Министерство Здравоохранения

Российской Федерации

Департамент государственного контроля

лекарственных средств и медицинской техники

Письмо

от 04.12.2002 N 291-22/211

О приостановлении реализации препарата

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что подлежит срочному приостановлению применение и реализация через аптечную сеть препарата <Кеналог>, суспензия для инъекций 40 мг/мл серии IJ 54270 от 08.2001 г., производства фирмы <Бристол-Майерс Сквибб>, Италия, до особого распоряжения Департамента, в связи с поступившей  информацией от ОГУЗ <Центр сертификации лекарственных средств> Еврейской автономной области о несоответствии указанной серии данного препарата требованиям нормативной документации по показателям <Описание> (суспензия при визуальном контроле содержит агломераты).

Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

Руководитель Департамента                                                       В.Е. Акимочкин