МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

 

                                 ПИСЬМО

 

                            4 ноября 2002 г.

 

                              N 296-22/190

 

       Департамент государственного  контроля лекарственных средств и

   медицинской техники информирует,  что при  изменении  наименования

   лекарственного  препарата  в процессе перерегистрации препарата на

   производителя,  оформление Заключения о  соответствии  организации

   производства лекарственных средств требованиям Федерального закона

   "О лекарственных средствах" N 86-ФЗ от 22.06.98 г. будет завершено

   после  прохождения процедуры перевода одной серии переименованного

   препарата   с   режима   предварительного   государственного    на

   последующий выборочный контроль.

 

                                            Руководитель Департамента

                                                        В.Е.АКИМОЧКИН