Министерство Здравоохранения

Российской Федерации

Департамент государственного контроля

лекарственных средств и медицинской техники

Письмо

от 01.07.2002 N 296-22/92

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что все лекарственные средства, производимые ниже перечисленными фирмами, не представившими лекарственные средства на выборочный государственный контроль (письмо Департамента от 25.04.02 N 296-22/59), подлежат посерийному контролю в соответствующих контрольно-аналитических лабораториях по всем показателям нормативной документации на выпускаемые препараты:

1. Алкалоид АО Скопье, Македония;
2. Альфа-Вассерман С.п.а., Италия;
3. Анжелини Франческо Апраф, Италия;
4. Апотекс Инк, Канада;
5. Байер, Германия;
6. Здравле, Словения;
7. Кнолль АГ, Германия;
8. Ледерле Лабор.Дивижн, США;
9. Лайка Лабс Лтд, Индия;
10. Лемери, Мексика;
11. Медокеми Лтд, Кипр;
12. Натур Продукт, Франция;
13. Пьер Фабр Медикамент, Франция;
14. Ривофарм, Швейцария;
15. Эджзаджибаши Иляч Санайи, Турция;
16. АО Галичфарм, Украина;
17. АО Киевмедпрепарат, Украина;
18. АО Минскинтеркапс, Беларусь;
19. АО Санитас, Литва.

Руководитель Департамента                                                    Акимочкин В.Е.