Министерство Здравоохранения

Российской Федерации

 

Департамент государственного контроля

лекарственных средств и медицинской техники

 

Письмо

от 29.08.2002 N 296-22/139

 

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в связи с устранением замечаний плана-задания по выборочному контролю (письмо ИГКЛС ФГУ <НЦ ЭСМП МЗ РФ> N 1857-ИК от 19.08.02) нижеперечисленные фирмы исключаются из списка фирм, переведенных на посерийный контроль согласно письму Департамента от 01.07.02 N 296-22/92:

1.      Апотекс Инк, Канада;

2.      Пьер Фабр Медикамент, Франция;

3.      Альфа-Вассерман С.п.а., Италия;

4.      Анжелини Франческо Апраф, Италия;

5.      Лемери, Мексика.

Департамент предлагает нижеперечисленным фирмам, переведенным на посерийный контроль согласно письму от 01.07.02 N 296-22/92, срочно передать в ИГКЛС ФГУ <НЦ ЭСМП МЗ РФ> информацию о представлении образцов лекарственных средств на последующий выборочный контроль:

1.      Здравле, Словения;

2.      Ледерле Лабор Дивижн, США;

3.      Лайка Лабс Лтд, Индия;

4.      Ривофарм, Швейцария:

5.      АО Галичфарм, Украина;

6.      АО Киевмедпрепарат, Украина;

7.      АО Минскин6теркапс, Беларусь;

8.      АО Санитас, Литва.

 

 

И.О. руководителя Департамента                                                                 А.А. Топорков