Министерство Здравоохранения

Российской Федерации

Департамент государственного контроля

лекарственных средств и медицинской техники

Письмо

от 21.11.2002 N 291-22/209

О приостановлении реализации препарата

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России сообщает, что в связи с тяжелыми осложнениями, возникшими у больных при применении препарата <Кеналог>, суспензия для инъекций 40 мг/мл 1 мл серии IL 55271, производства фирмы <Бристол-Майерс Сквибб>, Италия, Департамент предлагает срочно приостановить применение препарата указанной серии в лечебно-профилактических учреждениях и реализацию его через аптечную сеть до особого распоряжения Департамента.

Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

Руководитель Департамента                                  В.Е. Акимочкин