него;

       - протоколы дозиметрических измерений;

       - приказ(ы) о назначении лица,  ответственного за радиационную

   безопасность  (при  отсутствии  в организации  службы радиационной

   безопасности),  а  также  лиц,  ответственных  за  учет и хранение

   источников;

       - список сотрудников организации, отнесенных к персоналу групп

   А и Б, утвержденный приказом руководителя организации;

       -  инструкцию по радиационной безопасности,  по предупреждению

   радиационных аварий и ликвидации их последствий;

       - программу проведения производственного контроля.

       5.6.   На   основании   акта   приемки  или  акта  санитарного

   обследования    действующего   объекта   орган   госсанэпиднадзора

   оформляет  санитарно-эпидемиологическое  заключение о соответствии

   условий  работы  с источниками  НРИ санитарным правилам на срок не

   более пяти лет.  По истечении срока по представлению администрации

   организации        решается        вопрос        о       получении

   санитарно-эпидемиологического заключения на очередной срок.

       5.7. В инструкции по радиационной безопасности кроме порядка и

   техники  проведения  всех  видов  работ с учетом их особенностей в

   данной организации излагаются: радиационная безопасность персонала

   и  содержание  помещений  и рабочих  мест,   меры  коллективной  и

   индивидуальной  защиты,  в том числе при проведении юстировочных и

   наладочных работ.

       5.8.  Работа  с установками  проводится  только  в помещениях,

   указанных в санитарно-эпидемиологическом заключении.

       В  помещениях,  где  проводятся  работы  с НРИ  второй группы,

   проведение   работ,   не   связанных   с  применением   установок,

   допускается  только  в случае,  если  они вызваны производственной

   необходимостью   и  предусмотрены   в санитарно-эпидемиологическом

   заключении.

       На  дверях каждого помещения указываются его назначение и знак

   радиационной опасности.

       5.9.  Расположение  установок  в отведенных для них помещениях

   лабораторий должно соответствовать следующим основным требованиям:

       - ширина проходов между установками - не менее 1,5 м;

       - расстояние установок от отопительных,  водопроводных сетей -

   не менее 1,5 м;

       - расстояние установок от стен - не менее 1,0 м;

       -  размеры  помещений  аппаратных  должны  быть таковы,  чтобы

   свободная  площадь,  не занятая непосредственно отдельными частями

   установок, составляла не менее половины общей площади помещений.

       5.10.  Пол в помещениях,  где размещены установки, выполняется

   из электроизолирующего материала (дерево, линолеум и т.д.).

       5.11.  Помещения  лабораторий, их  отделка  и освещение должны

   соответствовать действующим нормам и правилам, особых требований к

   ним не предъявляется.

       5.12.  В  помещениях,  где  размещены  установки,  оборудуется

   принудительная    приточно-вытяжная    вентиляция    с  двукратным

   воздухообменом в час.

       5.13.   При   наладке  и юстировке  радиационная  безопасность

   персонала обеспечивается путем мер дополнительной защиты (экранов,

   ширм,  очков,  перчаток,  специального  дистанционного инструмента

   длиной не менее 25 см и т.д.), а также сокращением времени работ.

       5.14.  При  прекращении  работ с установками НРИ администрация

   организации   информирует   об   этом   органы  госсанэпиднадзора,

   демонтирует и утилизирует установки НРИ в установленном порядке.

 

               VI. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ВОЗМОЖНЫХ РАДИАЦИОННЫХ

                  АВАРИЙ И ЛИКВИДАЦИЯ ИХ ПОСЛЕДСТВИЙ

 

       6.1.  В  случае  возникновения  нештатных (аварийных) ситуаций

   персонал  действует  в соответствии  с инструкцией  по  ликвидации

   аварий.

