Министерство Здравоохранения

Российской Федерации

Департамент государственного контроля

лекарственных средств и медицинской техники

Письмо

от 09.08.2002 N 290-22/110

Правила сертификации лекарственных препаратов

В связи с введением новой редакции правил сертификации лекарственных препаратов ГОСТ Р в Российской Федерации, 16-18 августа 2002 года состоится конференция <Порядок и организация сертификации лекарственных средств в связи с введением новой редакции правил сертификации> (Письмо Минздрава России от 24.07.02 N 2510/7475-02-31).

Руководителям предприятий производителей лекарственных средств, а также предприятий оптовой торговли лекарственными средствами, руководителям центров сертификации и контрольно-аналитических лабораторий прошу обеспечить участие специалистов, непосредственно отвечающих за эти вопросы на Ваших предприятиях.

О принятом решении прошу сообщить в срок до 12 августа 2002 года. Дополнительная информация по вопросам участия на сайте www.regmed.ru или по тел.: (8312) 660424, 667055 у уполномоченного организатора мероприятия . Нижегородского Областного Центра ККСЛС .

И.О. руководителя Департамента                                              А.А. Топорков