ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ И
МЕТРОЛОГИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
29 ноября 2002 г.
N 119
О ВВЕДЕНИИ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ
СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ
В целях реализации
Постановления Правительства Российской
Федерации
от 29 апреля 2002 г. N
287 "О внесении изменений в
перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации, перечень
работ и услуг, подлежащих обязательной сертификации, и в перечень
продукции, соответствие
которой может быть
подтверждено
декларацией о соответствии"
Госстандарт России постановляет:
1. Ввести с 15
декабря 2002 г.
позицию "Лекарственные
средства, зарегистрированные в
установленном порядке и внесенные в
Государственный реестр, состоящие из смешанных или несмешанных
продуктов
для использования в
медицинских или профилактических
целях,
расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в
упаковки
для розничной продажи" (код позиции объекта по ОК 005-93
с 931000 по 937000) в Номенклатуру
продукции и услуг (работ),
в
отношении
которых законодательными актами
Российской Федерации
предусмотрена их обязательная сертификация, введенную
Постановлением Госстандарта России от
30 июля 2002 г. N 64 "О
Номенклатуре продукции и услуг (работ),
подлежащих обязательной
сертификации, и Номенклатуре продукции,
соответствие которой может
быть
подтверждено декларацией о
соответствии", с изменением,
внесенным Постановлением Госстандарта
России от 29 октября 2002 г.
N 108 "О внесении изменения в
Постановление Госстандарта России от
30
июля 2002 г. N 64 "О Номенклатуре продукции и услуг
(работ),
подлежащих обязательной сертификации, и
Номенклатуре продукции,
соответствие которой может быть
подтверждено декларацией о
соответствии".
2. Направить настоящее
Постановление в Минюст
России для
государственной регистрации.
Председатель
Госстандарта России
Б.С.АЛЕШИН