МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

                                 ПИСЬМО

 

                           19 августа 2002 г.

 

                           N 2510/8559-02-23

 

                О ВЫВОЗЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ

 

       Министерство здравоохранения Российской Федерации  рассмотрело

   Ваше обращение,  касающееся вопроса вывоза из Российской Федерации

   крови человека и ее компонентов, и сообщает следующее.

       Учитывая, что  в  настоящее  время отсутствуют законодательные

   нормативно - правовые акты Российской  Федерации  и  ведомственные

   нормативные    акты,    зарегистрированные   в   Минюсте   России,

   определяющие  государственное  регулирование  и  контроль  забора,

   хранения,   переработки,   уничтожения   крови   человека   и   ее

   компонентов, предназначенных для использования в лечебных, научных

   и  учебных целях,  в том числе и для вывоза из страны,  Минздравом

   России совместно с заинтересованными министерствами и  ведомствами

   проводится  работа  по  подготовке  нормативно  -  правовых актов,

   принятие которых необходимо для решения данного вопроса.

       До принятия подготавливаемого межведомственной рабочей группой

   проекта Федерального закона  "О  государственном  регулировании  и

   контроле изъятия,  забора, хранения, ввоза в Российскую Федерацию,

   вывоза из Российской  Федерации,  использования  органов  и  (или)

   тканей   человека,   тел  умерших,  эмбрионов  человека,  плаценты

   человека,  предназначенных для использования в научных, лечебных и

   учебных  целях",  и  с учетом необходимости проведения российскими

   государственными    учреждениями    в    рамках     международного

   сотрудничества  научных  исследований  по разработке лекарственных

   средств нового поколения, современных методов диагностики, лечения

   и  профилактики  заболеваний  Минздрав  России  оформляет письмо о

   целесообразности вывоза  биообъектов,  в  том  числе  крови  и  ее

   компонентов, на основании запроса государственного учреждения, при

   этом руководствуясь Временным  порядком  рассмотрения  документов,

   представляемых организациями (учреждениями) в Минздрав России, для

   оформления разрешения на ввоз в Российскую Федерацию  и  вывоз  за

   рубеж  биологических  объектов  в  рамках  международного научного

   сотрудничества,  утвержденным 12 октября  2000  г.  Срок  действия

   данного   письма   не   превышает  одного  месяца  с  момента  его

   регистрации Минздравом России.

       Указанный выше   порядок   не  распространяется  на  вывоз  из

   Российской Федерации донорской, трупной крови и ее компонентов для

   коммерческих целей.

 

                                                           А.И.ВЯЛКОВ