УТВЕРЖДАЮ
Главный
государственный
санитарный
врач
Российской Федерации -
Первый
заместитель
Министра
здравоохранения
Российской
Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
23 мая 2001
года
Дата введения
-
1 октября 2001 года
5.1. ОРГАНИЗАЦИЯ ГОССАНЭПИДСЛУЖБЫ РОССИИ
НОРМЫ ЗАТРАТ ВРЕМЕНИ
НА ПРОВЕДЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ В ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ
ЛАБОРАТОРИЯХ ЦЕНТРОВ ГОССАНЭПИДНАДЗОРА
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУ 5.1.1037-01
1. Подготовлены
специалистами
Федерального центра
государственного санитарно - эпидемиологического надзора Минздрава
России: Ясинским А.А., Воронцовой Т.В., Чуркиным Г.С., Власовой
Т.П. При участии
специалистов центров госсанэпиднадзора в
субъектах Российской Федерации:
Поповой Т.А. (ЦГСЭН в Тульской
области), Курибко С.Г. (ЦГСЭН в
г. Москве), Исаевым С.В. (ЦГСЭН в
Самарской области), Джапаридзе Н.И. (ЦГСЭН
во Владимирской
области), Турищевой Г.Г. (ЦГСЭН в Воронежской области), Лесниковым
И.Р.
(ЦГСЭН в Вологодской области).
2. Утверждены Главным государственным санитарным врачом
Российской Федерации - Первым
заместителем Министра
здравоохранения Российской Федерации Г.Г.Онищенко 23.05.01.
3. С введением данных
Методических указаний утрачивают силу
"Нормы затрат
времени на проведение исследований в
вирусологических лабораториях центров ГСЭН" 15.07.92.
------------------------------------------------------------------
В официальном тексте
документа, видимо, допущена
опечатка:
"Нормы затрат времени
на проведение исследований в
вирусологических
лабораториях центров ГСЭН" утверждены 19.07.1992,
а
не 15.07.1992.
------------------------------------------------------------------
1. Назначение и область применения
Настоящие Методические
указания устанавливают расчетные
затраты времени на
проведение исследований в вирусологических
лабораториях,
предназначенные для расчета
производственной
мощности и оценки
нагрузки специалистов вирусологических
лабораторий центров госсанэпиднадзора.
Настоящие Методические указания
предназначены для определения
фактического объема работы
врачей - вирусологов, лаборантов,
выполняющих
вирусологические
исследования в учреждениях
государственной санитарно - эпидемиологической службы.
2. Общие положения
Статистический материал для
расчета производственной мощности
лабораторий и фактической
нагрузки сотрудников берется
из
регистрационных журналов и других учетных документов.
Производственная мощность лаборатории определяется суммарными
затратами времени на
вирусологические исследования за
отчетный
период без учета дней отпуска и нетрудоспособности.
Норма загрузки одного сотрудника за отчетный период
рассчитывается умножением числа рабочих дней на норму его дневной
нагрузки. Фактическая нагрузка
лаборатории или сотрудника - это
затраты времени на вирусологические
исследования и связанные
с
ними работы, выполненные в соответствии с нормами затрат
времени
за
отчетный период.
Дневная норма
производственной нагрузки врача
- вирусолога и
лаборанта - 5 часов, заведующего
лабораторией со штатом 4 и менее
должностей - 2 часа и со штатом 4 и более врачебных должностей - 0
часов.
Производственные и
непроизводственные виды деятельности
составляют для лаборанта - вирусолога 6 часов, для врача - 5 часов
при
пятидневной рабочей неделе.
Производственная деятельность включает
работу по выполнению
исследований, оказанию практической и консультативной помощи
подведомственным лабораториям,
выезды в очаги, на
объекты для
отбора проб и др.
К
непроизводственным видам деятельности относится
организационно - методическая работа, работа в системе службы
медицины катастроф и др.
Выполнение лабораторных
исследований нормируется настоящим
документом. Все остальные виды
деятельности, в т.ч. отбор проб,
оцениваются по фактически затраченному времени или по
нормативам,
разработанным на местах.
Настоящий документ не нормирует
затрат времени врачей
и
лаборантов в отдельности, т.к. их нагрузка
колеблется в
значительных пределах в зависимости от укомплектованности штатов
соответствующими
специалистами. Соотношение нагрузки
врача и
лаборанта может устанавливаться и меняться заведующим лабораторией
исходя из конкретных ситуаций.
Работа за пределами лабораторий, не связанная с выполнением
исследований, а также
оргметодработа, учитывается по фактически
затраченному времени. Время на
подготовительные работы включено в
норму
времени на проведение анализов.
Настоящие нормы разработаны для лабораторий, в которых данные
исследования проводятся постоянно в рамках текущего
госсанэпиднадзора и для
нужд лечебно -
профилактических
учреждений. При единичных
исследованиях временные затраты
необходимо рассчитывать с коэффициентом 2 по отношению к настоящим
нормам.
