Министерство Здравоохранения

Российской Федерации

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники

Письмо

от 01.02.01    N 290-22/15

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в соответствии с решениями Фармакологического комитета Минздрава России от 23.11.00 и Формулярного комитета Минздрава России от 26.01.01. лекарственные средства, содержащие фенилпропаноламин и псевдоэфедрин, независимо от дозировки указанных веществ, поступившие в обращение с 12.02.01 подлежат отпуску из аптечной сети по рецепту врача.

Лекарственные средства, поступившие до 12.02.01., реализуются в соответствие с ранее действующим порядком.

Предприятиям-изготовителям, осуществляющим производство лекарственных средств, содержащих указанные вещества, незамедлительно внести соответствующие изменения в нормативно-техническую документацию и инструкции по применению.

Письмо Департамента от 02.06.00 N 291-2/65 считать утратившим силу с 12.02.01.

Руководитель Департамента                                    Р.У. Хабриев.