Министерство Здравоохранения

Российской Федерации

Департамент государственного контроля

лекарственных средств и медицинской техники

Письмо

от 29.10.2002 N 291-22/183

Об аккредитации лабораторий

В связи с введением в действие новых <Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р>, направленных на совершенствование системы контроля качества лекарственных средств, производимых и ввозимых в Российскую Федерацию необходимо проведение совместных с Госстандартом России мероприятий по аккредитации вашей лаборатории в Системе сертификации ГОСТ Р (Госстандарт РФ).

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники рекомендует Вам направлять пакет документов в соответствии с ГОСТ Р 51000.4-96 <Общие требования к аккредитации испытательных лабораторий> для аккредитации в Госстандарте России в Департамент и заключить договор с ОАО <МЦС> на оказание консультационно-информационных и иных услуг, связанных с аккредитацией.

Руководитель Департамента                                В.Е. Акимочкин