Приложение
НОРМЫ ЗАТРАТ ВРЕМЕНИ
НА ПРОВЕДЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ В ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЯХ
------------------------------------------------------------------
| N | Наименование
видов работ |Затраченное время,|
| п/п
|
| в минутах |
|-----+---------------------------------------+------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|----------------------------------------------------------------|
| 1. Приготовление
клеточных культур |
|----------------------------------------------------------------|
|1.1 |Перевиваемые линии
клеточных культур | 6,0 |
| |на одну пробирку | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|1.2 |Пересев на 1 матрац | 30,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|1.3 |Первично -
трипсинизированные клеточные|
10,0 |
| |культуры на одну
пробирку | |
|----------------------------------------------------------------|
| 2. Вирусологические
исследования на культуре ткани |
|----------------------------------------------------------------|
|2.1 |Исследование пробы на
одной линии | |
| |культуры клеток с
отрицательным | |
| |результатом (заражение и
два пассажа) | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|2.1.1|фекалии и носоглоточные секреты | 90,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|2.1.2|спинно - мозговая жидкость |
75,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|2.1.3|секционный материал |
150,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|2.1.4|пустулезная жидкость, соскобы кожных | 100,0 |
| |поражений | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|2.2 |Идентификация одного ЦПА
на культуре | 400,0 |
| |клеток в реакции
нейтрализации | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|2.2.1|на каждую дополнительную сыворотку | 120,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|2.3 |Исследование на
энтеровирусы на мышах -| 480,0 |
| |сосунках (заражение и два
пассажа) | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|2.4 |Идентификация на
энтеровирусы на мышах | 450,0 |
| |- сосунках с одной
сывороткой | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|2.5 |Пассаж эталонного штамма
на культуре | 20,0 |
| |клеток | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|2.6 |Определение титра
цитопатогенного | 100,0 |
| |агента | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|2.7 |Определение биологической
активности | 1150,0 |
| |одной серии коревой
вакцины | |
|----------------------------------------------------------------|
| 3. Санитарно -
вирусологические исследования |
|----------------------------------------------------------------|
|3.1 |С отрицательным
результатом | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|3.1.1|вода открытых водоемов, водопроводная | 300,0 |
| |вода | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|3.1.2|сточная вода и почва |
240,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|3.1.3|молочные продукты |
140,0 |
|----------------------------------------------------------------|
| 4. Вирусологические
исследования материала |
| на куриных эмбрионах
(заражение, два пассажа, |
| реакция
гемагглютинации) |
|----------------------------------------------------------------|
|4.1 |С отрицательным
результатом | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|4.1.1|носоглоточного мазка |
120,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|4.1.2|секционного материала |
140,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|4.2 |Идентификация выделенного
вируса | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|4.2.1|с одной диагностической сывороткой | 120,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|4.2.2|с каждой дополнительной сывороткой | 30,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|4.2.3|проведение дополнительного пассажа | 40,0 |
| |одной пробы | |
|----------------------------------------------------------------|
| 5. Вирусологическое
исследование на арбовирусы |
| (клещевой энцефалит)
- на один материал |
|----------------------------------------------------------------|
|5.1 |Первичное заражение
культуры клеток и | 90,0 |
| |два пассажа | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|5.2 |Пассаж вируса на мышах -
сосунках | 750,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|5.3 |Идентификация методом
бионейтрализации | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|5.3.1|с одной сывороткой |
750,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|5.3.2|на каждую последующую сыворотку | 120,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|5.4 |Идентификация вируса
методом флуоресци-| |
| |рующих антител (МФА) | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|5.4.1|с одной сывороткой |
750,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|5.4.2|с каждой последующей сывороткой | 10,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
| |6. Реакция гемадсорбции
(на одну про- | 20,0 |
| | бирку) | |
|----------------------------------------------------------------|
| 7. Серологические
исследования |
|----------------------------------------------------------------|
|7.1 |Реакция непрямой
гемагглютинации (РНГА)| 25,0 |
| |с одной сывороткой, с
одним антигеном | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|7.2 |Реакция связывания
комплемента (РСК) | 150,0 |
| |с одним антигеном | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|7.3 |Реакция торможения
гемагглютинации | 45,0 |
| |(РТГА) с одним
антигеном | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|7.4 |Метод флуоресцирующих антител
(МФА) с | |
| |одним типом
иммуноглобулина (прямой | |
| |метод) | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|7.4.1|носоглоточный
секрет | 28,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|7.4.2|секционный материал |
68,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|7.4.3|на каждый последующий иммуноглобулин | 8,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|7.5 |Реакция непрямой
иммунофлуоресценции | 80,0 |
| |(РНИФ) при исследовании на
ГЛПС | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|7.6 |РНИФ на другие инфекции с
нанесением | 105,0 |
| |антигена | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|7.7 |Реакция нейтрализации на
полиомиелит | 120,0 |
| |и др. энтеровирусы (одна
сыворотка с | |
| |одним штаммом) | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|7.8 |Определение антител
методом ИФА в одной| 12,0 |
| |сыворотке с
раститровкой | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|7.8.1| без раститровки |
5,0 |
|----------------------------------------------------------------|
| 8. Обнаружение
антигенов методом ИФА |
|----------------------------------------------------------------|
|8.1 |В одной сыворотке
крови | 10,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|8.2 |В одной пробе фекалий | 15,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
| |9. Обнаружение антигенов
методом РНГА | 30,0 |
| | в фекалиях (на одно исследование) | |
|-----+---------------------------------------+------------------|
| |10. Прием, регистрация и
выдача | 7,5 |
| | результатов на одно исследование | |
|----------------------------------------------------------------|
| 11. Диагностика методом ПЦР |
|----------------------------------------------------------------|
|11.1
|Единичное исследование
| 180,0 |
|-----+---------------------------------------+------------------|
|11.2
|Каждое последующее
| 90,0 |
------------------------------------------------------------------