       К   нештатным   ситуациям   при  обращении  с установками  НРИ

   относятся:

       - повреждение радиационной защиты установки;

       - переоблучение персонала;

       - короткое замыкание и обрыв в системах электропитания;

       - замыкание электрической цепи через тело человека;

       - механическая поломка элементов установки;

       - поломка коммуникационных систем водоснабжения,  канализации,

   отопления и вентиляции;

       - аварийное состояние стен, пола и потолка;

       - пожар.

       6.2.  В  инструкции  по  предупреждению аварий и ликвидации их

   последствий отражаются следующие основные положения:

       - прогноз возможных аварий и меры по их предупреждению;

       -    перечень    организаций,    с   которыми   осуществляется

   взаимодействие при ликвидации аварии и ее последствий;

       - порядок оповещения и информирования;

       -  порядок  оказания  медицинской  помощи  в случае аварийного

   облучения;

       - меры по предупреждению и ликвидации пожара;

       - действия персонала в случае аварии (пожара).

       6.3.  О  всех  нарушениях  в работе  установок,  неисправности

   защитных и блокирующих устройств обслуживающий персонал немедленно

   докладывает ответственным лицам.

       6.4.   В   случае   установления   факта  радиационной  аварии

   администрация    создает   комиссию   для   расследования   причин

   возникновения  радиационной  аварии и разработки плана мероприятий

   по ликвидации ее последствий.

 

                    VII. ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ

 

       7.1.  Целью  производственного  контроля  является обеспечение

   безопасности   от   воздействия   радиационных   и  нерадиационных

   факторов, а также получение информации о дозах облучения персонала

   для  последующего  анализа и проведения необходимых мероприятий по

   уменьшению лучевых нагрузок.

       7.2.    Программа    проведения   производственного   контроля

   определяется  с учетом  особенностей и условий выполняемых работ и

   согласовывается    с  органами   и  учреждениями,  осуществляющими

   госсанэпиднадзор.

       7.3. Производственный радиационный контроль включает:

       -   контроль   мощности   дозы  излучения  на  рабочих  местах

   персонала;

       -  контроль  технического  состояния  и эффективности  средств

   радиационной защиты. Проводится не реже одного раза в два года;

       -  индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы А.

   Проводится постоянно с регистрацией результатов измерений один раз

   в квартал.

       7.4.   Индивидуальные   годовые   дозы   облучения   персонала

   фиксируются  в карточке  учета  (базе  данных) индивидуальных доз.

   Копию карточки следует хранить в учреждении в течение 50 лет после

   увольнения  работника.   Карточка  учета  доз  работника  в случае

   перевода  его  в другую  организацию  передается  на  новое  место

   работы.     Данные     об     индивидуальных    дозах    облучения

   прикомандированных лиц сообщаются по месту работы.

       7.5.  Контроль  эффективности  защиты  установок при заводских

   испытаниях,  а  также  при испытаниях в лаборатории перед приемкой

   установки  в эксплуатацию  и в  процессе эксплуатации проводится в

   следующих условиях:

       -  при  наибольших  значениях  анодного  напряжения и анодного

   тока;

       - с блоком монохроматора и без него;

       -  при  максимально  допустимом расстоянии камеры от выходного

   коллиматора трубки (на установках рентгеноструктурного анализа);

       - при наибольшей ширине щели выходного пучка.

       7.6.  Контроль  эффективности защиты и радиационной обстановки

   включает   контроль   за  мощностью  дозы  на  поверхности  защиты

   установок  во  всех доступных точках и на рабочем месте персонала.

   Для установки,  отнесенной ко второй группе, контроль проводят как

   при обычной эксплуатации, так и в условиях наладки и юстировки.

       7.7.  Дозиметрическая  аппаратура  для  контроля эффективности

   защиты    установок    должна  иметь нижний порог чувствительности

   0,05 мкЗв/ч  при   регламентируемой   энергетической  зависимости,

   начиная с 5 кэВ.

       7.8.  Дозиметрические  измерения  проводятся  в соответствии с

   методиками, утвержденными в установленном порядке.